一、胸腺肽注射液引起过敏反应2例（论文文献综述）
吉萌萌[1]（2020）在《清开灵注射液医院集中监测不良反应影响因素研究》文中提出研究背景基于大样本研究清开灵注射液不良反应发生率甚少,且不良事件/反应特征经个案报道、文献评价、HIS数据仓库、药品不良反应自愿报告系统（spontaneous report system,SRS）等基本与《中华人民共和国药典》关于清开灵注射液不良事件/反应相符;影响清开灵注射液不良反应发生的危险因素,除目前已确认的合并用药种类外,经过文献评价、HIS数据仓库分析,认为还与患者患有肝硬化或伴有电解质紊乱、泌尿系感染、神经肌肉系统等疾病,患者过敏史,超适应症（急性扁桃体炎、高血压等）,溶媒情况（说明书中未提及允许与葡萄糖氯化钠溶液混合使用）,合并使用（腺肽、硝苯地平、胰岛素、维生素C等）等因素有关。药品上市后安全性评价能够科学严谨、充分地认识药品安全性,其最重要的内容是药品不良反应评价,主要是通过被动和主动两种监测模式评价药品安全性。通过文献汇总,用于药品不良反应评价的数据挖掘方法主要有:比值失衡测量法、卡方检验、条件Logistic回归等方法。Logistic回归应用于单药不良反应信号检测,具有较好的效果,它是通过控制混杂因素,从而来估计影响因素的相对危险度,对目标不良反应建立回归模型,以其他作为对照,但同时会忽略各个报告表的严重程度等级;随机森林方法具有对数据集大小基本没有限制、内嵌缺失填补方法的优势,同时不存在过拟合及共线性等问题,通过得出变量的重要性评分,从而客观地评价影响不良反应发生的风险因素,其最重要的、最具有实用价值的结果是可以分析各因素-不良反应症状的变量重要性评分情况,并结合原始病例资料,探索各个因素对引发具体不良反应症状之间的关联程度。为了充分了解真实世界下清开灵注射液发生不良反应的发生率、特征及影响因素,本研究采用多中心、非对照的药物源性（drug-oriented）前瞻性医院集中监测研究进行探索。研究目的（1）主要研究目的:探讨清开灵注射液上市后大规模人群使用时的安全性,识别并判断药品不良事件及药品不良反应的发生率、性质、特点和发生的危险因素。（2）次要研究目的:探讨影响中药注射剂药品不良反应发生因素的挖掘方法,为我国中药注射剂上市后临床不良反应监测工作提供技术参考。研究方法（1）研究设计:采用多中心、非对照的药物源性（drug-oriented）前瞻性医院集中监测。（2）监测对象:根据清开灵注射液不良反应医院集中监测方案,方案设计单位为中国中医科学院中医临床基础医学研究所,监测2013年1月至2016年3月期间,就诊于深圳仁爱医院、清河县中医院、原阳县人民医院等48家医疗机构使用清开灵注射液的30842例患者。（3）监测方法:无挑选地纳入本制剂使用患者;按照中成药医院集中监测规范制定统一的监测方案、监查规范、成立研究组、督查组,深入临床观察、随访患者的用药反应,由临床医师/护师/药师根据病历和实际观察填写观察表。（4）数据处理:总协调员核实所有观察表,原始资料由中国中医科学院中医临床基础医学研究所保管。参照国际通用的《疾病和有关健康问题的国际统计分类》（ICD-10）的西医诊断标准,对诊断名称进行了规范命名的标准化处理;参照《中医内科学》对中医诊断、证型进行标准化处理;参照Meddra字典对病例中的ADR名称进行标准化的处理。（5）质量控制:质量控制主要从以下7个方面实施:监测中心、监测人员、监测进度、原始文件、电子数据、档案管理、质量管理。其中,原始文件和电子数据是质量控制的重要内容。（6）统计分析:数据处理及统计工作由中国中医科学院中医临床基础医学研究所未参与方案设计的专业人员完成。清开灵注射液发生不良反应特点分析:采用R统计分析软件3.5.0版本编程计算。对于计数资料,采用描述方法分析频数及百分比;对于计量资料,采用分段描述频数和百分比的方式。运用巢式病例对照研究探索清开灵注射液不良反应发生的影响因素:①采用巢式病例-对照研究,按照1:3配对方式,形成ADR组和对照组。统计学检验均采用双侧检验（two-side test）,以P≤0.2初步筛选可疑风险因素,采用95%的可信区间。