问：药品在国内最新的申报情况怎么查？具体点，比如在哪个网站可以查询的比较准确详细。
- 答：目前所知比较好的查询圆稿斗方式是橘磨：
1、在丁香园网站的“医药常用数据库”中（需注册该网站免费用户），首先查找出药品的“注册受理号”
2、在国家食品药品监督管理局网站的“综合事项查询”栏目（在官方网站最下端）中，使用“药品注册进敬液度查询”，输入注册受理号，即可查到某药品的最新申报进度 - 答：国家食猜哪桥品药穗猛品监督管缓旅理局
- 答：国肆咐家药答伍品监督管理局可以查询药品的注册申报情况，其他的网站已经数据库药品注册申报情况都是来源于此网站。
戊戌数据的中国药品注册数据库查询药品的注册审评情况的同时，还有药品的注册审评时光轴，一目了然。还有订阅功能，订阅之后，相关药品的注册情况会第清雹或一时间发送，不用一直去关注，省时又方便。
问：如何查询药品注册审评情况？
- 答：查询药品注册可以到CDE官网去查询就可以了，如果是查询国外的药品可以去国外的药监局，临床试验官方去查询，如果是查询多个药品或者分析竞品，了解药品的注册难度，最好是在药融云上查询，在医药数据库上查询的数据更加简便，更利于分析对手，现在医药数据库对国家药品监督管理局（NMAP）和药品评审中心（CDE）等多个官方数据库的有效整合，而且同步数据，实现全方位对药品注册审评进度的实时监测，多维度智能化的检索方式，可视化的审评时光轴，数据关联性强。
药融云审评时光轴
用医药数据库查询主要渣谨是调研上市受理情况和一致性评价情况（了解竞争对手），也可以在其中查询临床备案情况（申报进度还有BE难度）以及CDE原料药的备案情况，注意关注时间节点和受理类型，对于调研项目有个大毁粗概的认知，了解大厂注册受理情况，对于纤梁镇这些都是要做分析的。 - 答：一般可以在CDE，NMPA查询数据，但是可以查询到的信息很少。
如查询“特立帕肽注射液"注册受理信息，可以在国家药监局官网查询。
第宽罩猛一种在官网查询，可以查询到4月21日，国家药慎桥监局公布了它在4月19日批准生闷雹产。
第二种在数据库查询，除了可以查询到获批的基本信息，还查询到研发历程，靶点以及ATC分类等信息。
问：药品质量安全调研报告怎么写？
- 答：调查报告问题结构一般分为五个部分：标题、引言、正文、结论、附录。
一、标题即报告的题目。有直接在标题中写明调查内容和调查范围的，如：《北京、广州、大连3城市补肾保健品市场调查》、《镇咳药市场分析》、《冠心病治疗药市场分析》；有的标题直接揭示调查结论，如：《止吐药物：销售增加而药价走低》、《2003年中药行业发展趋势预测——投资热度不减，出口阻力仍大》；还有的标闹橘兆题除正题之外，再加副题，如《银杏叶制剂市场调查——机会与挑战并存》、《感冒与最受消费者青睐的感冒药——全国感冒治疗药物市场调查》。
二、引言
引言需用简明扼要的文字向阅读者简单地介绍整个市场调查基本方案，如调查的目标、范围、时间、地点及所采用的调查方式、方法、市场调查人员的个人资料、调查的意见
三、正文
正文是市场调查报告的重心。正文部分必须准确地载明全液租部有关论据，还应说明对问题进行分析。它主要包括三部分内容——情况、结论或预测部分、建议和决策部分。
四、结论这是全文的结束部分。一般写有前言的市场调查报告，要有结尾与前言伍铅互相照应，综述全文重要观点。
五、附录
附录对调查报告起注释作用，包括引文出处、样本设计、抽样误差的计算、详细繁杂的各类统计图及对理解调查活动过程和调查报告质量有帮助的哦。调查问卷、访问须知、调查资料等。调查过程中产生的附带性资料信息也可在整理后放在附录中。
调查报告的撰写最好由熟悉整个调查活动的业务人员执笔；要求语言简练、明确、易于理解，避免使用晦涩难懂的术语，并要求采用简明、严密而又富于逻辑性的文体结构。
