一、口服中草药(附子)坠胎致死的法医学鉴定（论文文献综述）
石银涛,罗敬锋,李恒,郑经,王俊伟[1]（2020）在《高分辨液质联用仪检验中毒事件中的生物碱》文中研究指明1材料和方法1.1简要案情2019年3月,重庆市某地发生一起饮用药酒致洪某死亡、曹某和段某中毒的恶性事件。据了解3人均参加一起宴请并饮用同一种药酒,其中洪某饮用约100m L,曹某和段某饮用约20m L。三人出现面部和手脚发麻、腹痛等症状,到医院抢救,其中洪某经抢救无效死亡,曹某和段某病情稳定、并无生命危险。提取洪某心血（1号）、曹某静脉血（2号）和段某静脉血（3号）、曹某呕吐物（4号）、药酒（5号）、提取的药渣草乌（6号）。
丁劲峰,宋祥和,季阳,顾亚琴[2]（2019）在《乌头类生物碱体内代谢机理研究进展》文中指出乌头属植物在我国已有悠久的药用历史,其所含主要成分乌头碱、新乌头碱、次乌头碱等双酯型二萜生物碱,是其毒性成分,同时也具有显着的药理活性。因个体差异、用法不当及误服或投毒等发生乌头碱中毒甚至死亡的事件频频发生。乌头碱在体内分解代谢迅速,且常无特异性临床表现,本文结合国内外相关文献,对乌头碱的体内外代谢产物进行综述,旨在为临床诊断及法医鉴定提供有益的借鉴。
沈艳[3]（2019）在《蒙成药扎冲十三味丸对SD大鼠心肌毒性作用的实验研究》文中研究表明目的:通过研究不同剂量蒙成药扎冲十三味丸及与其相同配方的生药水煎液对大鼠血清中心肌肌钙蛋白I（cTnI）、氨基末端B型脑钠肽前体（NT-ProBNP）含量的影响,并同时检测含药心肌组织中乌头碱的含量,探讨蒙成药扎冲十三味丸及与其相同配方的生药水煎液对实验大鼠的心肌毒性作用及其物质基础,从而为指导蒙成药扎冲十三味丸临床安全用药以及临床上因该药物中毒引起医疗纠纷案例的法医学鉴定提供实验数据支持。方法:选用清洁级成年雄性SD大鼠40只,体质量为200±20g,恒温清洁房间内饲养2周。按随机数字表法分为空白组、蒙成药扎冲十三味丸临床剂量组及高剂量组（以下简称成药临床剂量组、成药高剂量组）、与蒙成药扎冲十三味丸相同配方的生药水煎液临床剂量组及高剂量组（以下简称生药临床剂量组、生药高剂量组）,共5组,每组各8只;药物组大鼠给予灌胃相应剂量的药物,空白组大鼠灌胃等量蒸馏水,每天1次,连续28天。于第28天采用BL-420E+生物机能实验系统检测各组大鼠心率及心电图情况;于第29天腹主动脉取血后处死大鼠,计算其脏器系数,并留取样品;采用酶标仪检测各组大鼠血清中cTnI、NT-ProBNP含量;采用HE染色观察各组大鼠心肌组织的病理变化;同时采用超高效液相色谱仪测定各组大鼠心肌组织中乌头碱的含量;使用SPSS 22.0统计软件分析比较各项指标在不同组别中的差异变化。结果:（1）临床剂量组的大鼠在用药28天中一般状况良好;与空白组比较,成药及生药临床剂量组的大鼠心率和心电图均正常;脏器系数均未见明显差异（P>0.05）;cTnI、NT-ProBNP含量均未见明显差异（P>0.05）;组织病理学上心肌组织亦未见到异常表现。（2）高剂量组的大鼠在用药28天中表现出皮毛颜色晦暗及活动减少等不良反应;与空白组比较,成药及生药高剂量组的大鼠心率均有不同程度减慢（P<0.05）;心电图均表现出心律不齐等异常表现;脏器系数均不同程度升高（P<0.05）,其中生药组升高更明显（P<0.05）;血清中cTnI含量均不同程度升高（P<0.05）,其中生药组血清中cTnI含量要高于成药组（P<0.05）;而血清中NT-ProBNP含量均未见明显差异（P>0.05）;组织病理学观察可见大鼠心肌细胞内均出现轻度水肿、脂肪变性等病理损伤表现,其中生药组损伤程度重于成药组。（3）乌头碱含量测定结果:高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量明显高于临床剂量组（P<0.05）,其中生药高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量高于成药组（P<0.05）。结论:⑴临床剂量的蒙成药扎冲十三味丸及生药水煎液对实验大鼠心肌未见明显毒性损伤作用。⑵高剂量的蒙成药扎冲十三味丸及生药水煎液对实验大鼠心肌具有一定的毒性损伤作用,其中生药水煎液的毒性要重于蒙成药扎冲十三味丸;且对心肌组织中乌头碱含量测定结果显示:高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量明显高于临床剂量组,其中生药水煎液高剂量组的大鼠心肌组织中乌头碱含量又高于蒙成药扎冲十三味丸,故认为对草乌等生药进行充分炮制后制成的蒙成药扎冲十三味丸较生药水煎液其心肌毒性减低,在一定程度上可能与心肌组织中乌头碱含量有关。