②基于描述性初步分析结果,纳入单因素分析并将显着因素（P≤0.2）纳入多因素条件Logistic回归中进行分析。当P≤0.05,估计系数为正值时,则认为该因素为不良反应发生的风险因素;当P≤0.05,估计系数为负值时,则认为该因素为不良反应发生的非风险因素。③采用R软件包RandomForest,将ADR组和对照组共368病例以7:3交叉训练分成256例训练集建立随机森林模型,112例测试集用来检验预测效果。基于描述性初步分析结果,纳入66个变量构建随机森林模型的影响因素,根据MeanDecreaseGini指标分析各个因素总的重要性评分及各因素-不良反应症状的变量重要性评分探索影响不良反应发生的危险因素。研究结果（1）监测清开灵注射液患者一般情况:采用多中心、非对照的药物源性（drug-oriented）前瞻性医院集中监测使用清开灵注射液的30842例患者,男性有16209例（52.55%）,女性有14633例（47.45%）,分布于各个年龄段,5691例患者为18～30岁;就诊患者中,西医诊断涉及各个疾病系统,主要以呼吸道感染（11624例）、气管炎（5593例）、肺炎（2788例）等感染及侵染类疾病为主,中医诊断主要为邪热闭肺（3863例）、热毒（2289例）、邪热阻络证（1521例）等。（2）清开灵注射液不良反应发生率及特点:30842例使用清开灵注射液患者中,92例发生药品不良反应（ADR）,ADR发生率为3‰;涉及皮肤及皮下组织、全身性疾病及给药部位各种反应、胃肠系统、各类神经系统、心脏器官等多种系统,主要表现特征为（频数≥10例）:皮疹（42例）、瘙痒（32例）、恶心（16例）、胸闷（15例）、头晕（14例）、呕吐（12例）等。（3）巢式病例对照人群清开灵注射液不良反应描述性分析:对368例使用清开灵注射液巢式病例人群中ADR组和对照组进行描述性分析,统计学显着水平P≤0.2的因素有:既往病史（肺癌、高脂血症、胃炎等）、既往过敏史（P=0.1）、ADR史（P=0.052）、ADR史皮疹（P=0.004）,西医诊断（脑供血不足、肺炎、尿路感染等）,中医诊断（肝湿郁热、邪热闭肺、邪热阻络证等）,溶媒剂量（P=0.063）,间隔用药时间（P=0.036）,合并其他药物种类（P=0.114）,联合用药（奥拉西坦注射液、盐酸吡格列酮片、碘帕醇注射液、盐酸二氧丙嗪片、二乙酰氨乙酸乙二胺注射液、复方氢氧化铝片等）,合并药物系统分类（OTC感冒用药、OTC呼吸系统药物、代谢及内分泌系统药物等）,合并药物药理作用（过敏介质阻释药、解热镇痛药、抗高血压药等）。（4）基于条件Logistic回归分析影响清开灵注射液ADR发生的风险因素:基于巢式病例对照人群不良反应描述性分析（统计学显着水平P≤0.2）,筛选出的与清开灵注射液ADR发生相关的既往病史肺癌等66个可疑因素,进行条件Logistic回归分析,认为与清开灵注射液ADR发生相关的危险因素为:曾患有肿瘤史、皮疹ADR史、现患有胃炎疾病、中风病;清开灵注射液与中药联合用药发生ADR的风险不明显。（5）基于随机森林模型分析影响清开灵注射液ADR发生的风险因素:采用随机森林模型,以是否发生不良反应为结局,基于描述性初步分析结果,纳入66个变量构建随机森林模型的影响因素,随机构建100棵决策树,且该随机森林模型的精度为78%,预测模型良好。MeanDecreaseGini重要性评分排名前6位的为:曾患有皮疹ADR史、肿瘤疾病,现患有脑供血不足,既往过敏史,与中药合并用药,现患有胃炎疾病。采用随机森林模型,以不良反应名称的首选语编码（皮疹、瘙痒、恶心、胸闷、头晕、呕吐）作为结局变量,清开灵注射液ADR发生的相关因素（曾患有皮疹ADR史、肿瘤疾病,现患有脑供血不足,既往过敏史,与中药合并用药,现患有胃炎疾病）作为解释变量,显示使用清开灵注射液时:既往皮疹ADR史引起瘙痒、皮疹的重要性评分明显高于恶心、胸闷、头晕、呕吐;既往疾病系统史肿瘤引起恶心、胸闷的重要性评分明显高于皮疹、瘙痒、头晕、呕吐;现患脑供血不足引起胸闷、恶心、头晕的重要性评分明显高于皮疹、瘙痒、呕吐;既往过敏史引起皮疹、瘙痒的重要性评分明显高于恶心、胸闷、头晕、呕吐;与中药合并用药引起皮疹、瘙痒、恶心的重要性评分明显高于胸闷、头晕、呕吐;现患胃炎疾病引起皮疹、瘙痒的重要性评分明显高于恶心、胸闷、头晕、呕吐。