一、原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(附九例报告)（论文文献综述）
于志强,韩彬,胡慧,刘晓玲,韦伟[1]（2017）在《甲状腺非霍奇金淋巴瘤的临床分析》文中研究指明目的探讨甲状腺非霍奇金淋巴瘤的诊断及治疗。方法回顾性分析深圳市三家市级医院20052016年手术治疗的甲状腺非霍奇金淋巴瘤15例患者的临床资料。结果术前诊断结节性甲状腺肿8例（53.3%）,诊断结节性甲状腺肿合并乔本氏甲状腺炎7例（46.7%）。误诊率100%。全部行手术治疗,术后经免疫组化诊断,其中CD20（+）15例（100%）。随访110年,死亡9例（60.0%）。结论对于结节性甲状腺肿和并乔本氏甲状腺炎老年患者,应高度怀疑甲状腺非霍奇金淋巴瘤。早期穿刺活检行病理免疫组化（CD20）检查很必要。
姚长玉,刘业海,胡云龙,吴开乐,高朝兵,赵益,陆地红,吴静,李亦凡[2]（2012）在《原发性甲状腺淋巴瘤的CT诊断》文中进行了进一步梳理目的: 探讨原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphomas,PTLs）的CT影像学特征,最大限度提高甲状腺淋巴瘤的诊断率。方法: 自2007年～2012年5月,手术探查并经病理证实的PTLs患者共9例,回顾性分析其CT表现,并与病理结果作对照诊断。结果: 9例患者术后病理诊断均为B细胞性非霍奇金淋巴瘤。病灶呈单发结节型2例,多结节型2例,弥漫肿大型5例。CT平扫示单结节型、弥漫肿大型病灶皆呈均匀密度或稍低密度;增强扫描病灶大部分强化不明显,病灶密度仍呈均匀改变,病灶边缘可见残存的强化的甲状腺组织。CT平扫示多结节型病灶密度均匀,有多个低密度区;增强后病灶不均匀强化。结论: 原发性甲状腺淋巴瘤的CT表现有一定特征性,正确认识甲状腺淋巴瘤的CT特征有助于早期临床诊断,最大限度地减少误诊,对临床早期治疗提供重要依据。
白润萍,张蘈,张长征,张丽萍,郝节梅,赵子云[3]（1993）在《中文期刊造血系统肿瘤文献题录》文中研究表明 R733 造血器及淋巴系肿瘤白细胞介素2与造血系统疾病/聂慧（湖南医科大学附二医院）∥国外医学输血与血液学分册/医科院输血研究所。—1992,15（2）。—89～91白血病、骨髓瘤患者外周血单个核细胞和骨髓细胞 CD38抗原的表达/沈关心(同济医科大学实验医学
刘莲清[4]（2021）在《不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病患者的临床资料回顾性分析》文中提出[目 的]加强对不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病这类疾病的认识。[方 法]1、通过收集昆明医科大学第三附属医院收治不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病的患者,排外诊断不明确者,共收集4例。2、通过系统文献检索方法,检索 Science direct、Pub-Med、CNKI、CBM、Wangfang、百度学术、Google学术等数据库,检索时间为自数据库建立时间至2020年1月。对这四例患者并结合文献回顾收集的40例患者进行回顾性分析。[结 果]本院符合要求的病例共收集4例,数据库文献检索共收集病例40例。按照慢性粒细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的时间顺序将这类患者分为CML合并NHL同时发生、CML继发NHL和NHL继发CML三类,分别收集到12、20、12例。1.慢性粒细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤同时发现的患者本组共有患者共12例,男性患者有7例（58.3%）,女性患者5例（41.7%）;发病年龄在17-67岁,中位发病年龄为36岁。诊断慢粒时除3例患者的分期不祥外,余9例患者均为慢性期,但其中病例3和病例12分别在于72个月、5个月之后进入加速期和急变期。病理诊断及免疫组化结果:2例B细胞表型（20%）,8例为T细胞表型（80%）,2例分型不详。慢粒的治疗及疗效:12例患者中均接受过治疗,其中1例获得部分细胞遗传学反应（PCyR）,3例完全细胞遗传学反应（CCyR）,2例获得完全血液学缓解（CHR）,1例获得主要分子生物学反应（MMR）,1例化疗无效,其中1例患者获得极小细胞遗传学反应。非霍奇金淋巴瘤的治疗及疗效:12例患者中均接受过治疗,治疗后评估治疗疗效:PR（5例）,SD（1例）,PD（5例）,1例疗效不祥。12例患者的随访时间为2-110个月,平均为17.33个月。最终结局有4例死亡,死亡时间距离确诊分别为4、6、8、5月,平均为5.75个月。2.慢性粒细胞白血病继发非霍奇金淋巴瘤的患者本组共有患者共20例,男性患者有15例（78.9%）,女性患者4例（21.1%）,1例性别不详;发病年龄在15-81岁,中位发病年龄为49岁。