钟世豪,任昕昕,于忠山[4]（2018）在《常见乌头类生物碱涉案检材及前处理技术》文中提出乌头类、附子类等毛茛科植物的块根是常见的中草药配方之一。由于对于这类中草药处理、使用不当,引起中毒甚至死亡的案例也很常见,其主要用活性成分为乌头类生物碱。乌头类生物碱对于服用者而言是极其危险的,体现其药用价值的同时,口服超过1 mg就有可能致人死亡。这类生物碱也在毒性的分级上为剧毒。简述乌头类生物碱概况,着重探讨不同仪器分析方法检测下的乌头碱类毒素涉案检材及其预处理手段,并结合实际应用情况,对乌头类生物碱涉案检材的前处理技术进行展望。
顾亚琴[5]（2018）在《几种常见的毒性中药植物》文中认为中草药用于治疗各种疾病,在我国已经使用了数千年。虽然中医中药日益普及,但因对毒性中药材的了解有限,在法医尸检中偶尔会发生误用、过量、自杀或杀人等引起的中毒事件。为此,本文将概述我国几种常见的毒性药材,为临床毒物诊治及法医学鉴定提供一些参考。
程贺立[6]（2018）在《液相色谱—串联质谱法测定生物碱及其代谢产物》文中提出几千年来,我国民间积累了大量关于草本植物乌头、马钱子和麻黄的秘方、药方和养生食谱,由于使用不当,食物中毒事件时有发生。因此,建立高效、准确的食物中生物碱含量的检测方法,以及对生物碱药物代谢进行探索具有十分重要的现实意义。主要研究内容包括以下四个章节:第一章:介绍了3类生物碱的地理分布、物理化学性质、生物活性和毒性;常规检测方法:薄层色谱、气相色谱、毛细管电泳法和液相色谱法;前处理方法:液液萃取、固相萃取和磁固相萃取;并介绍了药物代谢研究的意义和方法。第二章:对生物碱检测的质谱条件进行优化,在选定的质谱条件下,对生物碱进行多级质谱串联分析。对获得的质谱图上碎片峰进行研究,将碎片离子进行归属,总结3类生物碱的质谱裂解规律。第三章:建立固相萃取-液相色谱/串联质谱法,并用于炖肉和青菜中15种生物碱的分析。对固相萃取柱和样品的提取溶剂进行了优化;对所建立的方法进行验证,对于青菜样品,方法检出限为0.018-0.305 ng/g、定量限为0.059-0.971 ng/g,平均回收率为71.3-133%;对于炖肉样品,方法检出限为0.022-0.368 ng/g、定量限为0.080-0.982 ng/g,平均回收率为67.2-135%。第四章:建立磁固相萃取-液相色谱/串联质谱法,并用于炖肉和青菜中的15种生物碱的分析。合成了一种新型的磁性纳米材料（PAMAM@Mag-CNTs）并将其作为吸附剂应用于吸管端固相萃取（DPT-MSPE）中,用于样本中的生物碱的净化。对所建立的方法进行验证,对于青菜样品,方法检出限为0.016-0.317 ng/g、定量限为0.054-1.058 ng/g,平均回收率为84.2-122%,;对于炖肉样品,方法检出限为0.011-0.329 ng/g,其定量限为0.035-0.870 ng/g,平均回收率在为82.4-125%,目标物的回收率整体比固相萃取-液相色谱/串联质谱法中的好。第五章:采用生物缓冲液加入人体细胞P450酶体系来模拟人体的生理环境,对6种乌头类生物碱进行体外代谢模拟实验,利用高分辨质谱仪对反应液进行检测。结果发现,在不同的P450酶催化下,每种生物碱反应体系均发现生物碱原药和2-3种相同的代谢产物,说明6种酶对6种生物碱的代谢反应为协同作用。