结论（1）使用清开灵注射液的30842例患者中,发生药品不良反应（ADR）的有92例,ADR发生率为3‰,属于偶见不良反应;涉及皮肤及皮下组织、全身性疾病及给药部位各种反应、胃肠系统、各类神经系统、心脏器官等多种系统,主要表现特征为:皮疹、瘙痒、恶心、胸闷、头晕、呕吐等。（2）既往肿瘤病史,既往过敏史及皮疹ADR史,胃炎,脑供血不足,中风病是清开灵注射液ADR发生相关的危险因素。（3）使用清开灵注射液时,曾患有肿瘤疾病的患者,容易出现恶心、胸闷的不良表现;曾患有过敏史、皮疹ADR史、现患胃炎疾病的患者,容易出现瘙痒、皮疹的不良表现;现患脑供血不足的患者,容易出现胸闷、恶心、头晕的不良表现。（4）目前临床上应用清开灵注射液相对比较规范,但对于现患有脑供血不足、中风病患者,应密切关注患者使用清开灵注射液后的用药反应（胸闷、恶心、头晕等）,若有应立即停止使用;现患有胃炎的患者,建议慎用清开灵注射液。
石紫微[2]（2020）在《胸腺肽类药物联合伏立康唑预防血液肿瘤患者侵袭性真菌病的研究》文中研究表明目的:研究伏立康唑预防性治疗我院血液肿瘤患者侵袭性真菌病（invasive fungal disease IFD）的疗效及安全性,在此基础上进一步探讨胸腺肽类免疫增强剂联合伏立康唑血液肿瘤患者预防性治疗IFD的疗效,药物不良反应及卫生经济学,为血液肿瘤患者预防性治疗IFD的临床用药提供一定的理论依据和数据支持。方法:选择2013年1月至2019年12月吉首大学第一附属医院血液科所收治的血液肿瘤患者共97例为研究对象。其中使用胸腺肽类药物联合伏立康唑组共29名,单用伏立康唑组共26名,未予预防组共42名。分析研究伏立康唑预防与未予预防患者住院期间IFD的发生率、住院时间、30天和100天死亡率,住院成本及不良反应发生情况;同时我们探讨了胸腺肽类药物联合伏立康唑预防治疗是否可以提高患者疗效,并从不良反应和卫生经济学角度共同阐明免疫增强剂联合广谱抗真菌药物预防的临床应用的必要性。结果:1.伏立康唑预防治疗组（预防组）与未予预防治疗组（对照组）对比研究结果:（1）IFD发生率:预防组共有4例（15.4%）患者诊断考虑IFD,其中确诊1例（3.85%）,临床诊断0例（0%）,拟诊3例（11.55%）,确诊病例为痰培养提示酵母菌感染,对照组共有16例（38.1%）患者诊断考虑IFD,其中确诊2例（4.76%）,临床诊断2例（4.76%）,拟诊12例（28.58%）,确诊病例中1例为痰培养提示链珠菌感染,1例为血培养提示热带假丝酵母菌感染,预防组小于对照组,差异有统计学意义（p<0.05）;住院时间:预防组:34.46±9.94天,对照组:31.05±6.91天,预防组大于对照组,差异无统计学意义（p>0.05）;（3）30天死亡率:预防组:2例（7.7%）死亡,对照组:7例（16.6%）死亡,预防组小于对照组,差异无统计学意义（p>0.05）;（4）100天死亡率:预防组:9例（34.6%）死亡,对照组16例（38.1%）死亡,预防组小于对照组,差异无统计学意义（p>0.05）;（5）住院成本:预防组平均住院总费用:72590.72元,对照组:57251.91元,预防组大于对照组,差异无统计学意义（p>0.05）;（6）不良反应:在预防组出现1例患者因无症状性肝功能受损停用伏立康唑,余未观察到其他不良反应。