一、特发性腹膜后纤维化1例（论文文献综述）
吴丹[1]（2021）在《2009年至2018年我国2364例自身免疫性胰腺炎患者临床特征分析》文中研究说明前言:自身免疫性胰腺炎是一种临床上少见的慢性胰腺炎,由Yoshida等人于1995年首次描述,此后逐渐被认识。AIP分为1型和2型,1型AIP主要以血清Ig G4增高,组织学上表现为淋巴细胞浆细胞浸润,常伴其他器官受累以及对类固醇激素治疗敏感等为特征。2型AIP组织学表现为单一胰腺器官受累,伴有胰腺组织内腺细胞上皮病变。AIP的发病机制尚不清楚,涉及多种因素如遗传因素或免疫紊乱等。由于部分AIP患者的临床表现和影像学特征与胰腺癌尤其相似,易被误诊为胰腺癌而行手术治疗,因此AIP的诊断及鉴别诊断非常重要。目前关于AIP的病例报道数较少,因此我们系统性总结了中国AIP的临床特征,以提高临床医师对AIP的理解认识,减少误诊漏诊,提高临床治疗效果。资料与方法:1.资料检索发表于2009年1月至2018年12月间的中文文献数据库,包括中国知网、万方数据库和维普数据库,检索词为“自身免疫性胰腺炎、免疫性胰腺炎、Ig G4相关胰腺炎”,通过人工阅读摘要或全文,纳入所有AIP病例报道相关文献,剔除不合格文献后,最终纳入文献110篇,共计2364例AIP患者。2.方法2.1筛选标准纳入标准:1)文献研究对象全部来自我国大陆的诊断为AIP的患者;2)纳入的研究病例能够获取足够的信息（如年龄、性别、临床表现、诊断治疗及预后等）;3)来自同一机构的选择不同时间段的文献,来自同一机构同一个时间段的选择综合病例数最多和信息最完整的一篇。排除标准:剔除重复数据、数据不全、病例数<5例、无法统计的病例、个案、综述类、述评类、荟萃分析和译本类文献。2.2筛选流程由2名研究人员对初次检索的文献按照拟定标准进行独立筛选,如有争议,由第3名研究人员进行投票决定。（1）初筛:通过软件和人工筛除重复文献,阅读文献题目和摘要筛除明显不符合要求的文献:（2）二次筛选:仔细阅读文献内容,严格按照拟定标准排除不宜纳人的文献;（3）三次筛选:对纳入的文献进一步筛选,避免选择偏倚。2.3资料提取阅读文献后,提取相关数据资料。提取内容包括:（1）基本信息,包括第一作者,发表时间;（2）研究对象,包括性别、年龄、地区、临床表现、合并症、胰腺外表现、实验室检查、影像学检查、病理表现、治疗及预后情况等。2.4统计学方法建立Excel表格,统计纳入文献的发表年份,纳入病例的性别、年龄、地域分布、临床表现、既往病史、胰腺外表现、实验室检查、影像学表现、病理学检查、误诊情况、治疗及预后等。计量资料以X±S表示,计数资料采用例数（N）表示。结果:1.AIP病例的文献发表情况我国2009年至2010年发表有关AIP文献7篇,2011年至2012年发表8篇,2013年至2014年发表29篇,2015年至2016年发表21篇,2017年至2018年发表35篇,可见发表数量于2013年起明显增加,以后每年发表的AIP相关文章数量变化不大。2.AIP患者的性别、年龄和地域分布2364例AIP患者中男性1777例,女性587例,男女比例为3.03:1。年龄14～87岁,平均年龄为58岁。按地域分布统计发现,报道医院分布于北京420例,湖北234例,山东217例,浙江162例,上海145例,山西144例,辽宁142例,广东117例,江苏111例,新疆85例,湖南72例,福建71例,其他地区均在50例以下。3.临床表现110篇文献记录了2364例AIP患者的临床表现,主要症状为黄疸1412例次（61.31%）,腹痛1210例次（52.54%）,腹胀不适801例次（34.78%）,体重减轻512例次（22.23%）。其他临床表现为乏力103例次（4.47%）,皮肤瘙痒75例次（3.26%）,腰背部不适、疼痛68例次（2.95%）,恶心呕吐62例次（2.69%）,腹泻54例次（2.34%）,纳差厌食44例次（1.91%）,发热31例次（1.35%）,消化不良25例次（1.09%）,无症状110例次（4.78%）。