蝮蛇抗血栓酶的临床应用及特殊不良反应

蝮蛇抗血栓酶的临床应用及特殊不良反应

一、蝮蛇抗栓酶的临床应用及特殊不良反应(论文文献综述)

陆红[1](2016)在《奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的治疗效果和不良反应分析》文中提出目的探讨奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的临床治疗效果。方法选取我院2012-06-2014-05接收的116例急性脑血栓患者,随机分为实验组和对照组,每组58例;对照组给予奥扎格雷钠治疗;实验组给予奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果实验组疗效显着高于对照组(P<0.05),实验组治疗后TC、TG、LDL-C水平明显低于治疗前(P<0.05),且HDL-C水平明显比治疗前水平高(P<0.05),同时实验组不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶治疗急性脑血栓具有良好的临床疗效,较单纯奥扎格雷钠疗效更好,且联合用药安全可靠,不良反应少,值得临床广泛应用。

王响华,马怡茹[2](2013)在《奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的临床观察》文中研究表明目的:探讨奥扎格雷钠联合降栓酶(蝮蛇抗栓酶)用于急性脑血栓的治疗效果和不良反应,从而为脑血栓临床用药提供科学参考。方法:96例急性脑血栓患者按照用药方法不同分为观察组和对照组。观察组56例患者均接受奥扎格雷钠联合降栓酶(蝮蛇抗栓酶)治疗,对照组40例均接受奥扎格雷钠单独药物治疗。通过2组患者治疗前后血脂变化和神经功能缺损减少百分率来评价2种治疗方法的治疗效果,并统计过敏反应、呼吸困难、过敏性休克、脑出血和眼结膜出血发生情况。结果:观察组56例脑血栓患者中34例(60.71%)治愈,14例神经损伤评分降低46%~90%,联合用药治疗脑血栓的有效率为85.71%和治愈率为60.71%。奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶用药疗效显着高于奥扎格雷钠单独治疗(χ2=15.619 1,P<0.05)。观察组和治疗组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显着低于治疗前水平(P<0.01,P<0.05),且治疗后HDL-C水平显着高于治疗前水平(P<0.01,P<0.05)。观察组56例患者接受奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶用药治疗后2例发生过敏反应(3.57%)、1例呼吸困难(1.79%)、1例过敏性休克(1.79%)、1例脑出血(1.79%)和1例眼结膜出血(1.79%)。观察组不良反应发生率显着低于对照组(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠和降栓酶(蝮蛇抗栓酶)联合用药治疗重型脑血栓疗效显着高于奥扎格雷钠单独治疗,且联合用药不良反应低,安全可靠,可大量应用于脑血栓的临床治疗。

阎琳,孙晋民[3](2008)在《江浙蝮蛇毒的抗凝作用及应用》文中研究表明

李可建[4](2007)在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中认为目的:系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性,筛选优势治法与推荐方药。方法:全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验,制定选择标准,筛选合格研究;采用Jadad评分标准评价合格研究质量;对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果:检索相关文献5087篇,纳入合格研究236项,涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种,包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种,统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数,并计算99%可信区间(统计结果见附录2)。结论:治疗缺血性卒中急性期,本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法;首先推荐的益气方药为黄芪注射液,其次为刺五加注射液;首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液,其次为生脉注射液;首先推荐的活血方药为灯盏花注射液,其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂;首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤,其次为通心络胶囊;推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。

孔令春,彭卫珍,厉夏女[5](2007)在《蝮蛇抗栓酶的临床应用进展》文中认为目的介绍蝮蛇抗栓酶的临床应用进展,供临床用药参考。方法查阅有关医药学文献,搜集蝮蛇抗栓酶的药理作用及临床应用进展的有关报道,加以整理、归纳,进行概述。结果蝮蛇抗栓酶具有去纤、抗凝、溶栓作用,在临床上广泛地应用于心脑血管疾病,周围血管疾病,结缔组织疾病,皮肤科、五官科、神经科疾病,以及糖尿病周围神经病变、老年性前列腺增生、狼疮肾炎所致的顽固性蛋白尿、类风湿性关节炎、肝炎、支气管哮嘣、新生儿硬肿症等许多疾病的治疗,收到较好的疗效。结论蝮蛇抗栓酶在临床上已不断的得到拓展应用,具有广阔的应用前景。

