一、标准滴定溶液浓度不确定度的评定与表示初探（论文文献综述）
程慧,刘顺,关洪宣[1]（2022）在《两种滴定法测定食用油中过氧化值和酸价的不确定度评价》文中认为目的:利用GB 5009.229及GB 5009.227的两种滴定法（自动电位滴定法和指示剂滴定法）对食用油中酸价（值）和过氧化值的测定不确定度进行分析,得出两种滴定方法测定结果的扩展不确定度。方法:采用CNAS-GL006《化学分析中不确定度的评估指南》进行不确定度评价。结果:标准溶液是影响酸价（值）和过氧化值试验结果不确定度的主要因素。结论:两种滴定法对于食用油的过氧化值和酸价（值）的影响相差较小,对于基层检测机构可根据实际情况选择合适的滴定法。
杜宇峰,李栋[2]（2022）在《伏特加碱度测定的不确定度分析》文中研究指明采用滴定法对于伏特加的碱度进行试验分析。以盐酸为滴定剂,以甲基红为指示剂,通过盐酸标准滴定溶液消耗量去计算试样的碱度。通过数学模型的建立,对于试验中的各个影响因素进行了分析评定,主要分析了容量瓶的容量允差、标准滴定溶液浓度、滴定操作过程以及重复性测定4个要素对于试验结果不确定度的贡献,其中贡献最大的两个要素为容量瓶的容量允差和滴定操作过程。通过针对各个不确定度的分量进行量化计算和合成,得出此试验用的伏特加碱度的不确定度表示为:2.0mL±0.054 mL。
肖亭,王晨,姚尚辰,冯艳春,许明哲[3]（2021）在《测量结果不确定度评定在我国药物分析领域中的应用》文中研究说明测量不确定度作为目前国际社会普遍接受和推荐使用的定量评价测量结果质量的参数,在药物分析领域中发挥着越来越重要的作用。本文在分析国内近5年来药物分析领域测量结果不确定度评定相关文献的基础上,介绍了测量不确定度的定义、有关指导原则、在我国药物分析领域的发展历史、评定方法和步骤及其在各分析方法中的应用现状,归纳总结了各文献中药物分析方法主要的不确定度来源和提高测量结果准确性和可靠性的建议,并对其在评定过程中存在的问题和发展前景进行了讨论和展望,以期帮助更多的药物分析工作者更好地理解和应用不确定度评定,推动其在药物分析领域的不断发展。
林雅敏,饶建平,胡银凤,陈秋香[4]（2021）在《枸杞中二氧化硫残留量测定的不确定度分析》文中研究说明本文根据不确定度评定要求,参照标准《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》（GB 5009.34-2016）,对枸杞中二氧化硫进行检测并对测定结果进行不确定度评估,确立影响因素。结论:碘标准滴定溶液所消耗的体积及重复性是本实验不确定度的主要影响因素,为减少上述两个因素带来的影响:一方面,要降低碘标准滴定溶液所消耗体积产生的不确定度,如为避免肉眼观察颜色变化来判定终点对碘标准滴定溶液所消耗体积产生的误差,可以考虑通过设备（如电位滴定仪）进行终点判断;另一方面,如称样一定要准确,天平选用应是稳定性好、误差小的,确保称量的准确性。
何兰凤,马志富,周峰[5]（2021）在《钒酸铵标准溶液浓度标定的不确定度评定》文中研究表明通过钒酸铵标准溶液的浓度标定方法和化学计量关系建立浓度标定的数学模型,由此数学模型来分析钒酸铵标准溶液浓度标定结果的不确定度分量影响因素,并对各分量进行了评估、量化和合成,进而得出钒酸铵标准溶液浓度标定的扩展不确定度。经过分析,发现影响钒酸铵标准溶液浓度标定的不确定度的因素主要来源于五个方面:两次滴定消耗的重铬酸钾标准溶液的体积差、第二次滴定移取的钒酸铵溶液的体积、重铬酸钾标准溶液浓度的不确定度、对标定结果的数据修约和测量重复性。钒酸铵标准溶液的浓度标定结果以对铀的滴定度表示,当标定结果为5.002mg/mL、置信度为95%时,其扩展不确定度为0.028mg/mL。此评定方法可适用于所有以此方法配制的钒酸铵标准溶液标定结果不确定度的评定,且各种实验场合下不确定度结果几乎可直接使用。
吉家健[6]（2021）在《氢氧化钡标准溶液浓度的不确定度评定》文中研究说明以GB/T 601-2016、GB/T 8292-2008为依据,对0.005 mol/L的氢氧化钡标准滴定溶液的标定过程产生的不确定度进行了评定。结果表明,不确定度主要来源滴定体积,配制氢氧化钡浓度为0.004 846 mol/L时,评定其扩展不确定度为0.000 017 mol/L（κ=2）。