2、胸腺肽类药物联合伏立康唑预防治疗组（联用组）与单用伏立康唑预防组（单药组）对比分析结果:（1）IFD发生率:联用组0例（0%）患者诊断考虑IFD,单药组共4例（15.4%）患者诊断考虑IFD,联用组小于单药组,差异有统计学意义（p<0.05）;（2）住院时间比较:联用组:29.21±9.14天,单药组:34.46±9.94天,联用组小于单药组,差异有统计学意义（p<0.05）;（3）30天死亡率:联用组:1例（3.4%）死亡,单药组:2例（7.7%）死亡,联用组小于单药组,差异无统计学意义（p>0.05）;（4）100天死亡率:联用组:8例（27.6%）死亡,单药组9例（34.6%）死亡,联用组小于单药组,差异无统计学意义（p>0.05）;（5）住院成本:联用组患者平均住院总费用:56315.30元,单药组:72590.72元,联用组小于单药组,差异无统计学意义（p>0.05）;（6）不良反应:在联用组有1例患者因皮疹停用伏立康唑,在单药组中有1例因无症状肝损停用伏立康唑,未观察到其他不良反应。结论:IFD是血液肿瘤患者化疗过程中主要的死因之一,预防性抗真菌治疗越来越受到临床医师的重视,我们研究表明伏立康唑一线预防性治疗血液肿瘤患者IFD具有较好的疗效及较高的安全性,且不增加患者住院成本;胸腺肽类药物联合伏立康唑可提高预防疗效,且不增加药物不良反应,具有较高的安全性,可缩短住院时间,不增加住院成本。
李庆,雷招宝[3]（2017）在《23例痰热清注射液致过敏性休克病例文献资料分析及其对策》文中指出目的:分析痰热清注射液致过敏性休克的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索《大医医学搜索》数据库,以"痰热清"、"休克"、"过敏反应"等为检索词,下载病例报告原文,然后对病例报告的有关资料进行统计与分析。结果:痰热清注射液致过敏性休克23例,均为静脉滴注给药;其中,速发型过敏性休克20例,迟发型3例,14例报告有联合用药情况,且大多是与高致敏药物联用;经积极的抗休克抢救,23例全部恢复正常。结论:正确选择用药人群,避免与高致敏药物联用,加强用药监测,积极应对用药中出现的任何不适反应是避免痰热清注射液致过敏性休克的重要措施。
王思扬,李青[4]（2016）在《薄芝糖肽临床应用中文文献分析》文中研究表明目的:分析薄芝糖肽临床应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普资讯网（VIP）收录的薄芝糖肽相关文献,对薄芝糖肽主要临床应用（同病种文献发表数量大于3篇）及不良反应进行统计和分析。结果:检索得文献163篇,包含临床应用文献137篇,其中文献发表数大于3篇的病种有尖锐湿疣（9篇）、带状疱疹（6篇）、手足口病（6篇）、寻常型银屑病（6篇）、肺癌（5篇）、小儿反复呼吸道感染（4篇）、乙型肝炎（9篇）,共计45篇。45篇临床应用文献中有32篇（共1 772例）涉及不良反应病例,有49例发生不良反应,发生率为2.77%,以皮肤及其附件损害为主（10例,20.0%）。ADR病例报道11篇,涉及病例数20例,以寒战和发热为主（13例,37.2%）。结论:薄芝糖肽作为辅助用药在临床上主要与其他药物联合应用,能够增强主要治疗药物的疗效,不良反应发生率低且以皮肤及其附件损害为主。
刘丛海,彭绍贤,赵春梅,鲁侠,王毅[5]（2014）在《胸腺激素类药致少见不良反应分析》文中进行了进一步梳理目的:探讨胸腺激素类药致少见药品不良反应（ADR）的特点及规律,为临床合理用药提供依据。方法:以胸腺肽、胸腺肽α1、胸腺五肽、胸腺肽注射液、注射用胸腺肽等为主题词、关键词,对2004年1月-2013年8月报道胸腺激素类药致少见ADR的文献进行分析。结果:纳入研究文献59篇,病例77例。胸腺激素类药致过敏性休克56例,其中死亡2例;精神抑郁4例;关节痛4例;月经失调3例;室上性心动过速3例;急性脱髓鞘性脑病2例;腓神经炎1例;脓疱疹1例;咯血1例;哮喘1例等少见ADR。结论:胸腺激素类药致少见ADR的原因可能与用药人的体质、给药途径、用药剂量、用药品种及超说明书用药有关。
赵静,耿文慧,王雅棣,王明霞,纪武花,贾晓懿,黄晓婷[6]（2011）在《放化疗患者静脉滴注致Ⅲ度速发型药物过敏反应的急救护理及管理体会》文中认为静脉给药由于药物直接进入机体,无肝脏首过效应,血药浓度高,对机体刺激性大等,是发生药物不良反应最高的给药途径,而速发型过敏反应,尤其Ⅲ度及以上的过敏反应,因其发生迅
