一、几种冷季型草坪景在黔西北地区的引种试验（论文文献综述）
崔思宇[1]（2021）在《羊茅属3份种质材料种子生产及萌发特性研究》文中认为在我国北方地区适应性较强的草坪草种较少,研究羊茅属种质材料的种子生产关键技术为干旱寒冷地区的绿化提供重要种质资源。本研究主要对呼和浩特地区种植的羊茅属3份种质材料:浑善达克达乌里羊茅（Festuca dahurica‘Hunshandake’）、紫羊茅（F.rubra L.）新品系和“梦神”紫羊茅（F.rubra L.‘Maxima’）在不同生长年限、不同种植地区、不同株行距条件下的种子产量及其构成因子进行了调研,并对其种子萌发特性进行了初探,以期为内蒙古地区羊茅属3份种质材料的种子生产及利用提供依据。主要结果如下:（1）羊茅属3个品种（系）的种子产量均较高;且生长第3年种子产量高于第2年;其中“梦神”紫羊茅的单株种子产量最高;浑善达克达乌里羊茅和紫羊茅新品系单株种子产量较高的株行距分别是30㎝和40㎝,以20㎝株行距种植的单位面积种子产量最高;千粒重为3份材料种子产量的决定性因子。（2）刚收获的成熟种子在室温下通风贮藏3个月后可自然解除休眠。羊茅属3个品种（系）种子以椰砖土和壤土等孔隙度较大的基质作为发芽床较好;光照对其萌发率无影响,发芽适宜的恒定温度为21.2±2.7℃;变温为15.8±2.7～21.2±2.7℃。
刘荣森[2]（2016）在《15个饲草品种在阿克苏地区的引种试验》文中研究指明[目的]为农牧民提供适合当地果园种植的优良牧草品种,解决当前畜牧业生产中优质饲草料严重短缺的问题。[方法]2014年在新疆阿克苏地区进行了优质牧草引种试验。[结果]引种的15个饲草品种中菊苣、白三叶和多年生黑麦草幼苗易成活,产草量和营养价值较高,适口性较好,在新疆阿克苏地区适应性强。[结论]菊苷、白三叶和多年生黑麦草可作为今后在阿克苏地区推广种植的饲草品种。
赵文丽[3]（2011）在《野生羊茅（Festuca ovina L.）种群坪用价值和抗逆性研究》文中指出在2009-2010年生长季节观测了栽培条件下野生羊茅（Festuca ovina）种群的生活史及坪用特性,研究了羊茅草坪在不同沙／土配比坪床上的生长适应性以及在持续干旱下的抗旱性特点,分析了不同土壤水分供应条件对羊茅生理生态特性的影响。得到以下结论：1羊茅种子在变温条件下总萌发天数为18d,萌发率为74.4%；25℃恒温下、15℃恒温下羊茅种子总萌发天数分别为12d和20d,萌发率分别为76.8%、60.2%。利用赤霉素和硝酸钾浸泡种子后,羊茅种子的萌发率平均可提高7.11%、8.56%。2009年5月、2009年8月和2010年5月羊茅大田播种出苗率分别为24.67%、34.17%和23.17%,秋季播种比春季播种出苗时间早,出苗率高。随着羊茅种子储存时间的增加,种子萌发率降低。利用赤霉素和硝酸钾处理种子都能提高种子出苗率。2栽培条件下一年生、二年生羊茅植株最大株高分别为7.26cm、26.30cm,最大分蘖数为66.9个／丛、149.4个／丛；羊茅草坪在呼和浩特地区绿期为262d,3月初开始返青,6月下旬种子成熟,成穗率为38.8%,结实率为37.17%,结实量为3108粒／株,千粒重为0.64 g。3在100%耕作土、50%耕作土+50%沙土、30%耕作土+70%沙土、10%耕作土+90%沙土四种土壤处理下,羊茅草坪的盖度、地下生物量、根冠比都低于（?）草草坪,而其分蘖数、地上生物量高于（?）草草坪。（?）草草坪在100%耕作土下生长发育最好,羊茅草坪在30%耕作土+70%沙土上表现最佳,当沙土比例超过50%后,含沙量的增加对羊茅草坪各项生态学指标都呈现明显的波动而对（?）草草坪各个指标的影响差异不显着,说明羊茅耐土壤贫瘠、粗糙的能力要强于（?）草,而（?）草对土壤的适应范围大于羊茅。4在持续干旱下,自然生长状态的、封蜡处理的羊茅草坪分别于充分灌溉后34d、38d时出现暂时萎蔫症状,比草地早熟禾草坪分别晚17d、15 d,存活时间为47d、85d。出现暂时萎蔫前羊茅草坪日均蒸腾量为1.10 mm/d,仅为草地早熟禾草坪日均蒸腾量的60.44%,羊茅草坪的萎蔫系数为4.84%,比草地早熟禾草坪低38.03%；对土壤水分的利用率为77.73%,比草地早熟禾草坪高21.24%,说明持续干旱下羊茅草坪更节水,对土壤水分的利用更充分,更能够抵抗干旱。5同一土壤水分处理下,羊茅和（?）草草坪株高增长速率都显着低于草地早熟禾草坪,故在6-9月份期间,羊茅、（?）草、草地早熟禾草坪的刈割次数分别为3次、4次和7次。羊茅草坪在60%FC处理下的分蘖数和盖度最大,而（?）草和草地早熟禾草坪的分蘖数和盖度在80%FC处理下最大。6随土壤供水量的增加,羊茅草坪的草屑量、总生物量、日均净光合速率、日均蒸腾速率、总蒸散量增加,根冠比则呈降低趋势。在同一水分处理下羊茅和（?）草草坪的草屑量和总生物量都显着低于草地早熟禾草坪,在最适生长的水分处理下（60%FC）,羊茅草坪总草屑量为草地早熟禾草坪的10.63%,总蒸散量、日均蒸散量分别为336.19mm、3.11mm·d-1,仅为草地早熟禾草坪的67.40%,在整个生长季羊茅草坪靠雨养就可维持生存。综上所述,野生羊茅植株低矮,密丛生,具有分蘖迅速、耐修剪、抗旱节能,耐土壤贫瘠等特点,表现出良好的坪用价值,在草坪管理中有望有效减少刈割次数和灌溉量,降低草坪养护成本,是半干旱地区一种优良的乡土节水节能型草坪草种。