张艳,张晨曦[7]（2021）在《过硫酸铵氧化滴定法测定铬铁中铬含量的不确定度评定》文中研究表明对过硫酸铵氧化滴定法测定铬铁中铬含量的不确定度来源进行了分析,并评定了测定过程中的主要不确定度分量,包括样品测量重复性,硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度,铬的摩尔质量,滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液体积,样品称量和溶液的分取比引入的不确定度。计算出合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子获得测量结果的扩展不确定度。评定结果表明硫酸亚铁铵标准溶液浓度引入的不确定度的影响最大,其次是样品测量重复性和滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液体积引入的不确定度。
支桃英[8]（2021）在《电位滴定法测定奶粉中氯的不确定度评定》文中指出根据《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1—2012）,建立了电位滴定法测定奶粉中氯不确定度数学模型,分析整个过程各种不确定度的影响因素,量化各因素的不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。本次测量结果为（14.68±0.12）g/100 kJ,合成相对标准不确定度值为0.004 00,扩展不确定度为0.12 mg/100 kJ,主要影响因素是标准滴定溶液配制和标定、样品重复测定。
张启航,刘凯双,殷果,郑党儿,王铁杰,王冰[9]（2021）在《碘标准滴定溶液浓度的测量不确定度评定》文中指出目的建立GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》碘标准滴定溶液[C（1/2I2）=0.1 mol·L-1]浓度的测量不确定度评定方法。方法通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估,计算扩展不确定度。结果通过计算各变量的不确定度分量,运用复合函数等方法计算,得到本次标定浓度的合成标准不确定度为1.7×10-4mol·L-1,扩展不确定度U=0.000 4 mol·L-1,包含因子k=2。结论初次建立碘标准滴定溶液浓度的测量不确定度评定方法,通过评估分析各分量的不确定度的大小而明确影响测量不确定度的主要因素,优化实验条件使测定结果更加准确可靠。
郭健波[10]（2021）在《酸度计法测定酱油中氨基酸态氮的不确定度评价》文中研究说明该文分析了滴定法测定酱油氨基酸态氮不确定度来源,对不确定度各分量进行评估与合成。结果表明,样品移取、定容和滴定引入的体积不确定度以及pH计示值误差和分辨率引入的不确定度分量是影响酱油氨基酸态氮测定的主要来源。试验对酱油样品进行10次重复测定,测得氨基酸态氮为0.813 g/100 mL,扩展不确定度为0.046 g/100 mL（P=95%,k=2）。该不确定度评定适用于滴定法测定酱油中氨基酸态氮的过程分析,对检测结果准确度的控制具有指导意义。
二、标准滴定溶液浓度不确定度的评定与表示初探（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、标准滴定溶液浓度不确定度的评定与表示初探（论文提纲范文）
（1）两种滴定法测定食用油中过氧化值和酸价的不确定度评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 过氧化值的测定 |
| 1.3 酸价(值)的测定 |
| 1.4 计算公式 |
| 1.5 不确定度影响因素分析 |
| 1.5.1 过氧化值测定分析 |
| 1.5.2 酸价(值)测定分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 检测过程重复性引入的不确定度urel(r)评定 |
| 2.2 质量称量引入的不确定度urel(m) |
| 2.3 配制标准溶液的不确定度urel(c) |
| 2.3.1 配制硫代硫酸钠标准溶液浓度引入的不确定度urel(C1) |
| (1) 标定重复性引入的不确定度分量： |
| (2) 称量重铬酸钾引入的不确定度分量： |
| (3) 滴定基准物质消耗硫代硫酸钠标准溶液体积引入的不确定度分量： |
| (4) 玻璃量器引入的不确定度分量： |
| 2.3.2 配制氢氧化钠标准溶液浓度引入的不确定度urel(c2) |
| (1) 标定重复性引入的不确定度分量： |
| (2) 称量邻苯二甲酸氢钾引入的不确定度分量： |
| (3) 滴定基准物质消耗氢氧化钠标准溶液体积引入的不确定度分量： |
| 2.4 滴定体积引起的不确定度urel(V) |