陈卫果[6](2003)在《蝮蛇抗栓酶不良反应的中文文献分析》文中研究指明

吕和平[7](2002)在《蝮蛇抗栓酶的临床应用及特殊不良反应》文中指出

蔡青,孟济明,韩星海,施冶青,刘彧,戴生明[8](2002)在《蝮蛇抗栓酶治疗强直性脊柱炎的临床疗效评价》文中认为目的 :总结应用蝮蛇抗栓酶治疗强直性脊柱炎 ( AS)的疗效并讨论其可能的作用机制。 方法 :AS患者 185例 ,除常规应用非类固醇抗炎药和改善病情药物外 ,辅以蝮蛇抗栓酶 0 .5 U ,1次 /d,静脉滴注 ,2 1d为 1个疗程。同期 15例 AS患者 ,以丹参注射液 16ml替代蝮蛇抗栓酶作为对照组 ,其他治疗相同。常规观察比较两组治疗前后相关指标变化 ,并用 SASS软件行统计学分析。 结果 :经 3周治疗后 ,治疗组胸廓扩张度、指地距、枕墙距、下颌缘距、Schober试验结果、患者和医生对疼痛的整体评估 ( VAS)及患者日常生活能力问卷 ( HAQ)结果均有非常明显的改善 ( P<0 .0 1) ,且优于对照组 ( P<0 .0 1〉;实验室指标中红细胞沉降率 ( ESR)、免疫球蛋白 G( Ig G) ,血小板 ( Plt)及纤维蛋白 ( Fib)也较治疗前显着改善 ( P<0 .0 1) ;而对照组除个别指标外均无明显改善。应用蝮蛇抗栓酶治疗 ,除使女性月经期出血增加、经期延长外 ,未发现其他不良反应。 结论 :蝮蛇抗栓酶治疗 AS可能通过抗炎作用和改善微循环而有效地缓解临床症状 ,且无不良反应 ,值得推荐应用

周琼[9](2000)在《蝮蛇抗栓酶的临床应用》文中认为

唐泽洪[10](1998)在《蝮蛇抗栓酶的研究与内科临床应用进展》文中研究指明蝮蛇抗栓酶(Svate,清栓酶)是从蝮蛇蛇毒中分离纯化出来的以精氨酸酯酶为主要成分的一种抗凝溶栓酶,自1981年在国内开始应用以来,已成为目前临床上常用的蛇毒制剂之一。通过近十余年大量的动物实验和临床研究表明,Svate具有抗凝、溶栓、去纤、降脂、降...

二、蝮蛇抗栓酶的临床应用及特殊不良反应(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、蝮蛇抗栓酶的临床应用及特殊不良反应(论文提纲范文)

(1)奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的治疗效果和不良反应分析(论文提纲范文)

1 资料和方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 疗效评价
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 2组疗效比较
    2.2 2组患者血脂变化
    2.3 不良反应发生情况
3 讨论

(2)奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的临床观察(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 纳入和排除标准[1-2]
    1.3 治疗方法
    1.4 疗效评价
    1.5 不良反应发生情况
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 临床疗效比较结果
    2.2 两组患者血清血脂变化
    2.3 不良反应发生情况
3 讨论

(3)江浙蝮蛇毒的抗凝作用及应用(论文提纲范文)

1 抗凝成分及作用
    1.1 类凝血酶
    1.2 纤溶酶
    1.3 磷脂酶A2
    1.4 神经生长因子
2 临床应用
3 不良反应及注意事项
4 结语

(4)缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究(论文提纲范文)