陈瑞祥,唐成斌,尚以顺,莫本田,王小利[4]（2010）在《贵州优良草品种引种选育及应用》文中研究说明贵州主要地方优良草种选育及利用在贵州草地畜牧业发展和石漠化治理中具有重要意义,研究结合近年来的科研工作,综述了贵州近30年来在主要地方优良草种选育利用方面的主要成就。结果表明,自贵州草地畜牧业兴起以来,广大科技人员为解决草地生产用种问题,先后引进国内外优良草种10余种累计100多份品种资源,并多次考察收集贵州野生牧草品种资源近1 000份,经过整理、鉴定,发掘了一批重要的育种材料。近15年来,采用引种驯化筛选、选择育种等方法先后选育牧草新品种9个,对促进贵州草地畜牧业的发展做出了一定的贡献。还分析了贵州牧草育种存在的主要问题并展望了今后育种研究的主要方向。
颜丽丽[5]（2009）在《野生早熟禾属（Poa L.）和羊茅属（Festuca L.）的引种及抗逆性的筛选》文中研究指明本研究在收集野生早熟禾属和羊茅属种质的基础上,进行了种质适应性初选,对于初步筛选的表现较为优良的草种,进行了耐热性与抗旱性研究。通过研究,获得了以下结果:1.在北京及周边地区进行了野生草坪草种质资源的采集。经鉴定,采集材料中早熟禾属8种分别为冷地早熟禾（Poa crymophila Keng）、硬质早熟禾（Poasphondylodes Trin.）、草地早熟禾（Poa pyatensis L.）、林地早熟禾（Poa nemoralisL.）、早熟禾（Poa annua L.）、细叶早熟禾（Poa angustifolia L.）、西伯利亚早熟禾（Poa sibirica Roshev.）和白顶早熟禾（Poa acroleuca Steud.）。羊茅属中有3个种,分别为紫羊茅（Festuca rubra L.）、苇状羊茅（Festuca arundinacea Schreb.）和中华羊茅（Festuca sinensis Keng.）。2.经过2007年9月至2008年9月一年时间的初步筛选,能够适应北京地区生长,并表现出较好坪用性状的野生草坪草有4种,分别为草地早熟禾、早熟禾、细叶早熟禾和硬质早熟禾。3.对四种野生草坪草进行耐热性研究。以草地早熟禾栽培种“午夜Midnight”为对照,探讨了生理指标的变化特征。结果表明草地早熟禾、硬质早熟禾、细叶早熟禾、早熟禾和“午夜Midnight”的半致死温度分别为56.56℃、55.95℃、53.78℃、52.88℃和56.09℃;耐热能力强弱依次为草地早熟禾、硬质早熟禾、早熟禾、细叶早熟禾,其中草地早熟禾耐热性表现较突出,为选育耐热草坪草种提供了依据。4.对四种野生草坪进行抗旱性研究。以草地早熟禾栽培品种“午夜Midnight”为对照,对4个野生早熟禾属草种进行了抗旱性研究。4个草种抗旱能力强弱依次为硬质早熟禾、草地早熟禾、早熟禾、细叶早熟禾,其中硬质早熟禾与其他材料均有显着差异,抗旱性表现较突出,为选育抗旱草坪草种提供了依据。
苏群达[6]（2009）在《草地早熟禾‘纳苏’幼穗分化发育与胚胎学研究》文中研究说明草地早熟禾（Poa pratensis L.）是冷季型草坪草中广泛应用的草种之一。幼穗分化发育是草坪植物种子产量与品质形成的重要基础。胚胎发育是被子植物生殖生长过程中的重要时期,直接决定胚的性状及结实率。本文以草地早熟禾品种‘纳苏’（’Nassau’）为试验材料,应用涂片制片法、常规石蜡制片法、子房整体透明法、整体染色激光扫描共聚焦显微术、显微摄影技术等研究方法,开展了幼穗分化发育和胚胎学的研究,从而为草地早熟禾的种子生产和进一步改良育种提供科学依据。草地早熟禾‘纳苏’的幼穗分化发育过程包括两个方面：幼穗分化和雌雄蕊发育。其幼穗分化过程依据形态结构的变化分为4个时期：苞原基分化期、枝梗原基分化期、小穗和颖花原基分化期、雌雄蕊形成期。草地早熟禾‘纳苏’的花药壁包括4层结构,由外及内依次为表皮、药室内壁、中层、绒毡层。花粉母细胞减数分裂过程中出现滞后染色体、同源染色体提早分离、染色体桥、不均等分裂、单价体、多价体等异常现象。同一颖花不同花药之间及同一花药内多数小孢子母细胞的减数分裂存在不同步现象。