王超婷[7]（2017）在《中药调胃健脾丸的毒理学实验研究》文中提出目的:通过中药调胃健脾丸的急性毒性、长期毒性实验来研究口服中药对机体是否会产生不良反应,以评价调胃健脾丸在用于治疗慢性胃炎为主的消化系统疾病时的安全性并提供理论依据。方法:1.急性毒性实验:预实验时因药物浓度及给药容量受限,无法检测出半数致死量（LD50）,故进行最大给药量实验,SPF级昆明小鼠40只随机分成实验组和对照组,每组20只,雌雄各半,实验组以调胃健脾丸最大给药量灌胃,24小时内3次,每次间隔6小时;对照组为等体积的纯净水灌胃。灌胃结束后常规饲养,连续14天观察并记录实验动物的一般表现、中毒及死亡情况等,观察期结束后,将小鼠处死肉眼观察组织器官,计算最大给药量及其与临床成人每日推荐用药量的倍数关系。2.长期毒性实验:将SPF级SD大鼠80只随机分成4组,每组20只,雌雄各半,即调胃健脾丸高、中、低剂量组及对照组。各剂量组以不同浓度药物灌胃,1次/天,连续30天,对照组予以等体积的纯净水。实验期间观察并记录大鼠灌胃前后的一般表现及中毒、死亡情况等,30天后部分大鼠采血、处死并进行大体解剖观察组织器官,对心、肝、脾、肺、肾脏称重,计算脏器系数,采血检测血细胞学及血生化学指标。剩下大鼠停止给药,常规饲养2周后同样进行采血检测、处死、大体解剖观察组织器官及脏器称重计算脏器系数。结果:1.急性毒性实验:实验观察期间小鼠无中毒反应及异常情况。灌胃后实验组和对照组小鼠均活动减少,闭目静伏,摄食饮水量减少,余未见其他异常反应,第二天至观察期结束小鼠精神状态、活动、摄食饮水等一般表现正常。解剖后肉眼观各组织脏器未见异常变化。实验组和对照组小鼠体重均有增加,两组间体重比较差异无统计学意义（P>0.05）。小鼠最大给药量为69.36g（生药）/kg,为临床成人每日推荐用药量的231.2倍（>100倍）。2.长期毒性实验:调胃健脾丸给药及停药恢复期间均未见大鼠中毒、异常情况,初期各给药剂量组大鼠灌胃后均活动减少、闭目静伏、进食饮水减少,此现象于灌胃后开始并持续26小时,后大鼠逐渐恢复正常活动及进食饮水,与对照组比较无显着差异,此种情况持续十余天左右并逐渐减缓,2周后即较少出现。实验期间大鼠摄食饮水、大小便正常,眼、耳、口、鼻、生殖器等孔窍未见异常分泌物。给药及停药恢复期各给药剂量组及对照组大鼠体重均有增加,不同时间各剂量组组间及与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。给药及停药恢复期各给药剂量组的血细胞学检测各项指标组间及与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。给药30天高剂量组和中剂量组AST值升高（平均值在正常值范围内）,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）,各给药剂量组组间比较差异有统计学意义（P<0.05）,血生化学检测余各项指标各给药剂量组组间及与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;停药恢复期各给药剂量组的血生化学检测各项指标组间及与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。给药30天,高剂量组肺脏系数降低,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）,余各脏器系数各剂量组组间及与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;停药恢复期,各剂量组各脏器系数组间及与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:1.中药调胃健脾丸无急性毒性。2.中药调胃健脾丸长期用药无毒性且未见延迟毒性或蓄积毒性。3.中药调胃健脾丸临床成人每日推荐剂量下口服用药是安全的。