提要
Abstract
引言
材料与方法
    1 文献检索及其结果合并
        1.1 文献检索
        1.1.1 检索范围
        1.1.2 检索策略
        1.2 检索结果合并
        1.2.1 合并策略
        1.2.2 关键类
    2 文献选择
        2.1 文献选择标准
        2.1.1 纳入标准
        2.1.2 排除标准
        2.2 文献选择方法
        2.2.1 初筛
        2.2.2 二次筛选
        2.2.3 三次筛选
    3 文献分组、分类、编号、登记
        3.1 文献分组
        3.2 文献分类
        3.3 文献编号
        3.4 文献登记
    4 文献质量评价
    5 文献信息收集
    6 统计分析方法
        6.1 Q统计量检验法
        6.2 固定效应模型
        6.3 随机效应模型
        6.4 漏斗图分析
        6.5 敏感性分析
        6.6 失效安全数
    7 效应指标
        7.1 相对危险度、率差、加权均数差
        7.2 需治疗病人数
结果
    1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果
        1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
    2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
    3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
        3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果
讨论
    1 临床疗效分析
        1.1 有效治法筛选
        1.2 有效方药筛选
        1.2.1 扶正方药筛选
        1.2.2 祛邪方药筛选
        1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选
    2 安全性分析
        2.1 不良反应分析
        2.2 恶化/病死情况分析
    3 统计结果稳定性分析
    4 优势治法、推荐方药筛选
    5 缺血性卒中急性期病机假说
    6 影响系统评价结论的可能因素
        6.1 纳入研究质量
        6.2 发表性偏倚
        6.3 临床异质性
        6.4 待评价研究
        6.5 证候诊断标准及疗效评价体系
    7 后续研究
        7.1 动态更新系统评价
        7.2 有待深入研究的几个问题
        7.3 推广应用系统评价方法
结语
参考文献
致谢
附:查新报告
附录1 文献检索与选择结果一览表
附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表
附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表
附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表
附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表
详细摘要

(6)蝮蛇抗栓酶不良反应的中文文献分析(论文提纲范文)

1 资料来源
2 结 果
    2.1 年龄与性别
    2.2 发生时间
    2.3 患者原发病
    2.4 不良反应类型
    2.5 不良反应主要表现
        2.5.1 神经系统损害
        2.5.2 血液系统损害
        2.5.3 心血管系统损害
        2.5.4 泌尿系统损害
        2.5.5 过敏反应
        2.5.6 肝胆系统
        2.5.7 口腔病变

(8)蝮蛇抗栓酶治疗强直性脊柱炎的临床疗效评价(论文提纲范文)

1 资料和方法
2 结 果
    2.1 临床指标比较
    2.2 实验室指标的比较
    2.3 不良反应
3 讨 论

(9)蝮蛇抗栓酶的临床应用(论文提纲范文)

1 临床应用
    1.1 脑血栓形成:
    1.2 颅脑外伤:
    1.3 左房附壁血栓及心室内附壁血栓:
    1.4 突发性聋:
    1.5 难治性肾病综合症 (肾综) :
    1.6 糖尿病并发症:
    1.7 急性一氧化碳中毒性痴呆:
    1.8 急性期脑出血:
    1.9 不稳定型心绞痛:
2 不良反应

四、蝮蛇抗栓酶的临床应用及特殊不良反应(论文参考文献)

  • [1]奥扎格雷钠联合蝮蛇抗栓酶对急性脑血栓的治疗效果和不良反应分析[J]. 陆红. 中国实用神经疾病杂志, 2016(05)
  • [2]奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的临床观察[J]. 王响华,马怡茹. 中国医院药学杂志, 2013(03)
  • [3]江浙蝮蛇毒的抗凝作用及应用[J]. 阎琳,孙晋民. 中成药, 2008(04)
  • [4]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
  • [5]蝮蛇抗栓酶的临床应用进展[J]. 孔令春,彭卫珍,厉夏女. 海峡药学, 2007(04)
  • [6]蝮蛇抗栓酶不良反应的中文文献分析[J]. 陈卫果. 药物流行病学杂志, 2003(02)
  • [7]蝮蛇抗栓酶的临床应用及特殊不良反应[J]. 吕和平. 四川医学, 2002(12)
  • [8]蝮蛇抗栓酶治疗强直性脊柱炎的临床疗效评价[J]. 蔡青,孟济明,韩星海,施冶青,刘彧,戴生明. 第二军医大学学报, 2002(03)
  • [9]蝮蛇抗栓酶的临床应用[J]. 周琼. 广州医药, 2000(06)
  • [10]蝮蛇抗栓酶的研究与内科临床应用进展[J]. 唐泽洪. 蛇志, 1998(03)

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蝮蛇抗血栓酶的临床应用及特殊不良反应
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