4.既往史2364例AIP患者中血糖增高或糖尿病420例（17.77%）,有急性胰腺炎发作史57例（2.41%）,饮酒史24例（1.02%）,吸烟史19例（0.80%）,药物过敏史1例（0.04%）,肺癌病史1例（0.04%）,慢性乙型病毒性肝炎1例（0.04%）。5.胰腺外表现2364例AIP患者中1185例（50.13%）有胰腺外表现,主要为胆道系统受累（胆管炎或胆道梗阻）410例（34.60%）,淋巴结肿大166例（14.01%）,肾脏受累117例（9.87%）,胆囊受累79例（6.67%）,干燥综合征64例（5.40%）,涎腺炎和泪腺炎53例（4.47%）,腹膜后纤维化42例（3.54%）,肺脏受累32例（2.70%）,脾脏受累32例（2.70%）,颌下腺受累28例（2.36%）,溃疡性结肠炎28例（2.36%）,类风湿关节炎26例（2.19%）,系统性红斑狼疮24例（2.03%）,自身免疫性疾病18例（1.52%）,胸腹腔积液17例（1.43%）,唾液腺受累13例（1.10%）,桥本甲状腺炎8例（0.68%）,过敏性哮喘5例（0.42%）,强直性柱炎4例（0.34%）,米库利茨病4例（0.34%）,过敏性鼻炎4例（0.34%）,血小板减少3例（0.25%）,原发胆汁性肝硬化2例（0.17%）,血管炎2例（0.17%）,垂体炎2例（0.17%）,克罗恩病1例（0.08%）,尿崩症1例（0.08%）。6.实验室检查因纳入的病例部分未完善所有实验室检查,因此各项检查指标的基数不一致。以检出率高低为序,依次为Ig G4升高74.14%（903/1218）,CRP升高73.68%（56/76）,Ig G升高71.41%（652/913）,血沉加快67.34%（134/199）,总胆红素升高62.44%（532/852）,ALT、AST升高50.83%（276/543）,CA19-9升高43.85%（453/1033）,类风湿因子阳性率42.04%（95/226）,γ球蛋白升高41.83%（128/306）,抗核抗体阳性38.46%（230/598）,血清淀粉酶升高20.74%（217/877）。7.影像学表现2364例患者中行腹部超声362例次,CT 1543例次,MRI和（或）MRCP 1670例次,ERCP 209例次,PET-CT 122例次,EUS 261例次,腹部X线30例次。影像学表现为弥漫性肿大1108例（46.87%）,局限性肿大517例（21.87%）,其中胰头肿大265例（11.21%）,胰尾肿大54例（2.28%）,胰体肿大5例（0.21%）,体尾部肿大51例（2.16%）,头及尾部肿大2例（0.08%）,胰头及胰体部肿大1例（0.04%）,未标明肿大部位139例（5.88%）。其他主要表现为胰周假包膜607例（25.68%）,胰腺钙化73例（3.09%）,胰腺占位68例（2.88%）,胰腺假性囊肿37例（1.57%）,胰腺萎缩13例（0.55%）。8.病理学表现2364例AIP患者中837例（35.41%）行组织病理学检查,其中外科手术活检316例,EUS下穿刺活检165例,CT引导下胰腺穿刺活检133例,超声引导下穿刺活检54例,细针抽吸细胞学检查39例,受累器官活检47例,未说明活检方式83例。最终有病理学表现并以此确诊的有740例（31.30%）。9.误诊情况2364例AIP患者中282例被误诊（11.92%）,其中203例（71.99%）被误诊为胰腺肿瘤,21例（7.45%）被误诊为胆管癌及壶腹癌,18例（6.38%）被误诊为胰腺炎,40例（14.18%）被误诊为其他疾病。10.治疗及预后1312例AIP患者有明确的治疗方式。其中1092例（83.23%）行单纯激素治疗,132例（10.06%）行激素联合手术治疗,88例（6.70%）行单纯手术治疗。