花粉母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型,四分体为左右对称型,成熟花粉粒为3细胞型。在花粉粒的发育过程中,观察到败育的小孢子。草地早熟禾‘纳苏’具子房1室；倒生胚珠,双珠被,厚珠心,蓼形胚囊。有性生殖胚囊内的4个大孢子呈直线排列,仅合点端的1个大孢子形成功能大孢子。抽穗前,2个极核位于卵器附近。反足细胞常增殖成为反足细胞团。反足细胞代谢旺盛,染色浓,寿命长,在原胚期尚存在。雌雄蕊形成发育期,幼穗长度显着增加,最终可达120mm。花粉母细胞减数分裂时期,颖花长度迅速增加,最终长度为3.5-3.7mm。雌雄蕊发育的前期具不同步性,雄蕊发育相对迅速。小孢子四分体时期之后,雌雄蕊的发育进度基本一致。草地早熟禾‘纳苏’无融合率非常高,为87.6%,近乎专性的无融合生殖。其无融合生殖为假受精类型的无孢子生殖。无孢子生殖胚囊属山柳菊型。多胚囊现象较为普遍,一般以2个胚囊并存的居多。部分无孢子生殖胚囊内存在异常现象,如卵器中卵细胞和助细胞的位置和极性发生了变化；开花前反足细胞团退化；胚囊内的极核状多核结构等,这些异常胚囊占3.9%。草地早熟禾‘纳苏’无孢子生殖胚囊内原胚的发生可不依赖受精作用,可自发形成。原胚发生的几率为85.8%,与无融合率非常接近。双胚较常见,且一般位于珠孔端。胚的发生具有多源性。胚乳的形成为非自发型,胚乳的发育为核型。胚胎发育过程中存在子房空化、无胚子房等异常现象。
李健[7]（2008）在《紫羊茅新品系生产性能、坪用价值及抗旱性比较研究》文中研究指明本试验以3份紫羊茅新品系“SGSA-05054”、“SGSA-05055”、“SGSA-05056”为研究材料,以国外引进品种“极地”为对照,从生产性能、坪用价值以及抗旱性等方面进行比较研究。主要研究结果如下:1.供试材料在播种第二年相继完成各生育期,并获得种子。在种子成熟期时,3份品系植株高度分别为82.90cm、80.20cm、82.98cm,较“极地”略矮,但横向扩展性较强,定植当年和第二年最大扩展直径分别达到30.90 cm和60.08cm,与“极地”差异达极显着（P＜0.01）。2.定植当年,3份品系干草产量无显着差异,平均为1986.15 kg/hm2,“极地”为3085.04 kg/hm2。翌年盛花期,各材料鲜草产量无显着差异,干草产量“SGSA-05054”最低,仅为9654.18 kg/hm2。刈割后,各品系再生速度较快,再生草干草产量分别为1351.16 kg/hm2,1499.52 kg/hm2,1478.50 kg/hm2,较极地（1034.02 kg/hm2）高,差异分别达极显着。盛花期营养成分含量测定表明:品系间粗蛋白含量无显着差异,但与“极地”差异达显着或极显着。纤维含量“SGSA-05054”和“SGSA-05056”较低,中性洗涤纤维分别61.79%、64.03%,酸性洗涤纤维分别为37.90%、38.28%。“极地”具有较低的粗蛋白含量（10.64%）和较高的纤维素含量（NDF69.56%,ADF59.85%）。3.产草量构成因子相关分析表明:各材料产草量与茎粗和叶层高度呈显着正相关,相关系数分别达0.601、0.655,与其它指标无显着相关性;形态学性状间,茎叶比、茎粗、株高两两之间呈极显着正相关;茎叶比和株高分别与单株分蘖数呈显着和极显着负相关;营养叶长与叶层高度呈极显着正相关。4.各材料种子产量分别为480.25 kg/hm2、756.17 kg/hm2、915.08 kg/hm2、1352.25kg/hm2,“极地”种子产量最高,与各品系差异达显着或极显着。种子产量构成因子相关系数排序:千粒重＞生殖枝数/m2＞小花数/小穗＞种子数/小穗＞小穗数/生殖枝＞分蘖数/m2。其中千粒重和生殖枝数与产量的相关系数分别为0.862,0.777。每小穗小花数对种子产量的贡献次之。每生殖枝小穗数和分蘖数与种子产量呈极显着负相关。各材料潜在种子产量均高于实际种子产量,具有较大的开发和利用价值。5.根据盖度、颜色、质地、均一性、抗病性和抗旱性6项指标,采用9分制草坪质量评价体系对4份供试材料进行坪用价值评价,结果表明:“SGSA-05055”和“SGSA-05056”综合评分较高,分别为7.7,8.0。对照“极地”得分最低,为7.3。尽管新品系再生速度较快,不利于草坪维护成本的控制,但考虑到该区的自然、经济因素,“SGSA-05056”和“SGSA-05055”两品系有望在该区作为草坪草推广利用。6.模拟干旱胁迫下,供试材料叶片含水量和叶绿素总含量总体呈递减趋势,相对电导率和丙二醛含量呈递增趋势,游离脯氨酸含量先递增,达峰值后略微下降,各测定生理指标间相关性均达极显着。隶属函数抗旱性分析排序:“SGSA-05056”＞“极地”＞“SGSA-05055”＞“SGSA-05054”。7.综合生产性能、坪用价值和抗旱性研究:“极地”和“SGSA-05056”具有较高的产草量和种子产量,并且抗旱性较强,可用作牧草。相比“极地”,“SGSA-05056”紫羊茅牧草品质更优。供试各材料均适宜在该区大范围作草坪建植,其中新品系“SGSA-05055”和“SGSA-05056”综合评分较高,有望培育成新品种在该区推广。
