一、5-(4-氨基)亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究（论文文献综述）
王剑[1]（2014）在《荧光和共振瑞利散射测定环境中钯、银和铜的新方法研究》文中提出在人们的生产生活中由于重金属的广泛应用,因此含重金属的污染物通过各种途径进入环境,对环境造成严重污染,远远超出了环境对它的承载能力,污染问题日益凸显。重金属的种类很多,检测手段也很多,一些常见的重金属（如铅、铬、汞、镉、锌和铝等）的检测引起了人们的广泛研究,而一些不常见的金属离子相对研究较少,我们选择了钯、银和铜三种重金属离子为研究对象,研究和发展了吸收光谱法、荧光光谱法和共振瑞利散射光谱法测定上述重金属的新体系和新方法,方法简便、快速、灵敏、具有良好的准确度和精密度。1、荧光猝灭法测定Pd（Ⅱ）的研究（1）钯（Ⅱ）对氟喹诺酮类抗生素的荧光猝灭作用及其分析应用研究在弱酸性至近中性介质中,培氟沙星（PEF）、左氧氟沙星（LEV）、洛美沙星（LOM）和氟罗沙星（FLE）等4种氟喹诺酮类抗生素具有相似的激发光谱和荧光光谱,它们的最大激发波长和最大发射波长分别位于276～293nm和442～487nm之间。当它们分别与Pd（Ⅱ）反应形成配合物时,均能导致荧光的猝灭。文中以Pd（II）-PEF体系为例,研究了吸收光谱、荧光光谱的变化,并用量子化学的密度泛函方法（B3LYP）对Pd采用LanL2DZ赝势基组计算,对其他原子采用6-31G（d,p）基组计算,所有计算都采用极化连续介质溶剂化模型（PCM）,同时考虑到溶剂的影响,对反应进行了全优化计算。结果表明,此时PEF分子由于质子的转移以两性分子（HL±）型体存在,它与Pd（Ⅱ）反应时Pd（Ⅱ）与2分子的PEF中-COO-和>C=O结合形成两个6元环结构的平面四边形螯合物。根据吸收光谱的变化,温度的升高使荧光猝灭值减小以及高的双分子猝灭常数Kq,表明这类荧光猝灭是由于Pd（）与氟喹诺酮抗生素形成配合物产生的一种静态猝灭,荧光猝灭反应具有较高的灵敏度。当用上述四种氟喹诺酮作荧光探针测定Pd（Ⅱ）时的检出限在1.74-3.42ng.mL-1之间,其中以Pd（II）-PEF体系最灵敏,它更适用于Pd（Ⅱ）的荧光测定。当用PEF作荧光探针时,方法有较好的选择性,多数金属离子和无机阴离子具有较大的允许量。方法简便、灵敏、快速具有良好的准确度和精密度,因此可用于某些环境水样中Pd（Ⅱ）的测定,结果与ICP-AES法一致。（2）钯（Ⅱ）和十二烷基苯磺酸钠对氟喹诺酮类抗生素荧光的协同猝灭作用及其分析应用在弱酸性至中性介质中,当Pd（Ⅱ）或十二烷基苯磺酸钠（SDBS）分别与某些FLQs反应时,均能使FLQs的荧光发生不同程度的猝灭,但是当钯（Ⅱ）和SDBS同时与FLQs反应形成三元配合物时,能产生一种增强的荧光协同猝灭作用,可大大提高猝灭反应的灵敏度,其中Pd（II）-PEF-SDBS对Pd（Ⅱ）的检出限可达0.13ng.mL-1,方法有良好的选择性并且简便、快速,用于某些环境水样中钯的测定,得到了满意的结果。文中研究了某些氟喹诺酮类抗生素的荧光光谱特征,Pd（Ⅱ）和SDBS对它们荧光的协同猝灭反应的适宜条件、影响因素、相关的分析化学特性及其分析应用。文中还以Pd（II）-PEF-SDBS体系为例,根据吸收光谱、荧光光谱的变化,以及量子化学的密度泛函法（B3LYP）和极化连续溶剂化模型（PCM）,并使用化学计算方法对于FLQs的存在型体、电荷分布及三元配合物的组成和结构进行研究,表明此时FLQs是以HL±的两性型体存在,它与Pd（Ⅱ）反应形成2:1的四配位平面四边形结构的螯合物,而螯合物中两个PEF分子中另一端哌嗪环中带正电荷的质子化的氮原子则分别与2个SDBS结合而形成Pd（II）:PEF:SDBS为1:2:2的三元配合物。实验结果还表明正是Pd（Ⅱ）和SDBS与FLQs之间形成的基态三元配合物导致了Pd（）或SDBS对于FLQs具有更高的荧光猝灭效率。因此,对于钯的测定也具有更好的分析应用价值。