予以激素治疗的患者共1224例（93.29%）,包括口服泼尼松（起始剂量10～60mg/d）或甲泼尼龙（起始剂量60～120mg/d）,治疗4-12周后逐渐减量至维持剂量5mg/d,920例（70.12%）患者有效用药后症状好转或者缓解,随访时间为0.5～138个月,其中61例（4.65%）患者复发,因停药后复发21例（1.60%）。12例激素治疗效果不佳者行胆总管支架置入术。220例（9.31%）接受手术,其中行ERCP减黄14例,胆管引术减黄10例,术后黄疽改善11例。2例术后发生胰瘘,2例术后手术切口脂肪坏死液化合并感染,1例术后胆漏,2例术后腹腔感染。1例行胆总管空肠吻合术后1年死亡,1例因心脏疾病死亡,1例于随访13个月时死于感染。结论:结果显示男女比例为3.03:1,年龄为14～87岁,平均年龄58岁,可见我国AIP好发于中年男性,高发于华北、华中以及华东等经济发达地区。AIP的主要临床表现是腹痛、腹胀不适、梗阻性黄疸和体重减轻等,与典型急性胰腺炎的剧烈腹痛、腹胀、恶心呕吐及较为迅速的病情进展有明显区别。AIP胰腺外多器官受累较常见,本组高达50.13%,包括胆道系统、淋巴结、肾受累,干燥综合征、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、桥本氏甲状腺炎等。实验室检查中血清Ig G4升高最为多见。有43.85%患者CA19-9水平轻度升高。42.04%患者自身免疫标志物类风湿因子阳性,提示AIP与免疫紊乱有一定关联。影像学检查仍是诊断AIP最重要的手段,CT、MRI、EUS检查及超声造影已被广泛应用于AIP的诊断。胰腺呈弥漫性肿大占46.87%,呈局限性肿大占21.87%。AIP的首选治疗为糖皮质激素,可使用大剂量皮质类固醇,强的松龙0.6～1.0mg·kg-1·d-1或强的松40mg,1次/d,连续4周,以后逐渐减量。绝大多数AIP患者对类固醇激素治疗反应好,总体临床预后佳。
刘爱武,张春燕,赵绵松[2]（2020）在《40例腹膜后纤维化临床资料回顾》文中研究说明目的回顾两所紧密型医疗联合体医院腹膜后纤维化的患者人口特征、临床特征、放射学特征、治疗及部分随访结果,为该病的诊治提供更多循证依据。方法预先统一制定好采集电子病历信息表,通过检索两所医院的电子病历系统,收集2008-01至2019-06被诊断腹膜后纤维化的患者40例,通过统一的病例回顾表格,进行病例数据采集,包括人口学、临床特征、实验室检查数据、治疗方式、治疗结果及部分患者随访结果。采用scheel影像学评估方法,分为Ⅰ型腹主动脉和（或）髂血管受累,Ⅱ型下腔静脉受累,Ⅲ型单侧或双侧输尿管受累,Ⅳ型肾门或肾动脉或肾静脉受累。结果 40例中,年龄24～83岁,平均（59.13±14.7）岁,其中男31例,女9例,男女比例3.5∶1,男性29例有不同程度吸烟史,女性均不吸烟。首发症状腰背痛、腹痛及腰背痛腹痛同时存在占65%,其次是下肢肿胀发病,无症状体检发现占5%。部分患者炎性反应指标增高,影像学结果显示Ⅰ+Ⅲ型比例最高,其次为Ⅰ型。10例进行了IgG4水平检测,5例提示IgG4水平增高,其中1例IgG4增高达正常水平的10倍以上。IgG4增高的4例患者都有高吸烟指数。治疗方式中手术联合药物比例最高,药物治疗中,激素为基石治疗。结论老年男性患者居多,腹部CT及MRI为最普通和实用的影像学检查工具。PET-CT有助于疾病诊断,病理诊断进一步明确疾病病因,激素免疫抑制药为主要的治疗策略,配合泌尿外科D-J管治疗是改善急性症状的治疗策略。