高省,于建云,高静,李志雄,张桓,王尚文[8]（2016）在《非易中毒类中药中毒死亡的法医学鉴定2例》文中提出目的:通过对昆明医科大学司法鉴定中心2例非易中毒类中药中毒死亡案例的法医学尸体检验,探讨非易中毒类中药中毒死亡的法医学鉴定特点。方法:回顾性分析2例应用非易中毒类中药中毒的临床资料、尸体检验特点。结果:2例患者均有明确的非易中毒类中药的用药史,用药后出现中毒症状,经积极有效的临床救治后症状未缓解,经抢救无效死亡,尸检中发现明确的肝肾中毒损伤的证据。结论:非易中毒类中药也有副作用,应用时要掌握剂量和使用方法才能更好治疗疾病,中药毒性的作用,还与患者的年龄、体质以及服药季节、时辰等有关。
苏成捷,张宇[9]（2012）在《堕胎在明清时期的中国——日常避孕抑或应急性措施?》文中指出中国明清时期据说已经使用了一些堕胎方法,但是事实上谁在尝试堕胎,又在什么情况下尝试呢?一些历史学家认为堕胎可用于日常避孕,这一观点的前提是已知的堕胎方法安全、可靠且易得。本文挑战这些历史学家所依靠的质性证据,并从清代法律资源和现代医学报告中提取新的证据,以此证明传统的堕胎方式（最常用的是堕胎药）危险、不可靠且比较昂贵。因此,堕胎在实践中是一种处理危险情况的紧急手段,要么是因为怀孕危及妇女的生命,要么是源于社会性的危机,因为怀孕将暴露一个女性的婚外性行为。而且,即使是对于那些急切需要的女性来说,堕胎也未必是可获得的。
鲍捷,王均宁,张成博[10]（2011）在《附子中毒及预防研究分析》文中研究说明从毒理与临床表现、中毒原因及中毒预防三方面,总结分析了附子中毒的相关研究。提出附子中毒主要与超量应用、炮制不规范、煎煮时间短、配伍不当、受体功能状态等原因有关,指出中毒预防应从剂量、炮制、配伍、用法及个体差异等方面予以重视。
二、口服中草药(附子)坠胎致死的法医学鉴定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、口服中草药(附子)坠胎致死的法医学鉴定（论文提纲范文）
（1）高分辨液质联用仪检验中毒事件中的生物碱（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 简要案情 |
| 1.2 毒物分析 |
| 1.2.1 仪器与试剂 |
| 1.2.2 色谱条件 |
| 1.2.3 样品前处理 |
| 1.2.4 检验结果 |
| 2 讨论 |
（2）乌头类生物碱体内代谢机理研究进展（论文提纲范文）
| 1 毒性相关化学成分研究 |
| 2 在胃肠道和肝脏的代谢 |
| 2.1 在胃部的代谢 |
| 2.2 在肠道的代谢 |
| 2.3 在肝脏的代谢 |
| 3 代谢物的检测和鉴定 |
| 3.1 血液中的代谢物检测 |
| 3.2 尿液中的代谢物检测 |
| 3.3 代谢物的鉴定 |
| 4 小结 |
（3）蒙成药扎冲十三味丸对SD大鼠心肌毒性作用的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 2 实验动物 |
| 3 材料与设备 |
| 4 实验方法 |
| 5 结果 |
| 6 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（4）常见乌头类生物碱涉案检材及前处理技术（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 乌头类生物碱中毒的常见原因 |
| 2 常见案件及其检材 |
| 3 常见检材与相应前处理技术 |
| 3.1 液相色谱及液质联用的常用前处理方法 |
| 3.2 气相色谱及其联用 |
| 3.3 直接使用质谱进行分析 |
| 4 乌头类生物碱涉案检材前处理技术前瞻 |
（5）几种常见的毒性中药植物（论文提纲范文）
| 1 几种常见的毒性中药植物 |
| 1.1 乌头 |
| 1.2 雷公藤 |
| 1.3 马兜铃 |
| 1.4 马钱子 |
| 2 结语 |
（6）液相色谱—串联质谱法测定生物碱及其代谢产物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物碱概述 |
| 1.1.1 乌头类生物碱 |
| 1.1.2 马钱子类生物碱 |
| 1.1.3 麻黄类生物碱 |
| 1.2 检测方法概述 |
| 1.2.1 薄层色谱法 |