李健,白史且,干友民,张昌兵,林丽秀,陈涛[8]（2007）在《坪用紫羊茅引种选育研究进展》文中认为紫羊茅是羊茅属中用于草坪草最广泛的草种之一,它具有优良的坪用性状和较强的耐荫性,并且耐粗放管理,近几年来在我国广泛用于休闲娱乐、绿地、观赏和环境保护。本文综述了坪用紫羊茅引种选育的研究进展,指出我国在这一方面研究中存在的问题和今后的发展方向。
李健,白史且,干友民,张昌兵,林丽秀[9]（2007）在《坪用紫羊茅引种选育研究进展》文中研究表明紫羊茅是羊茅属中用于草坪草最广泛的种之一。它具有优良的坪用性状和较强的耐荫性,并且耐粗放管理。近几年来在我国广泛地用于休闲娱乐、绿地、观赏、环境保护草坪。本文主要综述了坪用紫羊茅引种选育的研究进展,明确我国在这一方面研究中存在的问题和今后的发展方向。
邱英[10]（2007）在《亚热带湿润区野生草地早熟禾生态适应性研究》文中指出以午夜（Midnight）和巴润（Baron）草地早熟禾品种为对照，于2005-2007年对源自西南地区13份野生草地早熟禾的生长特性、抗逆特性及坪用价值进行研究，采用集对分析方法对供试草地早熟禾的生态适应性进行综合评价，结果表明：1．不同野生草地早熟禾的生长特性和成坪速度均存在显着差异。在成坪期间，不同材料间生长速度差异达到极显着水平（P＜0.01），生长最快的05P13为3.98mm／d；最低的05P06仅为0.12mm／d；单株总分蘖数变异范围为38.0-161.33蘖／株；15份供试材料根茎特性表现为强、中、弱三类。其中，05P01、05P06、05P08、05P10、05P13、05P15、05P16为强根茎型，根茎数量多达44.33条／株，长度为6.7cm，茎粗为1.14mm；05P03、05P04、05P05、05P07、05P14、CK1、CK2为中等根茎型，其根茎数量、长度及茎粗分别为41.67条／株，5.53cm，0.72mm；05P02为弱根茎型，其根茎数量、长度、茎粗仅为15.33条／株，3.27cm，0.38mm。不同草地早熟禾成坪速度为58天-81天，平均为67天。成坪速度与分枝角度即株丛类型之间呈极显着负相关（P＜0.01），R=—0.811。2．采用分级评价法对供试草地早熟禾耐热性进行综合评价结果为：05P16、05P04和CK耐热性最强，综合耐热级别值分别为43、42和40；而耐热性最弱的为05P08和05P05，综合耐热级别值仅为23和19，耐热性相对较强的有05P01、05P03、05P10和05P13。供试草地早熟禾耐热性排序为05P16＞05P04＞CK＞05P13＞05P10＞05P03＞05P01＞05P02＞05P15＞05P14＞05P07＞05P06＞05P05＞05P08。3．不同草地早熟禾锈病发病率、严重度和反应指数存在明显差异。三个参数变异范围分别为29％-97％，1.61-53.00，2.60-3.90，变异系数分别为37.48％，73.51％和24.51％。根据发病率，严重度，严重度级别，反应指数将供试材料划分为高度感病、中度感病和中度抗病型三类，其中，感病型材料占66％，33％的材料表现为中度抗病。4．供试材料间光合响应曲线的特征参数存在着显着差异（P＜0.05）。初始量子效率在0.02μmol m-2．s-1-0.08μmol m-2．s-1之间，最大净光合速率为1.4μmol m-2．s-1 -32.2μmol m-2．s-1；暗呼吸速率为-2.33μmolm-2．s-1-0.8909μmol m-2．s-1；不同材料光补偿点差异较大，变异范围为10.543μmol m-2．s-1到106.25μmolm-2．s-1，最高的为05P14(106.2405μmol m-2．s-1)．光补偿点由高到低排列为：05P14＞05P05＞05P08＞05P07＞05P16＞05P13＞05P06＞05P02＞05P15＞05P10＞CK＞05P01＞05P04＞05P03；而光饱和点变异范围为354.0483μmol m-2．s-1-1565.6231μmol m-2．s-1，其中05P05光饱和点最高，除05P06，05P07，05P16三份材料外，其余的材料光饱和点均大于500μmol m-2．s-1；05P01，05P10和CK1具有较低的光补偿点和暗呼吸速率Rday。5．