一、HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量（论文文献综述）
贺春玲[1]（2009）在《长木蜂蜂粮防腐机理研究》文中研究说明本文以长木蜂Xylocopa tranquebarorum （Swederus）为研究对象,在对长木蜂筑巢和酿贮蜂粮行为研究的基础上,对长木蜂蜂粮酿贮过程中pH和花粉活力的变化、蜂粮粗提液的抑菌活性测定、蜂粮中10-羟基-2-癸烯酸（简称10-HDA）来源及其功能、蜂粮中功能微生物及其代谢产物等方面进行了系统研究,初步揭示了长木蜂蜂粮的防腐机理,并从长木蜂蜂粮中发现了具有高效抑菌活性的菌株,为进一步开发新的高活性天然防腐物质奠定了基础。主要结论如下:长木蜂属于独栖性、多访花性昆虫,在南京地区1年发生1代,主要在竹子上筑巢,偶尔在芦苇上筑巢。酿贮蜂粮盛期在5月上旬,采集蜂粮最佳时期为5月上中旬。长木蜂蜂粮主要由花粉和花蜜组成,在酿贮过程中添加雌蜂唾腺分泌物和体表微生物。雌蜂咽下腺分泌的10-HDA添加入蜂粮中,对花粉萌发有抑制作用。在长木蜂蜂粮中共分离微生物菌株68株,其中细菌43株,酵母17株,放线菌8株。在雌蜂体表分离到细菌、酵母菌和放线菌等微生物。蜂粮酿制过程中在细菌和酵母菌的作用下,蜂粮的pH值不断降低,从芍药花粉到3日龄蜂粮,pH值从6.19降至4.82,在此pH值下,很多细菌和霉菌均不能正常生长。分离的68株菌株中有12株有较强抑菌活性,尤其是放线菌NF-34菌株对真菌和细菌均有抑菌活性;通过形态观察、生理生化特征以及16S rDNA序列分析方法,确定NF-34属于桑氏链霉菌Streptomyces sampsonii（Millaed and Burr）。采用活性追踪法对NF-34菌株的抑菌活性物质进行研究,明确该菌株代谢的抑菌物质主要是非水溶性Ⅰ型抗生素类。
姜汉硕,高岩,曲宁[2]（2008）在《高效液相色谱法测定王浆鹿茸口服液中10-HAD含量》文中研究表明目的:建立王浆鹿茸口服液中10-HAD含量的高效液相色谱测定方法。方法:样品经简便方法处理后,利用C18柱分离,反相高效液相色谱法紫外检测器210 nm波长检测。结果:方法的回收率在95.8%98.1%之间;方法的精密度（RSD）在94.1%98.2%之间;最低检出浓度为0.11μg/ml。结论:方法操作简便,灵敏准确,可用于王浆鹿茸口服液中10-HAD的测定。
龙洲雄,万春花,王凯,刘波平,胡海山[3]（2005）在《反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA》文中研究说明本文采用反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA的含量。色谱柱为KromasilC18柱,流动相为V（甲醇）:V（水）:V（磷酸）=55:45:0.2,流速1.0ml/min,对羧基苯甲酸乙酯作内标,检测波长210nm。本法简单、快速、准确,重现性好,回收率高（97.6%～101.8%）。
俞建平,冯颉,郑伟[4]（2001）在《HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量》文中认为[目的 ]采用高效液相色谱法测定虫草精王浆胶囊中 1 0 -羟基 -2 -癸烯酸的含量。 [方法 ]色谱柱 :DiscoveryC18;检测波长 :2 0 9nm ;流动相 :乙腈 -0 .5 %磷酸溶液 （ 2 5∶75 ） ;流速 :1 .0mL/min ;柱温 :2 5℃。 [结果 ]线性范围在 0 .0 2 1 4 4～ 0 .385 92 μg范围内 ,r=1 ,平均加样回收率为 1 0 1 .8% ,RSD =1 .6 % （n =5 ）。 [结论 ]该法可作为虫草精王浆胶囊的质量控制标准。
二、HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量（论文提纲范文）
（1）长木蜂蜂粮防腐机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 长木蜂研究概况 |
| 1.1 分类地位与分布范围 |
| 1.2 形态特征 |
| 1.3 生物学特性 |
| 1.3.1 生活史 |
| 1.3.2 生活方式 |
| 1.3.3 筑巢方式 |
| 1.3.4 采访植物 |
| 1.3.5 人工驯化和授粉效果 |
| 2 蜂粮研究进展 |
| 2.1 蜂粮的定义 |
| 2.2 蜂粮的酿制过程 |
| 2.3 不同花粉蜂酿制蜂粮习性 |
| 2.4 蜂粮营养价值 |
| 2.4.1 营养成分变化 |
| 2.4.2 营养价值 |