（3）钯（Ⅱ）和溴化十六烷基吡啶对氟喹诺酮类抗生素荧光的协同猝灭作用及其分析应用在弱酸性至中性介质中,当Pd（II）或溴化十六烷基吡啶（CPB）分别与四种氟喹诺酮类抗生素（FLQs）反应时,均能使FLQs的荧光发生不同程度的猝灭,但是当钯（Ⅱ）和CPB同时存在并与FLQs反应形成三元配合物时,产生一种荧光协同猝灭作用,使FLQs的荧光显着降低,协同猝灭的强度大于分别作用时的总和,大大提高猝灭反应的灵敏度,其中Pd（II）-PEF-CPB对Pd（Ⅱ）的检出限可达0.16ng.mL-,方法有良好的选择性并且简便、快速,用于某些环境水样中钯的测定,得到了满意的结果。文中研究了四种氟喹诺酮类抗生素的荧光光谱特征,Pd（Ⅱ）和CPB对它们荧光的协同猝灭反应的适宜条件、影响因素、相关的分析化学特性及其分析应用。文中还以Pd（II）-PEF-CPB体系为例,根据吸收光谱、荧光光谱的变化,以及量子化学的密度泛函法（B3LYP）和极化连续溶剂化模型（PCM）,并使用化学计算方法对于FLQs的存在型体、电荷分布及三元配合物的组成和结构进行研究,表明此时FLQs是以HL±的两性型体存在,PEF与CPB通过静电引力形成1：1的复合物,当加入Pd（Ⅱ）后,Pd（Ⅱ）嵌入复合物与-COO-和>C=O螯合形成Pd（II）:PEF:CPB为1:2:2的三元配合物,实验结果还表明正是Pd（Ⅱ）和CPB与FLQs之间形成的基态三元配合物导致了Pd（Ⅱ）或CPB对于FLQs具有更高的荧光猝灭效率,猝灭过程为静态猝灭。2、环境中痕量银测定的新方法研究（1）Ag（Ⅰ）与赤藓红体系的吸收和共振瑞利散射光谱及其分析应用研究在4.4-4.6的弱酸性介质中,银（Ⅰ）能与赤藓红反应,形成疏水性的二元离子缔合物。反应产物的体积增大以及分子表面疏水性增强（分子的电荷被中和以及分子中含大量疏水的芳基和烷基骨架）使离子缔合物分子与水相之间形成一种疏水界面,产生一种表面增强的瑞利散射效应,引起共振瑞利散射（RRS）的显着增强,并出现新的发射光谱。据此可借共振瑞利散射发展出测定银的新方法。方法有很高的灵敏度,对银的检出限在0.12ng.mL-1.本文还研究了影响因素和适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好良好的选择性,此方法可用于环境水样中银的测定,得到了较好的结果。而且我们还对相关反应机理进行了讨论。（2）银（Ⅰ）与曙红Y体系的吸收和荧光光谱及其分析应用研究在4.4-4.6的弱酸性介质中,Ag（Ⅰ）能与曙红Y（EY）反应,通过静电引力的作用形成一种二元离子缔合物,结合比为1:1。根据吸收光谱的变化,温度对荧光猝灭的影响以及高的双分子猝灭常数Kq,表明这类荧光猝灭是由于Ag（Ⅰ）直接作用于EY的氧原子上,引起溴原子电荷的显着变化使荧光光谱和吸收光谱发生变化,从而产生了一种静态猝灭过程,荧光猝灭反应具有较高的灵敏度。据此可借荧光猝灭法发展出测定银的新方法。方法有很高的灵敏度,对银的检出限在0.24ng.mL-1.本文研究了荧光猝灭的最佳反应条件和影响因素,实验了共存物质的影响,表明方法有很好的选择性,此方法可用于环境水样中银的测定,测定结果与标准方法结果一致。我们还讨论相关的反应机理。3、环境中痕量铜测定的新方法研究（1）铜（Ⅰ）与赤藓红体系的吸收和共振瑞利散射光谱及其分析应用研究在4.4-4.6的弱酸性介质中,赤藓红以一价阴离子的形式存在,Cu（Ⅱ）被维生素C（VC）还原生成一价铜后,通过静电引力与赤藓红反应,形成疏水性的二元离子缔合物,反应导致共振瑞利散射（RRS）的显着增强,并出现新的发射光谱。由于RRS位于产物的吸收带中,反应产物的体积增大,极化率的降低以及分子表面疏水性增强使离子缔合物分子与水相之间形成一种疏水界面,产生一种表面增强的瑞利散射效应。据此可借共振瑞利散射技术可以建立一种测定铜离子的新方法。方法有很高的灵敏度,对铜的检出限在0.58ng.mL-1.