高新芳,张冬梅,刘勇强[7]（2011）在《胸腺肽注射液在食管癌术后化疗中药物过敏反应5例分析》文中研究指明目的探讨胸腺肽注射液在食管癌术后化疗中的药物过敏反应。方法回顾分析在应用胸腺肽注射液的过程中出现过敏反应的5例患者,总结过敏反应发生的时间及其临床表现、治疗措施和治疗结果。结果胸腺肽注射液在用药过程中过敏反应比较快,比较剧烈,主要是对呼吸和血压的影响,由于及时采取抢救处理,过敏症状迅速缓解,均未引起严重的不良后果。结论胸腺肽作为免疫抑制剂,在临床上广泛应用,发生过敏反应的概率并不大,但是一旦发生,其来势较凶。如果没有临床经验,未得到重视,容易误诊误治,有可能引起严重不良后果。
曾英彤,李洵,李智辉[8]（2010）在《胸腺肽致不良反应87例文献分析》文中研究表明目的探讨胸腺肽注射剂致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法通过检索2000～2009年国内公开发行的医药学期刊报道应用胸腺肽注射剂致不良反应案例,并进行统计分析。结果胸腺肽注射剂致ADR在各年龄组基本上没有差异,发生时间多集中在用药后30 min内,主要表现为变态反应,以过敏性休克为主。结论临床应严格控制胸腺肽的适应症,用药前询问过敏史,皮试,密切监护,减少不良反应的发生。
武晓玉,郭代红,刘皈阳[9]（2009）在《52例胸腺肽致过敏性休克文献分析》文中进行了进一步梳理目的探讨胸腺肽致过敏性休克的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索1979年至2008年国内医药学期刊公开报道的相关病例并统计分析。结果共检索到胸腺肽致过敏性休克病例52例,男30例,女22例;过敏性休克多发生在给药2～5min内,无死亡病例,预后良好。结论胸腺肽引起过敏性休克的发生机制涉及患者体质等多方面因素,应引起临床高度重视。
张玉蓓[10]（2008）在《胸腺肽不良反应的临床表现及其防治》文中指出
二、胸腺肽注射液引起过敏反应2例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胸腺肽注射液引起过敏反应2例（论文提纲范文）
（1）清开灵注射液医院集中监测不良反应影响因素研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语表 |
| 文献综述 |
| 综述一 清开灵注射液上市后安全性研究进展 |
| 综述二 药品不良反应数据挖掘方法研究进展 |
| 前言 |
| 第一部分 基于医院集中监测的清开灵注射液不良反应特点分析 |
| 1 研究目的 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 监测对象与样本量 |
| 2.2 伦理审查与注册 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.5 质量控制 |
| 2.6 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 清开灵注射液监测病例一般情况 |
| 3.2 清开灵注射液发生不良反应的发生率 |
| 3.3 清开灵注射液发生不良反应的特征分布情况 |
| 3.4 清开灵注射液发生不良反应患者既往史、既往ADR分布 |
| 3.5 清开灵注射液发生不良反应患者诊断情况分布 |
| 3.6 清开灵注射液发生不良反应患者用药情况分布 |
| 3.7 清开灵注射液发生不良反应患者合并用药情况分布 |
| 第二部分 运用巢式病例对照研究清开灵注射液不良反应发生的影响因素 |
| 1 研究目的 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 资料来源 |
| 2.2 分组方法 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 巢式病例对照人群不良反应描述性分析 |