任柄睿[3]（2020）在《29例腹膜后纤维化患者的临床分析》文中提出目的:分析总结29例腹膜后纤维化患者（retroperitoneal fibrosis,RPF）的临床特征、诊疗及预后,旨为RPF的诊治提供临床资料。方法:回顾分析河北医科大学第二医院29例诊断为RPF的患者相关临床资料,包括临床表现、实验室检查、影像学特点、病理改变及诊疗情况,并对其预后进行了随访。结果:1. 本研究病例中以中老年患者为主,中位年龄56岁,男性17例,女性12例,平均病程23月。腰腹痛是最常见的临床表现,19名患者出现了输尿管梗阻,10例双侧肾盂积水、9例单侧肾盂积水。2. 所有患者均行腹部断层扫描（CT）检查,表现为围绕在腹主动脉、髂动脉周围的,与肌肉等密度的均匀组织,常包绕相邻组织,增强后可见不同程度的强化,2名患者肠系膜动脉受累;5名患者行PET-CT检查,为高代谢软组织密度影,最大标准摄取值为4～8。4名患者行组织活检,病理改变以纤维组织增生、炎性细胞浸润为主,Ig G4+浆细胞占比高于40%,同时他们的血清Ig G4升高。3.6例患者合并恶性肿瘤,其余23例为特发性腹膜后纤维化（idiopathic retroperitoneal fibrosis,IRF）,其中4例为Ig G4相关性RPF。IRF的治疗包括糖皮质激素联合环磷酰胺、他莫昔芬等药物,留置双J管（输尿管支架）等,经有效治疗1至2周后大多患者症状缓解,且经随访5 年,大多患者于1～6个月内拔除双J管,于2年内减停激素,少数发展为慢性肾衰竭。合并恶性肿瘤的患者生存期3月～1年。尚未发现复发患者。结论:RPF男女均可发病,首发症状多为腰腹痛,输尿管常有受累,血清及病变组织Ig G4检测以及腹部CT是重要的检查手段,PET-CT有助于区分良恶性质及病变范围,非恶性肿瘤继发的RPF经早期诊治大多预后良好,激素及环磷酰胺、他莫昔芬等药物的联合治疗可能减少了疾病复发率。
钟柏伟,李友芳,陆燕[4]（2019）在《超声检查诊断特发性腹膜后纤维化的应用价值》文中指出目的探究超声检查诊断特发性腹膜后纤维化的应用价值。方法回顾性分析我院2016年1月-2019年1月收治的50例特发性腹膜后纤维化患者病历资料,均接受超声检查诊断,对患者临床症状、超声图像等资料进行分析。结果 50例患者经超声检查诊断结果显示,均于其腹部主动脉中下段发现边界模糊及低回声病变包绕;其中21例患者存在下腔静脉包绕,占42.00%,经超声诊断发现有32例患者存在肾积水症状,占64.00%,其中12例患者症状延伸至髂血管,占24.00%;50例患者中,42例经超声诊断为特发性腹膜后纤维化,占84.00%,另外8例经诊断只能确诊为腹部包块,占16.00%,可做进一步诊断。结论超声检查诊断特发性腹膜后纤维化的应用效果显着,可协助临床对患者实施诊断,结合临床检测可对特发性腹膜后纤维化进行分期,值得临床推广采纳。
刘玉丽,王冬梅[5]（2019）在《特发性腹膜后纤维化的超声及CT表现及临床特征分析》文中提出目的探讨特发性腹膜后纤维化的超声及CT表现及临床特征。方法回顾性分析2012年4月-2018年10月期间我院收治的共9例特发性腹膜后纤维化患者,所有患者均行超声及CT检查。对比超声及CT表现,并对疾病作临床特征分析。结果 CT扫描发现3例肿块型,6例弥漫型;动脉期,5例均匀强化,2例不均匀强化,1例无强化;静脉期及延迟期,5例均匀强化,3例不均匀强化。超声检查结果显示,全部9例患者均呈现腹主动脉周围弥漫性、包块状、条索状的不均匀的低弱或中等强度回声; 7例表现病灶包绕腹主动脉,累及下腔静脉受压狭窄;彩色多普勒超声显示病灶内少许血流信号或无信号; 6例表现腹膜后低回声包绕双侧或单侧输尿管并引发肾积水;所有患者均现肠系膜下动脉包绕低回声,腹主动脉内壁强回声斑块。结论超声可直接呈现腹主动脉周围的团块,确定有无下肢水肿、输尿管积水、肾盂等,是筛查特发性腹膜后纤维化的重要手段,但是超声容易造成漏诊、误诊。因此,临床遇到下肢肿胀、腰腹部疼痛、输尿管扩张、不明原因的肾积水的疑是特发性腹膜后纤维化的患者,应采用CT进行进一步检查。
赵凯华,董瑞生,苏丽丽[6]（2019）在《腹膜后纤维化的螺旋CT表现及病理特征分析》文中进行了进一步梳理目的:通过分析腹膜后纤维化的螺旋CT表现及病理特征,提高对该病的认识及诊断水平。方法:收集我院经病理证实的腹膜后纤维化5例,回顾研究螺旋CT表现及病理特征并结合文献分析总结。结果:腹膜后纤维化螺旋CT征象为腹膜后包绕腹主动脉、下腔静脉的弥漫性或局限性软组织肿块,压迫输尿管致肾盂、输尿管扩张积水。结论:螺旋CT能够全面、客观反应腹膜后纤维化的部位、范围及周围结构的受侵情况,可以作为该病诊断及手术或药物治疗后的疗效评价手段。