本文研究了RRS适宜的反应条件和影响因素,实验了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,当以方法测定环境水样中Cu（Ⅱ）时,测定结果与标准方法一致,得到了较好的结果。同时我们还对相关反应机理进行了讨论。（2）铜（Ⅰ）与曙红Y体系的吸收和荧光光谱及其分析应用研究我们的研究发现,在4.4～4.6的弱酸性介质中,Cu（II）被维生素C（VC）还原生成一价Cu,Cu（I）与曙红Y（EY）反应,形成二元离子缔合物,导致EY的荧光强度显着猝灭。根据吸收光谱的变化,温度对荧光猝灭的影响以及高的双分子猝灭常数Kq,可以推断该反应导致的荧光猝灭是由于Cu（I）与EY形成了一种二元离子缔合物,从而产生的一种静态猝灭过程,荧光猝灭反应具有较高的灵敏度。据此建立了以EY为荧光探针,荧光猝灭法测定铜的新方法,对铜的检出限为3.7ng.mL-1.本文研究了适宜的反应条件和影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,此方法可用于环境水样中铜的测定,测定结果与标准方法进行了比较,结果一致,另外我们还对相关反应机理进行了讨论。
杜英秋,尹贻东,孟庆玲,单宏,苏晓明[2]（2012）在《纳米材料在重金属离子分离富集中的应用》文中研究表明综述了纳米材料（包括氧化物、表面修饰氧化物、磁性氧化物、碳纳米管等）在重金属离子分离富集中的应用研究（引用文献63篇）。
何杰[3]（2012）在《ICP-oaTOF-MS检测进出口烟叶和卷烟中重金属和微量元素》文中进行了进一步梳理吸烟与健康问题一直受到广泛关注，吸烟与日益蔓延全球的死亡和疾病流行高度相关。目前，已有不少国家对烟草中微量元素和重金属元素的检测及相关领域展开研究。建立统一、快速、准确的烟草中微量元素和重金属检测方法，是我国烟草行业亟待解决的重要研究之一。本研究采用HNO3-H2O2密闭消解体系，微波消解前处理样品、电感耦合等离子体直角加速飞行时间质谱法（ICP-oaTOF-MS），同时测定烟叶和卷烟中微量元素和重金属。测定了50份烟叶中（国内21份、国外29份）锗（Ge）、硒（Se）、锰（Mn）、锌（Zn）和铁（Fe）等5种微量元素和砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）、铅（Pb）、铜（Cu）、铬（Cr）和镍（Ni）等7种重金属元素含量。同时测定了17份进出口卷烟中（出口8份、进口9份）锌（Zn）、铁（Fe）、锰（Mn）和硼（B）等4种微量元素和铜（Cu）、铅（Pb）、镉（Cd）、镍（Ni）、铬（Cr）和砷（As）等6种重金属元素的含量。对称样量、微波消解及质谱检测参数、同位素及内标、方法准确性及可行性进行了研究，确定了实验的最佳条件。分析了上述国内外烟叶中12种元素、进出口卷烟中10种元素。结果表明，利用微波消解前处理样品、电感耦合等离子体直角加速飞行时间质谱法能同时测定烟草及烟草制品中多种元素，采用国家标准物质验证了该方法的准确度、精密度，对回收率、标准曲线及检测限、重现性及稳定性等。本方法适合对浓度低至ng/L级超痕量组分的检测，具有简便快速、准确、精密度高（0.396%）、标准曲线的相关系数高（0.9999）、检测限低（0.083μg/L）、回收率高（108.52%）、重现性及稳定性好（3天内RSD0.15%～5.576%）等优点，可用于烟叶重金属的检测及质量控制，对于判断烟株的丰缺情况、鉴别和判断烟叶制品的品质具有一定的意义。
李简,冯玉怀,杨丙雨[4]（2010）在《绕丹宁衍生物分析贵金属在中国的应用》文中研究说明以绕丹宁为母体合成的一系列绕丹宁衍生物是一类分析贵金属的着名试剂。我国1950年就开始对其研究,但进展缓慢。改革开放以来,绕丹宁衍生物研究应用进展极快,先后合成与应用了40多种这类试剂对金、银、铂、钯的分析测定进行了研究,已发表了110多篇论文和报告。该文对这些研究成果作一简要综述,以利今后的研究发展。