| 3.2 条件Logistic回归分析影响清开灵注射液ADR发生的风险因素 |
| 3.3 基于随机森林模型分析影响清开灵注射液ADR发生的风险因素 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 清开灵注射液发生不良反应特点 |
| 2 清开灵注射液发生不良反应的危险因素 |
| 结论 |
| 创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附录 |
（2）胸腺肽类药物联合伏立康唑预防血液肿瘤患者侵袭性真菌病的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1.1 血液肿瘤患者中IFD的发病现状 |
| 1.2 预防性抗真菌治疗的提出及血液肿瘤患者的危险分层 |
| 1.3 预防性抗真菌治疗的必要性 |
| 1.4 抗真菌治疗的相关用药 |
| 1.5 胸腺肽类药在抗真菌治疗中的作用 |
| 第一部分 伏立康唑预防血液肿瘤患者IFD的疗效及安全性 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.1.1 纳入标准 |
| 1.1.2 排除标准 |
| 1.2 预防性抗IFD的时机及治疗方案 |
| 1.3 IFD的诊断 |
| 1.4 观察指标与疗效评价 |
| 1.5 随访 |
| 1.6 统计学处理 |
| 2.结果 |
| 2.1 一般资料比较 |
| 2.2 IFD发生率分析 |
| 2.3 住院时间分析 |
| 2.4 30天,100天死亡率分析 |
| 2.5 住院成本分析 |
| 2.6 IFD的诊断情况 |
| 2.7 药物不良反应评价 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第二部分 胸腺肽类药物联合伏立康唑预防血液肿瘤患者IFD的疗效及安全性 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 预防性抗真菌的时机及治疗方案 |
| 1.3 观察指标与疗效评价 |
| 1.4 随访 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2.结果 |
| 2.1 一般资料分析 |
| 2.2 IFD发生率分析 |
| 2.3 住院时间分析 |
| 2.4 30天,100天死亡率分析 |
| 2.5 住院成本分析 |
| 2.6 IFD的诊断情况 |
| 2.7 药物不良反应评价 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 总结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（3）23例痰热清注射液致过敏性休克病例文献资料分析及其对策（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 患者年龄与性别分布 |
| 2.2 过敏史 |
| 2.3 原患疾病 |
| 2.4 给药剂量与稀释溶媒 |
| 2.5 联合用药情况 |
| 2.6 发生过敏性休克的时间 |
| 2.7 转归 |
| 2.8 过敏性休克的临床表现 |
| 3 讨论 |
| 3.1 致过敏性休克的相关因素分析 |
| 3.1.1 患者因素 |
| 3.1.2 药物因素 |
| 3.2 安全用药建议 |
（4）薄芝糖肽临床应用中文文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献概况 |
| 2.2 临床应用分析 |
| 2.2.1 皮肤-黏膜系统应用 |
| 2.2.1.1尖锐湿疣 |
| 2.2.1. 2 带状疱疹 |
| 2.2.1. 3 手足口病 |
| 2.2.1. 4 寻常型银屑病 |
| 2.2.2 呼吸系统疾病 |
| 2.2.2. 1 小儿反复呼吸道感染 |
| 2.2.2. 2 肺癌 |