根据反映生长特性（再生速度、分蘖数、根茎数、根茎长度）和抗逆特性（越夏率、相对电导率、丙二醛含量、POD酶活性、锈病发生率、锈病发生严重程度）的主要指标，采用集对分析对供试草地早熟禾适应性进行综合评价，结果为05P04、05P13、05P14、05P15和CK1的生态适应性较好（相对贴近度rk值为0.61-0.70），05P06、05P08和CK2适应性较差，而05P02的生态适应最差（rk值为0.38），其余材料的生态适应性居中（rk值为0.50-0.59）。6．根据质地、密度、均一性、颜色、成坪速度、绿期、抗病性和耐热性8项指标，采用“五分制”草坪质量评价体系，对供试材料坪用价值进行综合评价。其中，CK1和05P04全年综合得分最高，均为4.25分，总体表现为草坪颜色蓝绿，密度大，形成的草坪均匀一致，抗病性和耐热性均较好；较高的有05P03和05P06，得分为4分；中等的有05P01、05P10、05P13、05P14、05P15，前2份材料得分为3.75分，后三份均未3.625分；而05P02和05P07表现最差，得分仅为2.75分和3.125分，主要是抗病性和耐热性较差所致。
二、几种冷季型草坪景在黔西北地区的引种试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、几种冷季型草坪景在黔西北地区的引种试验（论文提纲范文）
（1）羊茅属3份种质材料种子生产及萌发特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 草坪草育种研究 |
| 1.2.2 种子产量研究 |
| 1.2.3 种子萌发条件研究 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验区概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 种子产量及其构成因子的测定 |
| 2.3.2 种子萌发条件的研究 |
| 2.4 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同生长年限羊茅属3 份材料种子产量差异 |
| 3.1.1 同种材料于不同生长年限种子产量及其构成因子的差异 |
| 3.1.2 同一生长年限不同材料的种子产量及其构成因子的比较 |
| 3.1.3 不同生长年限3 份材料种子产量与其构成因子的相关性 |
| 3.1.4 3 份材料不同生长年限种子产量差异的回归分析 |
| 3.2 不同试验地区3 份材料种子产量差异 |
| 3.2.1 同种材料不同试验地区种子产量差异 |
| 3.2.2 同一试验地区不同种材料间种子产量及其构成因子的差异 |
| 3.2.3 不同试验地区3 份材料种子产量及其构成因子的相关性分析 |
| 3.2.4 不同试验地区3 份材料种子产量差异回归分析 |
| 3.3 3 份材料不同株行距种子产量差异 |
| 3.3.1 同种材料不同株行距种子产量差异 |
| 3.3.2 不同材料同株行距种子产量差异 |
| 3.3.3 3 份材料不同株行距种子产量差异相关性分析 |
| 3.3.4 不同株行距下3 份材料种子产量差异的回归分析 |
| 3.4 3 份材料种子萌发条件分析 |
| 3.4.1 3 份材料种子的休眠期 |
| 3.4.2 不同发芽床发芽状况差异分析 |
| 3.4.3 不同光照条件发芽差异分析 |
| 3.4.4 3 份材料种子不同温度条件下的萌发情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同生长年限下种子产量及构成因子的差异 |
| 4.2 不同试验地区对种子产量及构成因子的影响 |
| 4.3 不同株行距对种子产量及其构成因子的影响 |
| 4.4 种子休眠期与发芽适宜条件 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）15个饲草品种在阿克苏地区的引种试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 供试材料 |
| 1.3 播种及田间管理 |
| 1.4 观测项目与方法 |
| 1.4.1 生育期。 |
| 1.4.2 收割次数。 |
| 1.4.3 生物产量。 |
| 1.4.4 根系深度。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲草品种的适应性 |
| 2.2 饲草产量比较 |
| 2.3 饲草根系深度比较 |
| 3 结论与讨论 |
（3）野生羊茅（Festuca ovina L.）种群坪用价值和抗逆性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 第二章 研究内容及方法 |