臧慕文,刘春晓[5]（2009）在《金属材料分析（Ⅰ）》文中提出评述了20062007年两年间,金属材料分析领域的国内现状与进展概况。内容包括:称量分析法;滴定分析法;分子光谱分析（分光光度法、催化动力学分光光度法）;原子光谱分析（原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法、质谱分析法、X-射线荧光光谱法）;电化学分析;金属中气体分析;原位分析;标准分析方法制定与标准物质（标准样品）研制;不确定度评定等在金属材料分析中的应用进展。参考文献420篇。
崔永春,余云雪,晏春丽,朱纪专[6]（2007）在《5-H-酸偶氮若丹宁分光光度法测定痕量银的研究》文中提出在pH=7.0的NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,新试剂5-H-酸偶氮若丹宁（HAR）与银的显色反应生成2∶1紫色稳定络合物,λmax=580nm,ε=1.43×104L·mol-1.cm-1,银含量在0—40μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于定影液、滇池湖水中微量银的测定,结果令人满意。
乔英,董学畅,杨光宇,朱利亚,韩勇[7]（2006）在《5-H-酸偶氮若丹宁光度法测定铂的研究》文中进行了进一步梳理研究了5-H-酸偶氮若丹宁（HAR）与Pt（IV）的显色反应,在HCl介质中,HAR与Pt（IV）反应生成2∶1稳定配合物,λmax=540nm,ε=1.06×105L·mol-1·cm-1。铂含量在0～30μg/25mL内符合比尔定律,新方法用于催化剂中铂含量的测定,结果令人满意。
李力[8]（2006）在《烟草中微量元素和重金属的测定研究》文中认为吸烟与健康问题一直受到全世界的广泛关注。早在20世纪50年代初英国皇家医学会就公开提出吸烟有害健康，50年代末，美国卫生署和英国皇家医学会都发表公告认为吸烟过量是产生肺癌的病因之一。世界卫生组织指出，烟草的使用与日益蔓延全球的死亡和疾病流行高度相关，是导致人们失能和早死的主要原因之一。但是，要完全禁止吸烟在目前是不可能的，既然烟草在目前和未来的一段时间内还会长期存在，我们就有必要研究降低其危害的方法和途径。 对于烟草中微量元素和重金属的检测，已有不少人开展过研究。早在20世纪的30～40年代，美、英和前苏联等国就对烟株中的微量元素进行了研究。中国对烟草中微量元素和重金属的研究始于20世纪的80年代。现在，建立统一的快速准确的烟草中微量元素和重金属检测方法，是烟草行业亟待解决的重要研究课题之一。 本研究首先对前人在“烟草中微量元素和重金属的检测”中所做的工作进行总结，然后对所使用的主要仪器——电感耦合等离子体质谱进行了介绍，并阐述了现阶段的仪器和应用进展。采用HNO3-H2O2体系，有效、彻底地消解了烟草样品，且对易挥发的砷、汞和铅等元素保留效果较好。建立了“烟叶中钛（Ti）、锶（Sr）、钼（Mo）、钡（Ba）、钍（Th）和铀（U）6种元素”和“烟叶中铍（Be）、钠（Na）、镁（Mg）、钾（K）、钛（Ti）、钒（V）、铬（Cr）、锰（Mn）、铁（Fe）、钴（Co）、镍（Ni）、铜（Cu）、锌（Zn）、砷（As）、硒（Se）、锶（Sr）、钼（Mo）、银（Ag）、镉（Cd）、锡（Sn）、铯（Cs）、钡（Ba）、汞（Hg）、铊（Tl）、铅（Pb）、钍（Th）和铀（U）27种元素”的同时测定的方法。开展了“烟草中铍、钛、钒、铬、镍、铜、砷、锶、钼、银、镉、铯、钡、铊、铅、钍和铀17种元素”以及“烟草中铬、镍、砷、硒、镉、汞和铅7种元素”的测定方法和含量分布研究。 本实验所建立的方法检出限0.3521ng／L～1.725μg／L，相对标准偏差1.28～9.86％，加标回收率80.34～119.3％，线性相关系数0.9993～1.0000。结果表明：利用微波消解前处理样品、电感耦合等离子体质谱检测能同时测定烟草中的多种元素，而且这种方法简便、快速，灵敏度高，线性范围宽，是一种较好的分析方法。对不同来源的103个烟叶样品考察后发现：烟草中的上述元素随品种、产地的不同差别较大，而对于同一品种、地区、不同部位的烟叶，其差别相对来说较小。所开展的研究工作为烟草中微量元素和重金属的含量分布、生理生化和质量控制研究提供了依据。