| 2.5 蜂粮防腐机理 |
| 2.5.1 蜂粮酿制过程中pH 和水活度降低可抑制微生物生长 |
| 2.5.2 10-羟基-2-癸稀酸存在可以抑制花粉的萌发 |
| 2.5.3 微生物及其代谢产物抑制杂菌的生长 |
| 2.5.4 蜂粮中存在抗菌肽 |
| 3. 蜜蜂头部咽下腺和上颚腺的研究概况 |
| 3.1 蜜蜂的上颚腺 |
| 3.2 蜜蜂的咽下腺 |
| 4 10-羟基-2-癸稀酸研究进展 |
| 4.1 10-HDA 的来源 |
| 4.2 10-HDA 的作用 |
| 4.3 10-HDA 的测定方法 |
| 4.4 生产工艺 |
| 5 本课题研究的主要内容和技术路线 |
| 5.1 研究内容 |
| 5.2 技术路线 |
| 6 研究的意义 |
| 第二章 长木蜂形态和生物学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究地点与样地 |
| 1.2 野外观察的内容和方法 |
| 1.2.1 生活史的观察 |
| 1.2.2 巢址选择行为 |
| 1.2.3 筑巢习性 |
| 1.2.4 酿贮蜂粮习性 |
| 1.3 室内观察的内容与方法 |
| 1.3.1 巢口位置和大小的测量 |
| 1.3.2 巢室解剖 |
| 1.3.3 雌雄比的观察 |
| 1.3.4 雌成虫产卵量的观察 |
| 1.3.5 越冬成虫寿命的观察 |
| 1.4 观测指标定义和数据统计方法 |
| 1.5 形态描述和数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 形态特征 |
| 2.1.1 成虫 |
| 2.1.2 卵 |
| 2.1.3 幼虫 |
| 2.1.4 蛹 |
| 2.2 生物学习性 |
| 2.2.1 生活史 |
| 2.2.2 生活习性 |
| 2.2.3 筑巢场所选择 |
| 2.2.4 巢的结构 |
| 2.2.5 筑巢行为 |
| 2.2.6 访花和酿贮蜂粮行为 |
| 2.2.7 巢室隔板的制作过程 |
| 3 讨论 |
| 3.1 长木蜂的生物学 |
| 3.2 长木蜂的访花习性 |
| 3.3 雌雄成蜂的角色分配 |
| 3.4 筑巢习性 |
| 3.5 酿贮蜂粮习性 |
| 第三章 长木蜂蜂粮酿制过程中pH 和花粉活力的测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 采集地点 |
| 1.2 样品的采集 |
| 1.2.1 不同植物花粉的采集 |
| 1.2.2 长木蜂花粉的采集 |
| 1.2.3 不同酿制时期蜂粮样品的采集 |
| 1.3 样品中芍药花粉和紫藤花粉纯度检测 |
| 1.4 pH 测定 |
| 1.5 花粉活力测定的培养液选择 |
| 1.6 长木蜂蜂粮酿制过程中花粉活力的测定 |
| 1.7 数据采集和数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 样品中芍药花粉和紫藤花粉纯度检测结果 |
| 2.2 pH 测定结果 |
| 2.2.1 不同样品的蜂粮pH 测定结果 |
| 2.2.2 不同酿制时间的蜂粮样品中pH 测定结果 |
| 2.3 花粉粒活力测定结果 |
| 2.3.1 不同植物花粉的花粉活力测定结果 |
| 2.3.2 芍药花粉、芍药长木蜂花粉和不同日龄的蜂粮中花粉活力.. |
| 2.3.3 紫藤花粉、紫藤长木蜂花粉和不同日龄的蜂粮中花粉活力.. |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 花粉的纯度对蜂粮样品的影响 |
| 3.2 蜂粮的pH 值对蜂粮防腐保鲜的作用 |
| 3.3 花粉活力对蜂粮防腐作用的影响 |
| 第四章 长木蜂蜂粮粗提液抑菌活性的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试蜂粮及菌种 |
| 1.2 蜂粮粗提液的制备 |
| 1.3 抑菌活性的测定及数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同溶剂蜂粮粗提液的提取结果 |
| 2.2 不同溶剂蜂粮粗提液的抑菌效果 |
| 2.3 不同浓度的70%乙醇提取液对细菌的抑菌效果 |
| 2.4 不同浓度的70%乙醇提取液对真菌的抑菌效果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 长木蜂蜂粮的抑菌成分 |
| 3.2 长木蜂蜂粮的抑菌谱 |
| 3.3 长木蜂蜂粮的抗菌活性物质的应用前景 |