| 1.2.2 气相色谱法 |
| 1.2.3 毛细管电泳法 |
| 1.2.4 液相色谱法 |
| 1.3 前处理方法概述 |
| 1.3.1 液液萃取 |
| 1.3.2 固相萃取 |
| 1.3.3 磁固相萃取 |
| 1.4 药物代谢研究的意义及方法 |
| 1.4.1 药物代谢研究的意义 |
| 1.4.2 药物代谢研究的方法 |
| 1.5 本论文研究依据及主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 生物碱质谱裂解规律分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 标准溶液配制 |
| 2.2.2.2 质谱条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 乌头类生物碱重要特征离子来源研究 |
| 2.3.1.1 乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和3-乙酰基乌头碱 |
| 2.3.1.2 苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱和苯甲酰新乌头碱 |
| 2.3.1.3 乌头原碱、次乌头原碱和新乌头原碱 |
| 2.3.1.4 高乌甲素 |
| 2.3.1.5 滇乌头碱 |
| 2.3.2 马钱类生物碱重要离子来源研究 |
| 2.3.3 麻黄类生物碱重要离子来源研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 固相萃取技术结合液相色谱-串联质谱法检测食品中的生物碱 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 色谱条件 |
| 3.2.2.1 液相色谱条件 |
| 3.2.2.2 质谱条件 |
| 3.2.3 标准溶液配制 |
| 3.2.4 样品前处理条件 |
| 3.2.4.1 样品的提取 |
| 3.2.4.2 样品的净化 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 条件优化 |
| 3.3.1.1 色谱柱的选择 |
| 3.3.1.2 提取溶剂优化 |
| 3.3.1.3 固相萃取柱的选择 |
| 3.3.2 方法的标准曲线、检出限及定量限 |
| 3.3.3 方法的精密度和准确度 |
| 3.3.4 方法的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 磁固相萃取技术结合液相色谱-串联质谱法检测食品中的生物碱 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 色谱条件 |
| 4.2.2.1 液相色谱条件 |
| 4.2.2.2 质谱条件 |
| 4.2.3 标准溶液配制 |
| 4.2.4 磁性碳纳米管吸附剂的制备 |
| 4.2.4.1 聚酰胺-胺树状大分子的制备 |
| 4.2.4.2 氨基功能化磁性碳纳米管的制备 |
| 4.2.5 样品前处理条件 |
| 4.2.5.1 样品的提取 |
| 4.2.5.2 样品的净化 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 氨基功能化磁性碳纳米管的表征 |
| 4.3.1.1 透射电子显微镜图像分析 |
| 4.3.1.2 X射线光电子能谱分析 |
| 4.3.2 双层的吸管端磁固相萃取过程条件优化 |
| 4.3.2.1 萃取溶剂的影响 |
| 4.3.2.2 吸附剂用量的影响 |
| 4.3.2.3 相互作用时间的影响 |
| 4.3.2.4 吸附剂的可重复使用能力 |
| 4.3.3 方法的标准曲线、检出限及定量限 |
| 4.3.4 方法的精密度和准确度 |
| 4.3.5 方法的应用 |