诊断慢粒时20例患者中有17例为慢性期,1例加速期,2例不详。慢性期中的患者中有3例患者分别在85、8、39个月时进入加速期,有1例患者在7个月时诊断慢性粒细胞白血病（急变期）。CML与NHL诊断间隔时间为5-198个月,平均为56个月。淋巴结活检结果:其中1例临床资料未查阅到非霍奇金淋巴瘤的表型,余下中有15例表现B细胞表型（78.9%）,3例为T细胞表型（15.8%）,1例为T/B混合表型（5.3%）。在19例患者中,17例患者的淋巴结中未检测出BCR-ABL融合基因,2例不详。慢粒的治疗及疗效:这组患者共19例患者接受过治疗,1例因患者基础年龄大、基本情况较差未治疗最后死亡。最后经治疗后4例达到完全细胞遗传学反应（CCyR）;5例获得完全血液学缓解（CHR）;1例获得主要分子生物学反应（MMR）;3例获得主要细胞遗传学反应（MCyR）,7例治疗疗效不详。非霍奇金淋巴瘤的治疗及疗效:18例患者接受过抗非霍奇金淋巴瘤的治疗,2例未治疗,治疗后评估治疗疗效机构为:PR（7例）,SD（1例）,PD（2例）,CR（6例）,2例疗效不祥。20例患者的随访时间为7-252个月,平均为65.45个月。最终结局有7例死亡,死亡时间距离确诊为2-36月,平均为11.7个月。3.非霍奇金淋巴淋巴瘤继发慢性粒细胞白血病的病例本组共有患者共12例,男性患者有8例（66.7%）,女性患者4例（33,3%）;发病年龄在16-82岁,中位发病年龄为42.5岁。诊断慢粒时12例患者有4例提示慢性期,1例加速期,1例急变期,余病例未知。12例患者均行淋巴结活检,其中2例表型不详,8例提示B细胞表型（81.8%）,2例为T细胞表型（18.2%）。12例患者的淋巴结中未检测出BCR-ABL融合基因。非霍奇金淋巴瘤的治疗及疗效:12例患者中抗淋巴瘤治疗,治疗后评估治疗疗效:CR（6例）,SD（1例）,PD（2例）,3例疗效不祥。慢粒的治疗及疗效:12例患者中均接受过治疗,4例获得完全细胞遗传学反应（CCyR）,1例获得主要分子生物学反应（MMR）,2例化疗无效;余疗效不详。随访时间为6-252个月,平均为89.67个月。最终结局有3例死亡,死亡时间距离确诊CML分别为9、21、2个月,平均为10.67个月。4.3组患者合并后整体情况44例患者男性30例（69.8%）,女性13例（30.2%）,1例性别不详;发病年龄发病年龄最小的13岁,最大的82岁,中位发病年龄43.5岁,总随访时间为2-252个月,平均随访时间为57.75个月,最终结局死亡共14例（38.9%）。非霍奇金淋巴瘤的淋巴结表型主要以B细胞为主（66.67%）,T系相对少见（33.33%）,但合并T细胞非霍奇金淋巴瘤的患者的死亡率（46.2%）明显高于B 系（26.9%）。[结 论]1.慢性粒细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤临床侵袭性强,患者发病年龄段主要为中年,男性发病明显多于女性。2.非霍奇金淋巴瘤的淋巴结表型主要以B细胞为主,T系相对少见。但合并T细胞非霍奇金淋巴瘤的患者的死亡率明显高于B系。3、慢性粒细胞白血病合并非霍奇金淋巴瘤病死率高,预后差。目前暂无标准的治疗方案,化疗方案多采用以CHOP基础的抗淋巴瘤方案联合羟基脲、干扰素和（或）TKIs以及干细胞移植的抗白血病方案治疗,但仍未能显着改善患者的生存率。4.对于这类患者发病的原因,在未来我们需要收集更多数据并深入研究其发生机制,以期未来能够为这类疾病的患者改善治疗策略,从而提高此类患者的治疗效率和生活质量。
许秀丽,王璐,胡沛臻,王映梅,王哲[5]（2020）在《甲状腺乳头状癌合并淋巴瘤临床病理分析》文中研究表明目的探讨甲状腺乳头状癌合并淋巴瘤的临床表现和病理特点,提高对该病的认识,避免漏诊。方法收集4例西京医院2009-01-2019-07间4例甲状腺乳头状癌合并淋巴瘤的病例。结合文献分析其临床病理学特征,免疫组织化学检测其免疫表型。结果 4例患者年龄38～71岁,平均54.5岁,其中女性3例,男性1例。甲状腺内可见瘤细胞呈乳头状排列,细胞核呈毛玻璃样,可见核沟及核内包涵体。其中2例左侧甲状腺内可见甲状腺结构破坏、消失,淋巴样细胞弥漫异型增生。免疫组化CD20（+）,CD10、Bcl-6、CD3、cyclin D1和SOX-11（-）,诊断为甲状腺微小乳头状癌合并弥漫大B细胞淋巴瘤和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤;另外2例于淋巴结内发现肿瘤性滤泡紧密排列,局部几乎背靠背且缺乏套区,主要由单一的核不规则的小细胞组成。免疫组化CD10、Bcl-2、Bcl-6、CD20（+）; CD3、cyclin D1和SOX-11（-）,分别诊断为甲状腺微小乳头状癌合并淋巴结滤泡性淋巴瘤（1级）和合并淋巴结滤泡性淋巴瘤（2级）。结论甲状腺乳头状癌合并淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤,临床病理对其认识不足,易漏诊,有必要加强对这种罕见疾病的认识及提高临床的治疗水平。