周宏,文介夫,龚晓云,刘振华,龙露平,贺向华,郭静[7]（2018）在《特发性腹膜后纤维化并肾损害10例》文中研究表明目的探讨特发性腹膜后纤维化（iRPF）并肾损害的特点。方法对10例特发性腹膜后纤维化合并肾损害患者的临床资料进行分析。全部病例均接受腹膜后组织和肾组织的病理检查、腹部CT平扫。结果 iRPF患者以乏力、腰背痛、腹痛、肾盂积水、体重下降为首发表现,多伴有血沉、免疫球蛋白G、C反应蛋白增高及肾功能异常,其他异常有贫血、蛋白尿和血尿等。腹膜后组织活检显示组织纤维化和慢性炎症,炎性浸润的细胞主要由淋巴细胞和浆细胞组成。肾活检的病理诊断分别为肾小管间质肾病6例,膜性肾病2例和肾小球微小病变2例。CT平扫可见腹膜后密度均匀或不均匀的肿块,病变包绕髂动脉、下腔静脉及输尿管,肾盂及肾盏扩张积水。所有患者均使用糖皮质激素治疗,所有患者临床症状改善,肾积水减轻、肾功能好转。结论病理检查和影像学检查是发现和诊断腹膜后纤维化的重要手段,患者对糖皮质激素治疗反应较好。
王一雯,朱剑,黄烽,关志伟[8]（2018）在《18F-脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像/CT可用于鉴别特发性腹膜后纤维化和包绕腹主动脉恶性肿瘤》文中进行了进一步梳理2018年2月Semin Arthritis Rheum发表了解放军总医院风湿科与核医学科共同完成的一项研究"18F-FDG PET/CT可用于鉴别特发性腹膜后纤维化和包绕腹主动脉恶性肿瘤"[Wang Y,Guan Z,Gao D,et al.The value of18F-FDG PET/CT in the distinction between retroperitoneal fibrosis and its malignant mimics.Semin Arthritis Rheum,2018,47（4）:593-600],对比了特发性腹膜后纤维化和包绕腹主动脉恶性肿
王建伟[9]（2016）在《经腹膜外术式加短期强的松和长期他莫昔芬治疗特发性腹膜后纤维化》文中研究指明目的：特发性腹膜后纤维化的药物治疗多采用类固醇药物,但长期应用可能出现股骨头坏死等严重并发症。手术治疗特发性腹膜后纤维化的标准手术方式被认为是开放手术,一般双侧病变取正中切口,以利游离双侧输尿管,但易对腹腔脏器产生影响。本文主要探索经腹膜外术式加联合短期强的松和长期他莫昔芬治疗特发性腹膜后纤维化。方法：收集2011年3月至2015年3月于山东省立医院泌尿外科诊断为特发性腹膜后纤维化,且行外科手术及强的松和他莫昔芬治疗的患者共12例。其中男8例,女4例,年龄38-65岁。1例曾行肠道手术史,其余均无腹腔或腹膜后手术史,主诉包括腰腹痛、纳差,其中4例合并下肢水肿,一例合并阴囊水肿。检查发现双肾积水,肾功能不全,积水为轻度中度积水,血肌酐200-460um/L,血沉40-100mm/h。经逆行肾盂造影或CTU检查发现双侧输尿管梗阻,并向内侧移位,CT或MRI显示腹膜后占位。4例合并主动脉钙化。所有患者行手术治疗前均先行留置双J管引流,其中10例患者带双J管1周-1个月后血肌酐水平均降至正常水平,2例带双J管后肾功能改善,但血肌酐水平仍高于正常水平。手术方式采用经腹直肌外双侧切口,从腹膜外游离输尿管,术中均见输尿管被纤维斑块组织包裹侵润,向下最低达髂总动脉分叉处,向上可达肾盂输尿管连接部,狭窄段长6-12cm,充分松解游离输尿管,术中取部份斑块组织送病理,松解充分后将后腹膜从游离段输尿管后方与腰大肌筋膜间断缝合,将其与斑块组织隔开。术后1周开始口服强的松l0mg每天一次,共三个月,他莫昔芬l0mg每天两次共一年,术后6周拔除双J管,术后一年内每三月复查肾功能和肾积水情况.