| 1 试验地概况 |
| 2 羊茅生活史的研究方法 |
| 2.1 羊茅种子萌发特性的研究方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 大田播种羊茅种群苗期动态的研究方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 栽培条件下羊茅生物学特性及坪用特性的研究方法 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.3.2.1 羊茅生物学特性的研究方法 |
| 2.3.2.2 羊茅坪用特性的研究方法 |
| 3 羊茅草坪不同土壤配比对生态特征影响的研究方法 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 4 羊茅草坪抗旱性的研究方法 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 小型蒸渗仪的制备 |
| 4.1.2 植物的移栽、高度、盖度控制 |
| 4.2 实验方法 |
| 5 羊茅草坪不同土壤水分供应对生理生态学特性影响的研究方法 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 6 数据处理 |
| 第三章 羊茅生活史及坪用特性的研究结果分析 |
| 1 羊茅种子萌发特性 |
| 1.1 不同温度处理对羊茅和紫羊茅种子萌发特性的影响 |
| 1.1.1 恒温条件下羊茅和紫羊茅种子的萌发特性 |
| 1.1.2 变温条件下羊茅和紫羊茅种子的萌发特性 |
| 1.2 不同药品处理对羊茅和紫羊茅种子萌发特性的影响 |
| 1.2.1 GA_3、KNO_3处理对羊茅和紫羊茅种子萌发特性的影响 |
| 2 羊茅种群大田苗期动态过程 |
| 2.1 羊茅种子特征 |
| 2.2 羊茅种群的出苗动态 |
| 2.2.1 不同播种时间对羊茅种子出苗动态的影响 |
| 2.2.2 不同药剂处理对羊茅种子出苗过程的影响 |
| 2.2.3 种子年龄对羊茅种子出苗动态的影响 |
| 3 栽培条件下野生羊茅的生物学特性及坪用特性 |
| 3.1 羊茅的生物学特性 |
| 3.1.1 株高动态 |
| 3.1.3 羊茅的分蘖数动态 |
| 3.1.4 羊茅的有性繁殖特征 |
| 3.1.5 羊茅(二年生植株)的物候发育特征 |
| 3.2 羊茅的坪用特性 |
| 3.2.1 绿期 |
| 3.2.2 坪用质量评价 |
| 第四章 羊茅草坪不同土壤配比对生态特征的影响 |
| 1 盖度 |
| 2 株高 |
| 3 分蘖数 |
| 4 草坪生物量 |
| 4.1 总生物量 |
| 4.2 地上生物量 |
| 4.3 地下生物量 |
| 4.4 根冠比 |
| 第五章 羊茅草坪抗旱性结果分析 |
| 1 持续干旱下不同植物存活时间及其形态学响应 |
| 2 持续干旱下不同植物的蒸腾(蒸散)失水过程 |
| 2.1 不同植物的蒸腾失水过程(封蜡处理) |
| 2.2 不同植物的蒸散失水过程(自然状态处理下) |
| 3 持续干旱下不同植物的土壤水分利用率 |
| 3.1 封蜡处理下不同植物种群对土壤水分的利用率 |
| 3.2 自然状态处理下不同植物种群对土壤水分的利用率 |
| 4 不同植物抗旱性的差异 |
| 第六章 羊茅草坪不同土壤水分供应对生理生态特征的影响 |
| 1 不同土壤水分供应对株高及其增长速率的影响 |
| 2 不同土壤水分供应对分蘖数的影响 |
| 3 不同土壤水分供应对草坪盖度的影响 |
| 4 不同土壤水分供应对羊茅草坪草屑量的影响 |
| 5 不同土壤水分供应对羊茅草坪生物量的影响 |
| 5.1 不同水分处理对地下生物量的影响 |
| 5.2 不同水分处理对总生物量的影响 |
| 5.3 不同水分处理对根冠比的影响 |
| 6 不同水分处理对草坪草种光合作用和蒸腾作用的影响 |
| 6.1 对净光合速率的影响 |
| 6.2 对蒸腾速率的影响 |
| 6.3 对水分利用效率的影响 |
| 7 不同土壤水分供应对草坪蒸散率的影响 |
| 7.1 不同土壤水分供应对日均蒸散率的影响 |
| 7.2 不同土壤水分供应对月蒸散量的影响 |
| 7.3 不同土壤水分供应对总蒸散量的影响 |
| 7.4 不同土壤水分供应对生产单位干物质所消耗的水量的影响 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 1 结论 |
| 1.1 羊茅的生活史特征及坪用特性 |