朱秀芳,曹秋娥[9]（2006）在《2005年云南冶金分析年评》文中提出对云南省分析工作者于2005年度在国内外学术期刊上发表的有关冶金分析方面的论文进行了评述,共分为综述文献、分子光谱法、原子光谱法、电化学分析法、色谱法、其它分析方法和分析仪器七个部分,引用文献123篇。
石杰,李力,胡清源,刘惠民,曹丰璞[10]（2006）在《烟草中微量元素和重金属检测进展》文中认为按分析过程,即样品的前处理和检测方法综述了烟草中微量元素和重金属的检测,前处理方法包括灰化法、消化法、微波消解、超声波提取、固相萃取及悬浮液直接进样法等,检测方法包括分光光度法、原子光谱法、电感耦合等离子体质谱法和中子活化法等。认为建立统一的快速准确的烟草微量元素和重金属检测方法,将是烟草行业亟待解决的重要研究课题之一。
二、5-(4-氨基)亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、5-(4-氨基)亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究（论文提纲范文）
（1）荧光和共振瑞利散射测定环境中钯、银和铜的新方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 金属离子测定在环境分析中的重要性和常用方法 |
| 1.1 金属离子测定在环境分析中的重要性 |
| 1.2 环境中金属离子测定的常用方法 |
| 2 钯的环境效应及主要分析方法 |
| 2.1 钯的环境效应 |
| 2.2 钯的主要分析方法 |
| 3 银的环境效应及主要分析方法 |
| 3.1 银的环境效应 |
| 3.2 银的主要分析方法 |
| 4 铜的环境效应及主要分析方法 |
| 4.1 铜的环境效应 |
| 4.2 铜离子的分析方法 |
| 5 本论文研究的主要内容 |
| 6 本论文的主要创新点 |
| 第二章 荧光猝灭法测定环境样品中痕量Pd(Ⅱ)的研究 |
| 第一节 钯(Ⅱ)对氟喹诺酮类抗生素的荧光猝灭作用及其分析应用研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 第二节 钯(Ⅱ)和十二烷基苯磺酸钠对氟喹诺酮类抗生素荧光的协同猝灭作用及其分析应用 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 第三节 钯(Ⅱ)和溴化十六烷基吡啶对氟喹诺酮类抗生素荧光的协同猝灭作用及其分析应用 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 第三章 环境样品中痕量银测定的新方法研究 |
| 第一节 银(Ⅰ)与赤藓红体系的吸收和共振瑞利散射光谱及其分析应用研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 第二节 银(Ⅰ)与曙红Y体系的吸收和荧光光谱及其分析应用研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 第四章 环境样品中痕量铜测定的新方法研究 |
| 第一节 Cu(Ⅰ)与赤藓红体系的吸收和共振瑞利散射光谱及其分析应用研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 第二节 Cu(Ⅰ)与曙红Y体系的吸收和荧光光谱及其分析应用研究 |
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 博士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（2）纳米材料在重金属离子分离富集中的应用（论文提纲范文）
| 1 纳米材料吸附金属离子的原理 |
| 2 纳米材料的应用 |