结果：术后纤维化斑块病理均显示纤维组织内见炎细胞浸润。随访3月-36个月,平均18个月。拔双J管后所有患者均保持了拔管前血肌酐水平。肾积水消失8例,好转4例,无复发病例,术后三月复查血沉均明显下降,9例降到正常水平。结论：本组治疗方法的优点在于不破坏腹膜腔的完整性,而且游离松解病变段输尿管更为方便,即使病人十分肥胖。特别适合于斑块局限于L4,5水平者。为避免长期服用强的松引起的并发症,让患者短期服用低剂量强的松加长期服用他莫昔芬,结果同样取得良好效果。
何路耿[10]（2015）在《腹膜后纤维化24例诊治分析》文中认为目的：总结分析腹膜后纤维化（RF）的临床特征,影像学结果和治疗方法,提高腹膜后纤维化的诊断率。方法：回顾性研究了浙江大学附属第一医院腹膜后纤维化患者的临床资料。结果：24例RF患者中最常见的首发症状为腰酸腰痛、腹痛。CT或MRJ提示腹膜后软组织影、输尿管管壁增粗或占位,经病理学检查证实15例（62.5%）。24例患者中22例仅行外科干预治疗,1例接受外科干预及出院后糖皮质激素治疗,1例单纯药物治疗。1例术后出现肠瘘,其余23例出院前症状较入院时有不同程度的缓解,肾功能不全的患者肌酐较入院时有不同程度的下降,其中8例血肌酐完全恢复正常。结论：影像学检查是腹膜后纤维化的主要诊断方法。当出现不明原因的双肾积水时,必须考虑腹膜后纤维化可能。外科手术干预是腹膜后纤维化的重要治疗手段,双J管置入术可有效解除输尿管梗阻,为后续进一步诊疗争取时间。
二、特发性腹膜后纤维化1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、特发性腹膜后纤维化1例（论文提纲范文）
（1）2009年至2018年我国2364例自身免疫性胰腺炎患者临床特征分析（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| abstract |
| 摘要 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 资料与方法 |
| 2.1 文献检索 |
| 2.2 资料提取 |
| 2.3 统计学方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 中国AIP病例文献发表情况 |
| 3.2 中国2364 例AIP患者的性别、年龄和地域分布 |
| 3.3 2364 例AIP患者的临床表现 |
| 3.4 AIP患者的既往病史 |
| 3.5 AIP患者的胰腺外表现 |
| 3.6 AIP患者的实验室检查 |
| 3.7 AIP患者的影像学表现 |
| 3.8 AIP患者的病理学检查 |
| 3.9 AIP患者的误诊情况 |
| 3.10 治疗及预后 |
| 第四章 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 文献综述 IGG4相关性疾病的研究进展 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（2）40例腹膜后纤维化临床资料回顾（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 人口学特征及RPF风险预测因素 |
| 2.2 临床特征 |
| 2.3 实验室检测结果 |
| 2.4 影像学特征 |
| 2.5 并存疾病特征 |
| 2.6 治疗措施分布 |
| 2.7 5例IgG4增高RPF患者的临床特征 |
| 3 讨 论 |
（3）29例腹膜后纤维化患者的临床分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 PD-1通路参与系统性红斑狼疮发病的机制研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）超声检查诊断特发性腹膜后纤维化的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 研究指标 |