| 2.2.3 消化系统 |
| 2.3 药品不良反应分析 |
| 2.3.1 临床应用文献中的ADR |
| 2.3.2 病例报道 |
| 3 讨论 |
（5）胸腺激素类药致少见不良反应分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 性别与年龄分布 |
| 1.2 原患疾病及过敏史 |
| 1.3 给药途径 |
| 1.4 给药剂量 |
| 2 结果 |
| 2.1 ADR种类分布情况 |
| 2.2 ADR发生时间 |
| 2.3 ADR类型及临床表现 |
| 3 讨论 |
| 3.1 胸腺激素类药致少见ADR发生的可能原因 |
| 3.2 胸腺激素类药致少见ADR的特点 |
（6）放化疗患者静脉滴注致Ⅲ度速发型药物过敏反应的急救护理及管理体会（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 药物 |
| 1.4 各药物的成份、分子量及辅料情况 |
| 1.5 急救处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Ⅲ度速发型药物过敏反应与年龄、性别和疾病的关系 |
| 3.2 Ⅲ度速发型药物过敏反应与药物分子量、辅料的关系 |
| 3.3 其他 |
| 4 护理及管理体会 |
| 4.1 增强对药物过敏反应的学习, 提高对Ⅲ度速发型药物过敏反应的认识 |
| 4.2 制定易过敏药物的用药规范, 提高抢救成功率 |
| 4.3 做好患者及家属的健康教育, 争取抢救时间 |
| 4.4 严密观察患者反应、处理措施及时正确是抢救成功的关键 |
（7）胸腺肽注射液在食管癌术后化疗中药物过敏反应5例分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 发现过敏反应后的处理方法 |
| 2 结 果 |
| 3 讨 论 |
（8）胸腺肽致不良反应87例文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄与性别分布 |
| 2.2 出现ADR的时间分布 |
| 2.3 既往过敏史情况 |
| 2.4 原患疾病情况 |
| 2.5 用药情况 |
| 2.6 ADR类型及临床分布 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ADR与出现时间的关系 |
| 3.2 ADR与患者性别、年龄的关系 |
| 3.3 ADR与用药情况的关系 |
| 3.4 ADR相关原因分析 |
四、胸腺肽注射液引起过敏反应2例（论文参考文献）
- [1]清开灵注射液医院集中监测不良反应影响因素研究[D]. 吉萌萌. 中国中医科学院, 2020(01)
- [2]胸腺肽类药物联合伏立康唑预防血液肿瘤患者侵袭性真菌病的研究[D]. 石紫微. 吉首大学, 2020(02)
- [3]23例痰热清注射液致过敏性休克病例文献资料分析及其对策[J]. 李庆,雷招宝. 抗感染药学, 2017(01)
- [4]薄芝糖肽临床应用中文文献分析[J]. 王思扬,李青. 中国药师, 2016(06)
- [5]胸腺激素类药致少见不良反应分析[J]. 刘丛海,彭绍贤,赵春梅,鲁侠,王毅. 中国药房, 2014(10)
- [6]放化疗患者静脉滴注致Ⅲ度速发型药物过敏反应的急救护理及管理体会[J]. 赵静,耿文慧,王雅棣,王明霞,纪武花,贾晓懿,黄晓婷. 河北医药, 2011(11)
- [7]胸腺肽注射液在食管癌术后化疗中药物过敏反应5例分析[J]. 高新芳,张冬梅,刘勇强. 中国误诊学杂志, 2011(16)
- [8]胸腺肽致不良反应87例文献分析[J]. 曾英彤,李洵,李智辉. 今日药学, 2010(07)
- [9]52例胸腺肽致过敏性休克文献分析[J]. 武晓玉,郭代红,刘皈阳. 中国药业, 2009(13)
- [10]胸腺肽不良反应的临床表现及其防治[J]. 张玉蓓. 药学进展, 2008(06)