| 2.1 氧化物纳米材料 |
| 2.2 表面修饰氧化物纳米材料 |
| 2.3 磁性氧化物纳米材料 |
| 2.4 碳纳米管 |
| 2.5 其他纳米材料 |
| 3 展望 |
（3）ICP-oaTOF-MS检测进出口烟叶和卷烟中重金属和微量元素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 烟草微量元素和重金属检测进展 |
| 1.2.1 样品前处理 |
| 1.2.2 样品检测 |
| 1.3 电感耦合等离子体质谱进展 |
| 1.3.1 基本原理 |
| 1.3.2 仪器的改进、发展与进展 |
| 1.3.3 研究的目的与意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 试剂及标准溶液 |
| 2.2 样品的来源及预处理 |
| 2.2.1 样品来源 |
| 2.2.2 制备方法 |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 2.4 仪器调谐、检测 |
| 2.5 样品含量的计算 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 国内外 50 种烟叶中 As、Cd、Hg、Pb 四种金属元素的对比与结果分析 |
| 3.1.1 国内 21 种烟叶中的 As、Cd、Hg、Pb 四种金属元素的差异 |
| 3.1.2 国外 29 种烟叶中的 As、Cd、Hg、Pb 四种金属元素的对比 |
| 3.2 国内外 50 种烟叶中 Fe、Ni、Zn、Mn、Se、Ge、Cr、Cu 八种金属元素对比 |
| 3.2.1 国内 21 种烟叶中 Fe、Ni、Zn、Mn、Se、Ge、Cr、Cu 等八种金属元素的对比 |
| 3.2.2 国外 29 种烟叶中 Fe、Ni、Zn、Mn、Se、Ge、Cr、Cu 等八种金属元素的对比 |
| 3.3 进出口卷烟中 10 种元素的分析及结果统计 |
| 4 讨论 |
| 4.1 消解剂的选择 |
| 4.2 测定国内外 50 种烟叶中砷、铬、汞、铅四种元素的结果与讨论 |
| 4.2.1 前处理结果与讨论 |
| 4.2.2 样品测定讨论 |
| 4.2.3 分析结果及方法的讨论 |
| 4.3 测定国内外 50 种烟叶锌、铜、铁、锰、锗、硒、铬、镍八种元素的结果与讨论 |
| 4.4 测定 17 种进出口卷烟中铜、锌、铅、镉、铁、锰、镍、铬、砷、硼 10 种元素的结果与讨论 |
| 4.4.1 前处理方法的讨论 |
| 4.4.2 分析及方法讨论 |
| 5 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 附图 1 |
| 附图 2 |
| 附图 3 |
| 附图 4 |
| 附图 5 |
| 致谢 |
（4）绕丹宁衍生物分析贵金属在中国的应用（论文提纲范文）
| 1 绕丹宁类试剂的分析性质 |
| 2 中国学者合成与应用的绕丹宁类试剂 |
| 2.1 5-取代苯亚甲基绕丹宁系列 |
| 2.2 5-取代苯偶氮绕丹宁系列 |
| 2.3 硫代绕丹宁系列 |
| 2.4 绕丹宁螯合树脂 |
| 3 绕丹宁类试剂 (R) 分析贵金属在中国的应用 |
| 3.1 光度法 |
| 3.2 其它分析方法 |
| 4 结 语 |
（5）金属材料分析（Ⅰ）（论文提纲范文）
| 1 称量分析法和滴定分析法 |
| 2 分光光度法 |
| 3 原子吸收光谱法和原子荧光光谱法 |
| 4 原子发射光谱法 |
| 5 电感耦合等离子体质谱法 |
（6）5-H-酸偶氮若丹宁分光光度法测定痕量银的研究（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收光谱 |
| 3.2 介质的选择和用量 |
| 3.3 表面活性剂的作用 |
| 3.4 显色剂的用量 |
| 3.5 显色温度及体系的稳定性 |
| 3.6 络合物的组成 |