| 2.4.1 全自动电位滴定仪引入的不确定度分量urel(v) |
| 2.4.2 滴定管滴定引入的不确定度ur(V-V0) |
| 2.5 合成标准不确定度及扩展不确定度 |
| 3 结论 |
（2）伏特加碱度测定的不确定度分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 样品预处理 |
| 1.2.2 滴定分析 |
| 1.2.3 结果计算 |
| 1.2.4 试验结果 |
| 2 不确定度分析 |
| 2.1 不确定度来源分析 |
| 2.2 测量不确定度分量评定 |
| 2.2.1 容量瓶的容量允差导致的不确定度 |
| 2.2.2 标准滴定溶液浓度导致的不确定度 |
| 2.2.2. 1 标准滴定溶液储备液导致的不确定度 |
| 2.2.2. 2 标准溶液配制时吸量管引入的不确定度 |
| 2.2.2. 3 定容过程容量瓶的容量允差 |
| 2.2.3 滴定操作导致的不确定度 |
| 2.2.3. 1 滴定管容量允差导致的不确定度 |
| 2.2.3. 2 滴定管读数导致的不确定度 |
| 2.2.4 重复性测定引入的不确定度 |
| 2.3 合成标准不确定度的计算 |
| 2.4 扩展不确定度的计算 |
| 2.5 试验结果的不确定度表示 |
| 3 结论 |
（3）测量结果不确定度评定在我国药物分析领域中的应用（论文提纲范文）
| 1 测量不确定度在我国药物分析领域的发展历史 |
| 2 有关指导原则 |
| 3 测量不确定度的评定方法和步骤 |
| 4 测量不确定度在我国药物分析领域的应用现状 |
| 4.1 高效液相色谱法 |
| 4.2 紫外分光光度法 |
| 4.3 气相色谱法 |
| 4.4 滴定法 |
| 4.5 液相/气相色谱-质谱联用技术 |
| 4.6 水分费休氏测定法 |
| 4.7 原子吸收分光光度法 |
| 4.8 pH测定 |
| 4.9 其他 |
| 4.9.1 测量结果不确定度评定在药品标准物质赋值方面的应用 |
| 4.9.2 非GUM方法的研究 |
| 5 在我国药物分析领域应用中存在的问题 |
| 5.1 数学模型的表达 |
| 5.2 灵敏系数的使用 |
| 5.3 重复性的考虑 |
| 5.4 包含因子的确定 |
| 5.5 同一待测量不确定度来源分析 |
| 6 总结和展望 |
| 6.1 制定药物分析行业相应的指导原则 |
| 6.2 培养药物分析领域不确定度评定的相关人才 |
| 6.3 开发适用于药物分析行业不确定度评定的方法 |
（4）枸杞中二氧化硫残留量测定的不确定度分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 试剂配制 |
| 1.3.2 枸杞中二氧化硫的称量、蒸馏、吸收、酸化和滴定 |
| 1.3.3 碘标准溶液的标定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不确定度评定时引用的公式 |
| 2.2 数学模型 |
| 2.3 不确定度的主要来源与量化 |
| 2.3.1 试样质量（M）称量引入的M样相对不确定度urel(M样） |
| 2.3.2 碘标准滴定液所消耗体积（V-V0）引入的不确定度urel(V-V0) |
| 2.3.2. 1 滴定管误差 |
| 2.3.2. 2 滴定管温度误差 |
| 2.3.2.3终点误差 |
| 2.3.3 重复测量引入的不确定度urel(Rep) |
| 2.3.4 碘标准滴定液浓度引入的不确定度urel(bd) |
| 2.3.4. 1 重复性 |
| 2.3.4. 2 重铬酸钾的质量M |
| 2.3.4. 3 重铬酸钾的质量分数W |
| 2.3.4. 4 重铬酸钾滴定所用的硫代硫酸钠体积VZ1 |
| 2.3.4. 5 |
| 2.3.4. 6 碘标准滴定溶液所用的硫代硫酸钠体积VZ2 |
| 2.3.4. 7 碘溶液的体积V2的不确定度 |
| 2.3.4. 8 空白实验中加入的碘溶液的体积V1的不确定度 |
| 2.3.4. 9 标定产生的相对不确定度合成[18] |
| 2.3.5 标准溶液稀释产生的的相对不确定度urel(xs) |
| 2.3.5. 1 100mL单刻度线容量瓶的不确定度u(V1) |
| 2.3.5. 2 10mL单刻度线吸管的不确定度u(V2) |
| 2.3.5. 3 由标准溶液稀释产生的不确定度： |
| 2.3.6 由标准溶液标定及稀释产生的相对不确定合成为 |
| 2.3.7 不确定度分量评定 |