王苏[6]（2019）在《喉部粘膜相关淋巴组织淋巴瘤一例报告及文献分析》文中进行了进一步梳理目的:从一以声嘶为主诉的主要累及喉旁间隙、室带的粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤的诊断治疗为引线,结合文献分析探讨原发于喉部的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床表现,影像学,病理学表现及诊断、鉴别诊断和治疗。方法:检索万方、pubMed、知网、SCI数据库,结合本文病例进行文献分析结果:本文报告的一名40岁女性患者,因声嘶入院,武汉同济医院电子喉镜示左室带、喉室隆起,遮盖左侧声带,表面光滑;武汉同济医院核磁共振增强报告示左侧杓会厌皱襞及双室带增厚、强化,伴喉室狭窄,考虑肿瘤性病变可能;经手术切除病变,结合临床表现,影像学,病理学检查,最终确诊为左侧喉粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤;术后于血液科进一步诊治,行相关专科检查,未行放化疗治疗,随访1年余未复发。使用万方、知网、pubMed、SCI数据库检索2019年3月12日前发表的原发于喉部的粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤中英文病例文献,目前已检索到相关文献中有完整病例的中文2篇,英文19篇,共21篇。结论:粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤可累及全身多个脏器系统,包括胃,眼,肺,甲状腺,皮肤,乳腺等,可导致喉部受累,但是原发于喉部的病例比较少见。MALT淋巴瘤单纯累及喉部时,以声门上区最常见;临床表现常见为声音嘶哑,发音困难、呼吸困难,缺乏特异性表现;诊断以病理组织学、免疫表型为主,辅以遗传学分析,影像学辅助明确病变部位共同诊断;需要与慢性炎症、喉癌、假性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、结内和脾边缘区淋巴瘤及套细胞淋巴瘤等疾病相鉴别;治疗方面,早期喉部MALT淋巴瘤,可单纯活检或部分切除来定性诊断,再行放疗治疗;取材定性困难,手术对喉功能影响不大者,通过手术完全切除,可观察处理。
曹秋颖,牛海玥,齐薇薇,王一浩,江汇娟,王化泉,邵宗鸿[7]（2018）在《以截瘫为临床表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤合并甲状腺肿瘤一例》文中提出弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的一个亚型,发病年龄范围宽,在临床特征、侵袭部位、组织形态学、分子遗传学、免疫表型等方面均表现出明显的异质性。此外,随着恶性肿瘤诊治水平的提高,同一患者存在多原发性恶性肿瘤（MPMT）的报道呈上升趋势。本文报告我科收治的以截瘫为临床表现的DLBCL合并甲状腺肿瘤1例。
张新月[8]（2018）在《原发性肺淋巴瘤27例临床分析》文中研究指明目的分析原发性肺淋巴瘤（Primary pulmonary lymphoma,PPL）的临床表现、影像、病理、诊断、治疗及预后特点,以提高临床医师对原发性肺淋巴瘤的认识。方法收集苏州大学附属第一医院2000.01-2016.12间收治的27例原发性肺淋巴瘤患者的临床资料,结合相关文献进行临床分析。结果27例原发性肺淋巴瘤中男性16例,女性11例,平均年龄54.6±15.7岁;主要表现有咳嗽（12例）、咳痰（6例）、痰中带血（5例）、发热（4例）、胸闷（3例）、胸痛（2例）、盗汗消瘦（1例）,9例患者就诊时无明显临床症状。单侧肺受累多见,肺叶分布未见明显差异。肺霍奇金淋巴瘤（Pulmonary Hodgkin’s Lymphoma,PHL）2例,肺非霍奇金淋巴瘤（Pulmonary non-Hodgkin’s Lymphoma,PNHL）18例,未分型淋巴瘤7例;PNHL具体分为T细胞淋巴瘤2例,粘膜相关性淋巴组织（Mucosa-associated Lymphoid Tissue,MALT）淋巴瘤11例,弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-cell Lymphoma,DLBCL）3例,小B细胞淋巴瘤1例,浆细胞样B细胞淋巴瘤1例。影像学表现主要有:结节肿块样（单发肿块17例,多发结节肿块4例）,肺炎肺实变样（累及单一肺叶1例,累及≥2肺叶3例）,混合型2例。随访至2017年3月,11例患者存活（10例为MALT淋巴瘤,1例DLBCL接受化疗后无进展生存71月）。非霍奇金淋巴瘤国际预后指数（International prognostic index,IPI）与PNHL预后相关性有统计学意义（P=0.018）。结论原发性肺淋巴瘤临床表现无明显特异性。影像学表现多样,未见明显好发肺叶。病理类型为MALT淋巴瘤时预后最好,DLBCL为侵袭性肿瘤,但早期诊断并化疗可达到完全缓解及长期生存。IPI指数可评估PNHL预后。