| 4.3.6 方法比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 乌头类生物碱体外代谢产物分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 色谱条件 |
| 5.2.2.1 液相色谱条件 |
| 5.2.2.2 质谱条件 |
| 5.2.3 溶液配制 |
| 5.2.4 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 乌头碱的体外代谢产物 |
| 5.3.2 次乌头碱的体外代谢产物 |
| 5.3.3 新乌头碱的体外代谢产物 |
| 5.3.4 3-乙酰基乌头碱的体外代谢产物 |
| 5.3.5 滇乌头碱的体外代谢产物 |
| 5.3.6 高乌甲素的体外代谢产物 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（7）中药调胃健脾丸的毒理学实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 实验1 急性毒性实验 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 实验2 长期毒性实验 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 讨论 |
| 1.调胃健脾丸的临床应用及组方依据 |
| 2.中医学关于慢性胃炎的认识 |
| 3.西医学关于慢性胃炎的认识 |
| 4.慢性胃炎的治疗 |
| 5.药物治疗慢性胃炎的安全性探讨 |
| 6.调胃健脾丸组成药物的现代药理学及不良反应研究 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 中药不良反应的研究进展综述 |
| 参考文献 |
| 论文发表情况 |
| 致谢 |
（8）非易中毒类中药中毒死亡的法医学鉴定2例（论文提纲范文）
| 1 典型病例 |
| 2 讨论 |
| 2.1常见引起中毒死亡的中药种类及中毒原因 |
| 2.2中药中毒死亡的法医学鉴定 |
（9）堕胎在明清时期的中国——日常避孕抑或应急性措施?（论文提纲范文）
| 一、过去的研究综述 |
| (一)人口历史学家:定期避孕来限制家庭人口 |
| (二)性别历史学家:精英女性所采取的自主生育控制 |
| 二、清代法律中关于堕胎的记载 |
| (一)清代法律中的堕胎 |
| (二)清代案例中的堕胎行为 |
| (三)堕胎的费用及易得程度 |
| (四)因通奸而怀孕的妇女不得已而怀到足月 |
| 三、现代中国不安全的堕胎 |
| (一)传统的堕胎方式在河北,1928年 |
| (二)1949年以来的传统堕胎技术 |
| (三)不安全的传统堕胎药的持续存在 |
（10）附子中毒及预防研究分析（论文提纲范文）
| 1 毒理及临床表现 |
| 1.1 毒理 |
| 1.2临床表现 |
| 2 中毒原因分析 |
| 2.1 剂量 |
| 2.2煎煮 |
| 2.3 炮制 |
| 2.4 配伍 |
| 2.5 受体 |
| 3 中毒预防措施 |
四、口服中草药(附子)坠胎致死的法医学鉴定（论文参考文献）
- [1]高分辨液质联用仪检验中毒事件中的生物碱[J]. 石银涛,罗敬锋,李恒,郑经,王俊伟. 中国法医学杂志, 2020(02)
- [2]乌头类生物碱体内代谢机理研究进展[J]. 丁劲峰,宋祥和,季阳,顾亚琴. 中国法医学杂志, 2019(04)
- [3]蒙成药扎冲十三味丸对SD大鼠心肌毒性作用的实验研究[D]. 沈艳. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [4]常见乌头类生物碱涉案检材及前处理技术[J]. 钟世豪,任昕昕,于忠山. 中国人民公安大学学报(自然科学版), 2018(04)
- [5]几种常见的毒性中药植物[J]. 顾亚琴. 科技资讯, 2018(24)
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