| 2.3.8 合成标准不确定度uc(x) |
| 2.3.9 扩展不确定度计算 |
| 3 结论 |
（6）氢氧化钡标准溶液浓度的不确定度评定（论文提纲范文）
| 1 实验过程 |
| 1.1 仪器设备及化学试剂 |
| 1.2 0.005 mol/L氢氧化钡标准溶液的配制 |
| 1.3 建立氢氧化钡标准滴定溶液浓度的数学模型 |
| 1.4 标定 |
| 1.5 标定结果及验证 |
| 2 氢氧化钡标准滴定溶液浓度平均值不确定度的评定 |
| 2.1 各不确定度分量来源和分析 |
| 2.2 A类标准不确定度分量 |
| u |
| A |
| ( |
| c |
| ˉ |
| ) |
| 的计算 |
| 2.3 B类标准不确定度分量 |
| u |
| cB |
| ( |
| c |
| ˉ |
| ) |
| 的计算 |
| 2.3.1 基准邻苯二甲酸氢钾的称量引入的不确定度 |
| 2.3.2 基准邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值引入的不确定度u(M) |
| 2.3.3 基准试剂邻苯二甲酸氢钾的纯度数值引入的不确定度 |
| 2.3.4 滴定标准氢氧化钡溶液消耗体积带来的不确定度 u(V) |
| 2.3.5 u(r)标准溶液浓度修约值 |
| 2.4 B类相对标准不确定度(如表3) |
| 2.5 B类合成相对标准不确定度 |
| 2.6 合成标准不确定度 |
| 2.7 扩展不确定度 |
| 2.8 测量结果的表示 |
| 3结语 |
（7）过硫酸铵氧化滴定法测定铬铁中铬含量的不确定度评定（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 碱熔融法样品分解 |
| 1.2.2 铬的氧化 |
| 1.2.3 试样的滴定 |
| 2 数学模型及实验参数 |
| 2.1 数学模型 |
| 2.2 实验参数及不确定度分量贡献率 |
| 3 不确定度的来源和评定 |
| 3.1 不确定度的来源 |
| 3.2 不确定度的评定 |
| 3.2.1 测量重复性引入的不确定度分量u1 |
| 3.2.2 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度引入的不确定度分量u2 |
| 3.2.3 铬的摩尔质量(MCr)引入的不确定度分量u3 |
| 3.2.4 滴定时消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液体积(V1)引入的不确定度分量u4 |
| 3.2.5样品称量(m)引起的不确定度分量u5 |
| 3.2.6 溶液的分取比(f)引起的不确定度分量u6 |
| 3.3 合成标准不确定度的评定 |
| 3.4 扩展不确定度评定 |
| 3.5 不确定度报告 |
| 4 结语 |
（8）电位滴定法测定奶粉中氯的不确定度评定（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1奶粉中氯的测定方法 |
| 1.2仪器设备 |
| 1.3氯测定过程的数学模型 |
| 1.4识别和分析不确定度的来源 |
| 2结果与分析 |
| 2.1重复测量引入的相对标准不确定度 |
| 2.1.1奶粉中氯测量结果 |
| 2.1.2 测量结果的平均值 |
| 2.1.3 重复6次测量的标准偏差 |
| 2.2 标准滴定溶液引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.1 标定硝酸银溶液的重复性引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.2 标定使用的基准物质纯度引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.3 天平称量引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.4体积引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.4.1配制体积引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.4.2标定体积引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.4.3稀释浓度体积引入的相对标准不确定度 |
| 2.2.5 合成相对标准不确定度 |
| 2.3滴定(仪器误差)引入的相对标准不确定度 |