| 第五章 长木蜂蜂粮中10-HDA 的来源及功能活性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验长木蜂和蜂粮样品 |
| 1.1.2 试验手采花粉样品 |
| 1.1.3 试剂和仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 长木蜂头部腺体解剖 |
| 1.2.2 检测10-羟基-2-癸稀酸样品的处理 |
| 1.2.3 10-HDA 对花粉萌发的抑制作用 |
| 1.2.4 10-HDA 对真菌、细菌的抑制作用 |
| 1.3 数据采集与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 长木蜂头部上颚腺和营养腺的构造 |
| 2.1.1 咽下腺的构造 |
| 2.1.2 上颚腺的构造 |
| 2.2 10-HDA 的测定 |
| 2.2.1 长木蜂雌蜂头部10-HDA 的测定 |
| 2.2.2 长木蜂雌蜂头部腺体中10-HDA 来源的测定 |
| 2.2.3 长木蜂不同虫态的10-HDA 的检测 |
| 2.2.4 蜂粮中10-HDA 的测定 |
| 2.3 10-HDA 对花粉萌发的抑制作用 |
| 2.3.1 10-HDA 对二月兰花粉的抑制作用 |
| 2.3.2 10-HDA 对紫藤花粉的抑制作用 |
| 2.3.3 10-HDA 对芍药花粉的抑制作用 |
| 2.3.4 10-HDA 对不同花粉的花粉管生长的影响 |
| 2.4 10-HDA 对真菌、细菌的抑制作用 |
| 3 讨论 |
| 3.1 10-HDA 的检测 |
| 3.2 10-HDA 的来源 |
| 3.3 长木蜂蜂粮中10-HDA 的功能 |
| 第六章 长木蜂蜂粮中微生物分离及抑菌活性菌株的筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试长木蜂 |
| 1.1.2 样品的采集 |
| 1.1.3 试验仪器与试剂 |
| 1.1.4 培养基 |
| 1.1.5 指示菌 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 长木蜂体表微生物的分离 |
| 1.2.2 长木蜂幼虫虫粪和巢室隔板的微生物分离 |
| 1.2.3 芍药花粉、芍药长木蜂花粉和不同日龄的蜂粮样品中微生物分离 |
| 1.2.4 乳酸菌的初步鉴定 |
| 1.2.5 抑菌活性菌株的初筛 |
| 1.3 数据采集与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 长木蜂体表微生物分离结果 |
| 2.2 长木蜂蜂粮酿制过程中微生物菌落测定结果 |
| 2.3 长木蜂蜂粮中分离到的微生物菌株 |
| 2.4 长木蜂蜂粮中放线菌的来源 |
| 2.5 蜂粮酿制过程中细菌的变化规律 |
| 2.6 蜂粮酿制过程中酵母菌的变化规律 |
| 2.7 抑菌活性菌株初筛 |
| 2.7.1 对指示细菌的抑菌活性 |
| 2.7.2 对指示真菌的抑菌活性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 培养基种类的选择 |
| 3.2 长木蜂蜂粮中微生物的变化规律 |
| 3.3 长木蜂蜂粮中微生物来源 |
| 3.4 长木蜂蜂粮在酿制过程中微生物的功能 |
| 第七章 长木蜂蜂粮中分离的NF-34 菌株的鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试菌株 |
| 1.1.2 培养基 |
| 1.2 NF-34 菌株的初步鉴定方法 |
| 1.2.1 形态观察 |
| 1.2.2 培养特征和生理生化特性 |
| 1.3 NF-34 菌株165 rDNA 系统发育地位分析 |
| 1.3.1 NF-34 菌株总DNA 的提取 |
| 1.3.2 165 rDNA 的PCR 扩增与纯化 |
| 1.3.3 序列比对和分子进化树的构建 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 NF-34 菌株的初步鉴定 |
| 2.1.1 形态特征 |
| 2.1.2 培养特征 |
| 2.1.3 生理生化特性 |
| 2.2 菌株NF-34 的165 rDNA 序列测定及其系统发育分析 |
| 2.3 菌株NF-34 的鉴定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NF-34 菌株的鉴定 |
| 3.2 桑氏链霉菌的来源 |
| 3.3 NF-34 菌株的功能活性 |