| 3.7 校准曲线 |
| 3.8 共存离子的影响 |
| 3.9 样品分析 |
（7）5-H-酸偶氮若丹宁光度法测定铂的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 显色酸度的影响 |
| 2.3 显色剂用量的选择 |
| 2.4 显色温度及体系的稳定性 |
| 2.5 标准曲线 |
| 2.6 共存离子的影响 |
| 2.7 配合物组成的测定 |
| 3 样品分析及结果 |
| 4 结论 |
（8）烟草中微量元素和重金属的测定研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪言 |
| 第二章 烟草中微量元素和重金属检测进展 |
| 2.1 样品前处理 |
| 2.1.1 传统方法 |
| 2.1.2 微波消解和超声波提取 |
| 2.1.3 固相萃取(SPE) |
| 2.1.4 其它方法 |
| 2.2 样品的检测 |
| 2.2.1 分光光度法 |
| 2.2.2 原子光谱法 |
| 2.2.3 电感耦合等离子体质谱法 |
| 2.2.4 其它方法 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 电感耦合等离子体质谱进展 |
| 3.1 ICP-MS仪器介绍 |
| 3.1.1 样品引入系统 |
| 3.1.1.1 气体样品的引入 |
| 3.1.1.2 液体样品的引入 |
| 3.1.1.3 固体样品的引入 |
| 3.1.2 离子源 |
| 3.1.3 质量分析器 |
| 3.1.3.1 四极杆质量分析器 |
| 3.1.3.2 双聚焦质量分析器 |
| 3.1.3.3 飞行时间分析器 |
| 3.1.3.4 离子阱分析器 |
| 3.1.4 离子检测器 |
| 3.1.5 辅助系统 |
| 3.1.5.1 接口系统 |
| 3.1.5.2 透镜系统 |
| 3.1.5.3 真空系统 |
| 3.2 ICP-MS仪器进展 |
| 3.2.1 样品引入系统 |
| 3.2.2 离子源 |
| 3.2.3 质量分析器 |
| 3.2.4 离子检测器 |
| 3.2.5 辅助系统 |
| 3.3 ICP-MS应用进展 |
| 3.4 结束语 |
| 第四章 烟草中多种微量元素和重金属测定方法的初步研究 |
| 4.1 消解剂的选取 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 样品前处理 |
| 4.2.2.1 样品前处理实验设计 |
| 4.2.2.2 样品前处理实验结果与讨论 |
| 4.2.3 样品的测定 |
| 4.2.3.1 内标元素的选取 |
| 4.2.3.2 内标元素的引入 |
| 4.2.3.3 测量同位素的选取 |
| 4.2.3.4 干扰的校正 |
| 第五章 烟草中多种微量元素和重金属的同时测定方法研究 |
| 5.1 烟叶中钛、锶、钼等6种元素的同时测定方法研究 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.2.1 标准溶液的配制 |
| 5.1.2.2 样品前处理 |
| 5.1.2.3 样品的检测 |
| 5.1.3 结果与讨论 |
| 5.1.3.1 线性关系 |
| 5.1.3.2 方法精密度测试 |
| 5.1.3.3 回收率实验 |
| 5.1.3.4 方法检出限 |
| 5.2 烟叶中铍、钠、铅等27种元素的同时测定方法研究 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 标准溶液的配制 |
| 5.2.2.2 样品前处理 |
| 5.2.2.3 样品的检测 |
| 5.2.3 结果与讨论 |
| 5.2.3.1 线性关系 |
| 5.2.3.2 方法精密度测试 |
| 5.2.3.3 方法检出限 |