| 1.1.1 种子萌发与大田出苗特性 |
| 1.1.2 草群高度及其季节变化 |
| 1.1.3 繁殖特性 |
| 1.1.4 坪用特性 |
| 1.2 羊茅草坪不同土壤配比对生态特征影响 |
| 1.3 羊茅的抗旱性 |
| 1.3.1 存活时间及其形态学响应 |
| 1.3.2 蒸腾量 |
| 1.3.3 萎蔫系数和土壤水分利用率 |
| 1.4 羊茅草坪不同土壤水分供应对生理生态学特性影响 |
| 1.4.1 株高增长速率 |
| 1.4.2 分蘖数 |
| 1.4.3 盖度 |
| 1.4.4 草屑量与生物量 |
| 1.4.5 净光合速率和蒸腾速率 |
| 1.4.6 蒸散量 |
| 2 讨论 |
| 2.1 羊茅作为节能节水型草坪草的可能性 |
| 2.2 羊茅草坪坪床的最佳土壤配比 |
| 2.3 羊茅草坪的最佳水分供应 |
| 2.4 羊茅草坪供水的下限 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（4）贵州优良草品种引种选育及应用（论文提纲范文）
| 1 贵州牧草种质资源研究与利用 |
| 1.1 国内外牧草种质资源引种利用 |
| 1.2 贵州野生牧草种质资源考察搜集与鉴定评价 |
| 2 贵州主要地方优良草种选育研究 |
| 2.1 豆科牧草的选育 |
| 2.2 禾本科牧草的选育 |
| 2.2.1 苇状羊茅 (高羊茅) 新品种选育 |
| 2.2.2 贵州匍匐翦股颖新品种选育 |
| 2.2.3 球茎草芦新品种的选育 |
| 2.2.4 扁穗雀麦新品种选育 |
| 2.2.5 鸭茅新品系的选育研究 |
| 2.2.6 黔引普那菊苣的选育 |
| 2.3 多花黑麦草的选育 |
| 3 问题与展望 |
| 3.1 贵州牧草育种的主要问题 |
| 3.1.1 育种材料比较单一 |
| 3.1.2 育种研究的方法、手段有待改进 |
| 3.1.3 分子标记辅助育种研究工作有待加强 |
| 3.1.4 育成品种的产业开发有待加强 |
| 3.2 贵州主要地方优良草种选育研究展望 |
| 3.2.1 不断加强牧草种质资源研究 |
| 3.2.2 多种优良草新品种选育的联合攻关 |
| 3.2.3 加强生物技术在牧草育种上的应用 |
（5）野生早熟禾属（Poa L.）和羊茅属（Festuca L.）的引种及抗逆性的筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 综述 |
| 1.2.1 国内野生早熟禾属和羊茅属的种质资源调查研究 |
| 1.2.2 引种研究进展 |
| 1.2.3 我国草坪草引种存在的问题 |
| 1.2.4 植物抗旱耐热生理机制概述 |
| 1.2.4.1 渗透调节与杭逆性 |
| 1.2.4.2 细胞膜稳定性与抗逆性 |
| 1.2.4.3 膜脂过氧化与抗逆性 |
| 1.2.4.4 膜保护酶系与抗逆性 |
| 1.3 小结 |
| 2 野生早熟禾属和羊茅属草坪草的引种与初步筛选 |
| 2.1 野生早熟禾属和羊茅属种质资源调查 |
| 2.2 野生早熟禾属和羊茅属种质资源的收集 |
| 2.3 试验地概况 |
| 2.4 试验设计 |
| 2.5 优良野生早熟禾属和羊茅属种质资源的初步筛选 |
| 2.5.1 成活率观测(越夏率) |
| 2.5.2 越冬率观测 |
| 2.5.3 物候期观测 |
| 2.5.4 坪用价值情况观测 |
| 2.5.4.0 坪用指标的选择 |
| 2.5.4.1 评价的方法 |
| 2.5.4.2 结果与分析 |
| 2.6 结论与讨论 |
| 2.6.1 适应性方面 |
| 2.6.2 坪用性方面 |
| 2.6.3 综合表现 |
| 3 高温逆境下生理变化规律及耐热性研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 测定指标及方法 |
| 3.3.1 高温半致死温度的测定 |
| 3.3.2 相对电导率的测定 |
| 3.3.3 脯氨酸含量的测定 |
| 3.3.4 丙二醛含量的测定(MDA) |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 半致死温度 |
| 3.4.2 高温胁迫对叶片细胞质膜透性的影响 |
| 3.4.3 高温胁迫对叶片脯氨酸含量的影响 |
| 3.4.4 高温胁迫对叶片丙二醛含量的影响 |
| 3.5 结论与讨论 |
| 4 干旱胁迫下生理变化规律及抗旱性研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 测定指标及方法 |
| 4.2.1 叶片萎蔫率(LW) |
| 4.2.2 叶片相对电导率(EL) |