| 2.4天平称量待测样品引入的相对标准不确定度 |
| 2.5样品稀释引入的相对标准不确定度 |
| 2.6相对标准不确定度合成和扩展不确定度 |
| 3各不确定度分量影响比较 |
（9）碘标准滴定溶液浓度的测量不确定度评定（论文提纲范文）
| 1 测量过程 |
| 1.1 主要仪器、试剂及实验环境 |
| 1.2 标定方法与测量结果 |
| 2 不确定度来源分析和测量模型建立 |
| 2.1 测量不确定度来源分析 |
| 2.2 数学测量模型 |
| 3 合成标准不确定度表达式 |
| 4 测量不确定度的评定 |
| 4.1评定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积与空白体积的差值的相对标准不确定度urel(V1) |
| 4.1.1评定硫代硫酸钠标准滴定溶液的标准不确定度u(VNa2S2O3) |
| 4.1.2评定空白实验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的标准不确定度u(VNa2S2O3KB) |
| 4.2评定硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的相对标准不确定度urel(cNa2S2O3) |
| 4.3评定碘溶液体积与空白实验加入碘溶液体积的差值的相对标准不确定度urel(V2) |
| 4.3.1评定碘标准溶液的体积的标准不确定度u(VI2) |
| 4.3.2评定空白加入碘溶液的体积的标准不确定度u(VI2KB) |
| 4.4 评定u(cI2) |
| 4.5 评定CI2的复现性的标准不确定度u(R) |
| 4.6 成标准不确定度uc(C′I2)的计算 |
| 4.7 扩展不确定度U的确定 |
| 4.8 报告测量结果 |
| 5 讨论 |
（10）酸度计法测定酱油中氨基酸态氮的不确定度评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 样品处理 |
| 1.3.2 建立数学模型 |
| 1.3.3 测定氨基酸态氮的不确定度来源分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 移液、定容、滴定等过程中引入的不确定度urel(v) |
| 2.1.1 移取试样引入的相对标准不确定度urel(v1) |
| 2.1.2 试样定容引入的相对标准不确定度urel(v2) |
| 2.1.3 移取试样引入的相对标准不确定度urel(v3) |
| 2.1.4 加入水和甲醛溶液引入的不确定度 |
| 2.1.5 滴定引入的相对标准不确定度urel(v4) |
| 2.2 Na OH标准滴定液浓度引入的不确定度urel(c) |
| 2.3 p H计指示终点引入不确定度urel(p H) |
| 2.4 重复测定引入A类不确定度urel(ci) |
| 2.5 评定合成相对标准不确定度uc(X) |
| 2.6 评定扩展不确定度U及结果报告 |
| 3 结论 |
四、标准滴定溶液浓度不确定度的评定与表示初探（论文参考文献）
- [1]两种滴定法测定食用油中过氧化值和酸价的不确定度评价[J]. 程慧,刘顺,关洪宣. 食品与机械, 2022
- [2]伏特加碱度测定的不确定度分析[J]. 杜宇峰,李栋. 酿酒科技, 2022(01)
- [3]测量结果不确定度评定在我国药物分析领域中的应用[J]. 肖亭,王晨,姚尚辰,冯艳春,许明哲. 药物分析杂志, 2021(11)
- [4]枸杞中二氧化硫残留量测定的不确定度分析[J]. 林雅敏,饶建平,胡银凤,陈秋香. 饮料工业, 2021(05)
- [5]钒酸铵标准溶液浓度标定的不确定度评定[A]. 何兰凤,马志富,周峰. 中国核科学技术进展报告（第七卷）——中国核学会2021年学术年会论文集第1册（铀矿地质分卷、铀矿冶分卷）, 2021
- [6]氢氧化钡标准溶液浓度的不确定度评定[J]. 吉家健. 盐科学与化工, 2021(07)
- [7]过硫酸铵氧化滴定法测定铬铁中铬含量的不确定度评定[J]. 张艳,张晨曦. 金属制品, 2021(03)
- [8]电位滴定法测定奶粉中氯的不确定度评定[J]. 支桃英. 食品安全导刊, 2021(18)
- [9]碘标准滴定溶液浓度的测量不确定度评定[J]. 张启航,刘凯双,殷果,郑党儿,王铁杰,王冰. 医药导报, 2021(06)
- [10]酸度计法测定酱油中氨基酸态氮的不确定度评价[J]. 郭健波. 中国酿造, 2021(05)