牛露伟,张家新[9]（2016）在《9例原发性甲状腺淋巴瘤的临床诊治分析》文中研究表明目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性收集2012年4月至2015年9月期间徐州医学院附属医院收治的9例原发性甲状腺淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床表现、诊断过程、治疗手段及预后。结果 9例原发性甲状腺淋巴瘤患者中有4例甲状腺或结节在13个月时迅速增大伴周围组织器官压迫症状,有5例患者术前检查伴有肿大的淋巴结。8例患者术前甲状腺功能检查,有4例为亚临床甲状腺功能减退,无甲状腺功能减退患者。促甲状腺激素增高4例,甲状腺球蛋白抗体升高6例。9例患者均行手术治疗,术后病理结果 4例确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤,其中3例为ⅠE期,1例为ⅡE期;5例确诊为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,5例均为ⅠE期。共有5例同时合并桥本甲状腺炎。术后2例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者于我院行化疗,方案分别为环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松和环磷酰胺+长春地辛+甲泼尼龙。7例患者获得随访,随访时间为242个月,中位随访时间为20个月,随访期内患者均存活。结论临床上对于短期内出现甲状腺肿物迅速增大者,应考虑原发性甲状腺淋巴瘤可能,但确诊仍依赖于常规病理及免疫组织化学检查结果,其治疗应根据病理分型进行个体化治疗。
杨盼,孙映荷,马步云,金亚,周洁宏,彭玉兰[10]（2014）在《原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤的超声征象分析》文中研究指明目的总结原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤（primary thyroid non-Hodgkin lymphoma,PT-NHL）的超声征象。方法回顾性收集四川大学华西医院2002年5月至2014年7月期间收治的、经病理检查证实且具有较完整超声资料的76例PT-NHL患者的超声资料（PT-NHL组）,同期收集超声检查怀疑PT-NHL但经病理排除的36例病例作为对照（对照组）,分析2组患者超声征象的差异。结果与对照组比较,PT-NHL组的后方回声增强比例较高（P=0.000）,甲状腺患侧叶与健侧叶的左右径差、前后径差及上下径差均较大（P<0.05）,但2组患者的腺体实质回声、超声表现类型、血流分级及淋巴结情况的差异均无统计学意义（P>0.05）。在结节型患者中（PT-NHL组37例,对照组12例）,PT-NHL组的结节直径较大（P=0.000）,但2组结节型患者的结节回声、形态、边界及纵横比的差异均无统计学意义（P>0.05）;在具有血流频谱数据的患者中（PT-NHL组17例,对照组4例）,PT-NHL组的血管阻力指数（RI）较高（P=0.024）。结论后方回声增强是PT-NHL的特征性表现,而甲状腺两侧叶体积不对称、RI升高以及发生较大结节对PT-NHL的诊断具有提示意义;腺体实质回声不均匀伴低回声结节可能是导致误诊为PT-NHL的因素之一。
二、原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(附九例报告)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(附九例报告)（论文提纲范文）
（1）甲状腺非霍奇金淋巴瘤的临床分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床表现及诊断 |
| 2 结果 |
| 3讨论 |
（4）不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病患者的临床资料回顾性分析（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论及文献复习 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病的研宄现状 |
| 参考文献 |
| 在校期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（5）甲状腺乳头状癌合并淋巴瘤临床病理分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 巨检 |
| 2.2 镜检 |
| 2.3 免疫组化 |
| 3 讨论 |