| 第八章 NF-34 菌株抑菌活性代谢产物研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试菌株 |
| 1.1.2 指示菌株 |
| 1.1.3 试剂与仪器 |
| 1.1.4 培养基 |
| 1.1.5 纸层析 |
| 1.1.6 薄层层析溶剂系统的选择 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 抗菌活性跟踪方法 |
| 1.2.1 发酵液的制备 |
| 1.2.3 有机溶剂萃取 |
| 1.2.4 纸层析方法 |
| 1.2.5 薄层层析 |
| 1.2.6 抑菌活性物质的分离纯化 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 NF-34 菌株发酵液的抑菌活性 |
| 2.2 不同溶剂萃取的萃取效果 |
| 2.3 纸层析 |
| 2.4 薄层层析 |
| 2.5 柱层层析 |
| 2.6 高效液相色谱检测 |
| 2.7 质谱分析结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NF-34 菌株的代谢产物 |
| 3.2 NF-34 菌株的研究前景 |
| 第九章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间发表的科研论文 |
| 图版2-1 长木蜂的生活史 |
| 图版2-2 长木蜂卵的发育过程 |
| 图版2-3 长木蜂筑巢和酿贮蜂粮行为 |
| 图版5-1 长木蜂头部腺体的形态 |
| 图版6-1 NF-34 菌株的抑菌活性 |
| 图版7-1 NF-34 菌株的培养特征（1） |
| 图版7-1 NF-34 菌株的培养特征（2） |
| 图版8-1 NF-34 菌株柱层析分离组分全波长扫描图谱 |
| 详细摘要 |
（2）高效液相色谱法测定王浆鹿茸口服液中10-HAD含量（论文提纲范文）
| 1 测定方法 |
| 1.1 原理 |
| 1.2 试剂 |
| 1.2.1 甲醇 |
| 1.2.2 磷酸 |
| 1.2.3 10-HAD标准品 |
| 1.2.4 标准溶液 |
| 1.3 仪器设备 |
| 1.3.1 微孔过滤器 |
| 1.3.2 高效液相色谱仪 |
| 1.3.3 色谱条件 |
| 1.4 分析步骤 |
| 1.4.1 样品处理 |
| 1.4.2 标准曲线制备 |
| 1.4.3 样品测定 |
| 1.4.4 计算公式 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 方法的精密度、线性范围和最低检出浓度 |
| 2.2 准确度实验 |
| 2.3 样品测定 |
| 3 小结 |
（3）反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 标准曲线 |
| 1.4 样品处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 10-HDA的色谱图分析 |
| 2.2 稳定性试验 |
| 2.3 精密度试验 |
| 2.4 重现性试验 |
| 2.5 回收率试验 |
| 2.6 样品测定结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（4）HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱分析条件 |
| 2.2 标准曲线的制备 |
| 2.3 空白试验 |
| 2.4 精密度和稳定性试验 |
| 2.5 重现性试验 |
| 2.6 回收率试验 |
| 2.7 样品测定 |
| 3 讨论 |
四、HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量（论文参考文献）
- [1]长木蜂蜂粮防腐机理研究[D]. 贺春玲. 南京林业大学, 2009(01)
- [2]高效液相色谱法测定王浆鹿茸口服液中10-HAD含量[J]. 姜汉硕,高岩,曲宁. 中国卫生检验杂志, 2008(05)
- [3]反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA[J]. 龙洲雄,万春花,王凯,刘波平,胡海山. 食品科学, 2005(01)
- [4]HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量[J]. 俞建平,冯颉,郑伟. 中药新药与临床药理, 2001(06)