| 1.4 统计处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（5）特发性腹膜后纤维化的超声及CT表现及临床特征分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1一般资料 |
| 1.2方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 CT扫描结果 |
| 2.2 超声检查结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 IRPF的临床表现及发病因素 |
| 3.2 IRPF的病理学 |
| 3.3 超声与CT表现 |
| 3.4 鉴别诊断 |
（6）腹膜后纤维化的螺旋CT表现及病理特征分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 螺旋CT检查 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
| 3.1 发病原因 |
| 3.2 病理特征 |
| 3.3 临床表现 |
| 3.4 CT表现 |
| 3.5 鉴别诊断 |
（9）经腹膜外术式加短期强的松和长期他莫昔芬治疗特发性腹膜后纤维化（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 临床资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）腹膜后纤维化24例诊治分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 前言 |
| 1 一般资料 |
| 2 临床症状与体征 |
| 3 实验室检查 |
| 4 影像学检查 |
| 5 治疗 |
| 6 治疗效果及随访 |
| 7 讨论 |
| 8 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
四、特发性腹膜后纤维化1例（论文参考文献）
- [1]2009年至2018年我国2364例自身免疫性胰腺炎患者临床特征分析[D]. 吴丹. 中国人民解放军陆军军医大学, 2021(01)
- [2]40例腹膜后纤维化临床资料回顾[J]. 刘爱武,张春燕,赵绵松. 武警医学, 2020(08)
- [3]29例腹膜后纤维化患者的临床分析[D]. 任柄睿. 河北医科大学, 2020(02)
- [4]超声检查诊断特发性腹膜后纤维化的应用价值[J]. 钟柏伟,李友芳,陆燕. 心电图杂志(电子版), 2019(04)
- [5]特发性腹膜后纤维化的超声及CT表现及临床特征分析[J]. 刘玉丽,王冬梅. 解放军预防医学杂志, 2019(07)
- [6]腹膜后纤维化的螺旋CT表现及病理特征分析[J]. 赵凯华,董瑞生,苏丽丽. 影像研究与医学应用, 2019(08)
- [7]特发性腹膜后纤维化并肾损害10例[J]. 周宏,文介夫,龚晓云,刘振华,龙露平,贺向华,郭静. 中国医师杂志, 2018(12)
- [8]18F-脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像/CT可用于鉴别特发性腹膜后纤维化和包绕腹主动脉恶性肿瘤[J]. 王一雯,朱剑,黄烽,关志伟. 中华内科杂志, 2018(06)
- [9]经腹膜外术式加短期强的松和长期他莫昔芬治疗特发性腹膜后纤维化[D]. 王建伟. 山东大学, 2016(02)
- [10]腹膜后纤维化24例诊治分析[D]. 何路耿. 浙江大学, 2015(09)