（6）喉部粘膜相关淋巴组织淋巴瘤一例报告及文献分析（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料和方法 |
| 病例报告 |
| 一、病史 |
| 二、影像学资料 |
| 三、组织病理学 |
| 四、手术 |
| 五、随访 |
| 六、原发于喉部的 MALT 淋巴瘤的文献汇总 |
| 讨论 |
| 一、临床表现 |
| 二、影像学检查 |
| 三、诊断 |
| 四、鉴别诊断 |
| 五、治疗 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）以截瘫为临床表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤合并甲状腺肿瘤一例（论文提纲范文）
| 1 病例报告 |
| 2 讨论 |
（8）原发性肺淋巴瘤27例临床分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 1、一般资料 |
| 2、入选标准 |
| 3、病理学检查 |
| 4、统计学方法 |
| 结果 |
| 1、临床表现 |
| 2、影像学特征 |
| 3、病理 |
| 4、分期 |
| 5、治疗及随访 |
| 6、PNHL预后研究 |
| 7、PNHL病理与影像学分布特点 |
| 讨论 |
| 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 中英文缩略词对照表 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 |
| 致谢 |
（9）9例原发性甲状腺淋巴瘤的临床诊治分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1一般资料 |
| 1.2临床表现 |
| 1.3辅助检查 |
| 1.4治疗 |
| 2结果 |
| 3讨论 |
| 3.1原发性甲状腺淋巴瘤的病因 |
| 3.2原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理特征 |
| 3.3原发性甲状腺淋巴瘤的术前辅助检查 |
| 3.4原发性甲状腺淋巴瘤的治疗 |
（10）原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤的超声征象分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 超声征象资料收集 |
| 1.3 相关分类及分型标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组患者的病理分型 |
| 2.2 2组患者的超声征象比较 |
| 2.2.1 腺体实质回声和淋巴结肿大情况 |
| 2.2.2 后方回声 |
| 2.2.3 甲状腺的形态与体积 |
| 2.2.4 结节 |
| 2.2.5 血流信号 |
| 3 讨论 |
| 3.1 PT-NHL与桥本甲状腺炎 |
| 3.2 PT--NHL的临床表现 |
| 3.3 PT-NHL的超声征象 |
| 3.4 本研究的不足 |
四、原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(附九例报告)（论文参考文献）
- [1]甲状腺非霍奇金淋巴瘤的临床分析[J]. 于志强,韩彬,胡慧,刘晓玲,韦伟. 中国老年学杂志, 2017(22)
- [2]原发性甲状腺淋巴瘤的CT诊断[J]. 姚长玉,刘业海,胡云龙,吴开乐,高朝兵,赵益,陆地红,吴静,李亦凡. 解剖与临床, 2012(06)
- [3]中文期刊造血系统肿瘤文献题录[J]. 白润萍,张蘈,张长征,张丽萍,郝节梅,赵子云. 山西白血病, 1993(02)
- [4]不同时期发生非霍奇金淋巴瘤的慢性粒细胞白血病患者的临床资料回顾性分析[D]. 刘莲清. 昆明医科大学, 2021(01)
- [5]甲状腺乳头状癌合并淋巴瘤临床病理分析[J]. 许秀丽,王璐,胡沛臻,王映梅,王哲. 诊断病理学杂志, 2020(08)
- [6]喉部粘膜相关淋巴组织淋巴瘤一例报告及文献分析[D]. 王苏. 华中科技大学, 2019(03)
- [7]以截瘫为临床表现的弥漫性大B细胞淋巴瘤合并甲状腺肿瘤一例[J]. 曹秋颖,牛海玥,齐薇薇,王一浩,江汇娟,王化泉,邵宗鸿. 天津医药, 2018(08)
- [8]原发性肺淋巴瘤27例临床分析[D]. 张新月. 苏州大学, 2018(01)
- [9]9例原发性甲状腺淋巴瘤的临床诊治分析[J]. 牛露伟,张家新. 中国普外基础与临床杂志, 2016(05)
- [10]原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤的超声征象分析[J]. 杨盼,孙映荷,马步云,金亚,周洁宏,彭玉兰. 中国普外基础与临床杂志, 2014(09)
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