| 5.2.3.4 回收率实验 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 烟草中铍、砷等元素的测定方法与分布情况研究 |
| 6.1 烟叶中铍、钛等17种元素的测定方法与分布情况研究 |
| 6.1.1 仪器与试剂 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.1.2.1 标准溶液的配制 |
| 6.1.2.2 样品前处理 |
| 6.1.2.3 样品的检测 |
| 6.1.3 结果与讨论 |
| 6.1.3.1 线性关系 |
| 6.1.3.2 方法精密度测试 |
| 6.1.3.3 回收率测试 |
| 6.1.3.4 方法检出限 |
| 6.1.3.5 样品考察 |
| 6.2 烟叶中铬、镍等7种元素的测定方法与分布情况研究 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.2.2.1 标准溶液的配制 |
| 6.2.2.2 样品前处理 |
| 6.2.2.3 样品的检测 |
| 6.2.3 实验结果 |
| 6.2.3.1 线性关系 |
| 6.2.3.2 方法精密度测试 |
| 6.2.3.3 加标回收率试验 |
| 6.2.3.4 方法检出限 |
| 6.2.3.5 考察样品结果 |
| 6.2.4 结果分析 |
| 6.2.4.1 同一品种、不同部位考察 |
| 6.2.4.2 同一品种、部位不同烟区考察 |
| 6.2.4.3 同一烟区、不同品种考察 |
| 6.2.4.4 五大烟叶产区烤烟样品比较 |
| 6.3 结论 |
| 第七章 总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间完成的论文 |
| 致谢 |
（9）2005年云南冶金分析年评（论文提纲范文）
| 1 综述论文 |
| 2 分子光谱 |
| 2.1 新试剂及常规分光光度法 |
| 2.2 固相萃取分光光度法 |
| 2.3 催化动力学光度法 |
| 3 原子光谱法 |
| 4 电化学分析 |
| 5 高效液相色谱法 |
| 6 其他分析、分离方法及应用 |
| 7 分析仪器 |
（10）烟草中微量元素和重金属检测进展（论文提纲范文）
| 1 样品的前处理 |
| 1.1 传统方法 |
| 1.2 微波消解和超声波提取 |
| 1.3 固相萃取 |
| 1.4 其它 |
| 2 样品检测 |
| 2.1 分光光度法 |
| 2.2 原子光谱法 |
| 2.3 ICP/MS法 |
| 2.4 其它 |
| 3 结语 |
四、5-(4-氨基)亚甲基若丹宁光度法测定铜的研究（论文参考文献）
- [1]荧光和共振瑞利散射测定环境中钯、银和铜的新方法研究[D]. 王剑. 西南大学, 2014(10)
- [2]纳米材料在重金属离子分离富集中的应用[J]. 杜英秋,尹贻东,孟庆玲,单宏,苏晓明. 理化检验(化学分册), 2012(12)
- [3]ICP-oaTOF-MS检测进出口烟叶和卷烟中重金属和微量元素[D]. 何杰. 云南农业大学, 2012(10)
- [4]绕丹宁衍生物分析贵金属在中国的应用[J]. 李简,冯玉怀,杨丙雨. 贵金属, 2010(04)
- [5]金属材料分析（Ⅰ）[J]. 臧慕文,刘春晓. 分析试验室, 2009(04)
- [6]5-H-酸偶氮若丹宁分光光度法测定痕量银的研究[J]. 崔永春,余云雪,晏春丽,朱纪专. 光谱实验室, 2007(04)
- [7]5-H-酸偶氮若丹宁光度法测定铂的研究[J]. 乔英,董学畅,杨光宇,朱利亚,韩勇. 贵金属, 2006(02)
- [8]烟草中微量元素和重金属的测定研究[D]. 李力. 郑州大学, 2006(11)
- [9]2005年云南冶金分析年评[J]. 朱秀芳,曹秋娥. 云南冶金, 2006(02)
- [10]烟草中微量元素和重金属检测进展[J]. 石杰,李力,胡清源,刘惠民,曹丰璞. 烟草科技, 2006(02)