| 4.2.3 叶片相对含水量(RWC) |
| 4.2.4 超氧化物歧化酶(SOD) |
| 4.2.5 过氧化氢活性(CAT) |
| 4.2.6 丙二醛含量(MDA) |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 相对含水量(RWC) |
| 4.3.2 相对电导率(EL) |
| 4.3.3 叶片萎蔫率(LW) |
| 4.3.4 超氧化物歧化酶活性(SOD) |
| 4.3.5 过氧化氢酶活性(CAT) |
| 4.3.6 丙二醛(MDA)含量 |
| 4.4 结论与讨论 |
| 5 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（6）草地早熟禾‘纳苏’幼穗分化发育与胚胎学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 草地早熟禾概述 |
| 1.1.1 植物学特征及种质资源分布 |
| 1.1.2 生态学特征 |
| 1.1.3 栽培管理 |
| 1.1.4 应用价值 |
| 1.1.5 常见品种 |
| 1.2 禾本科植物幼穗分化发育的研究进展 |
| 1.2.1 幼穗分化时期的鉴别及划分 |
| 1.2.2 幼穗分化的影响因素 |
| 1.2.3 雌雄蕊的发育 |
| 1.3 草地早熟禾无融合生殖研究进展 |
| 1.3.1 细胞胚胎学研究 |
| 1.3.2 遗传学研究 |
| 1.3.3 分子生物学研究 |
| 1.3.4 激素的调控研究 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 幼穗分化的形态学观察 |
| 2.3 涂片制片法 |
| 2.4 常规石蜡制片法 |
| 2.5 子房整体透明法 |
| 2.6 整体染色激光扫描共聚焦显微术 |
| 2.7 显微图像分析处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 草地早熟禾‘纳苏’幼穗分化形态学的观察 |
| 3.1.1 苞原基分化期 |
| 3.1.2 枝梗原基分化期 |
| 3.1.3 小穗及颖花原基分化期 |
| 3.1.4 雌雄蕊形成期 |
| 3.2 草地早熟禾‘纳苏’花药和花粉粒的发育 |
| 3.2.1 花药的发育 |
| 3.2.2 花粉粒的发育 |
| 3.2.2.1 小孢子发生 |
| 3.2.2.2 雄配子体的发育 |
| 3.3 草地早熟禾‘纳苏’胚珠和胚囊的发育 |
| 3.3.1 胚珠的发育 |
| 3.3.2 有性生殖胚囊的发育 |
| 3.3.2.1 大孢子发生 |
| 3.3.2.2 雌配子体的发育 |
| 3.3.3 无融合生殖胚囊的发育 |
| 3.4 草地早熟禾‘纳苏’的传粉和受精 |
| 3.4.1 传粉 |
| 3.4.2 受精 |
| 3.5 草地早熟禾‘纳苏’胚和胚乳的发育 |
| 3.5.1 胚的发育 |
| 3.5.2 胚乳的发育 |
| 3.6 草地早熟禾‘纳苏’外部形态与幼穗分化发育的关系 |
| 3.6.1 幼穗长度、物候期与幼穗分化发育的关系 |
| 3.6.2 颖花长度与雌、雄蕊发育的关系 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 草地早熟禾‘纳苏’幼穗分化发育时期的鉴别及划分 |
| 4.2 草地早熟禾‘纳苏’花粉母细胞减数分裂的异常行为 |
| 4.3 草地早熟禾‘纳苏’的胚胎学 |
| 4.3.1 有性生殖的胚胎学特征 |
| 4.3.2 无融合生殖类型与无融合生殖胚囊的起源和发育 |
| 4.3.3 无孢子生殖胚和胚乳的起源及相互关系 |
| 4.3.4 胚胎学的研究方法比较 |
| 4.4 下一步的工作思路 |
| 4.4.1 染色体数目及倍性水平的确定 |
| 4.4.2 花粉母细胞减数分裂异常与花粉育性的关系 |
| 4.4.3 无融合生殖程度的评价 |
| 4.4.4 无融合生殖的分子调控机理 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 图版 |
（7）紫羊茅新品系生产性能、坪用价值及抗旱性比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 紫羊茅的特性及生态分布 |
| 1.1 紫羊茅的特性 |
| 1.2 紫羊茅的分布 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 育种研究 |
| 2.2 国内引种试验研究 |
| 2.3 生产性能研究 |
| 2.4 抗旱性研究 |
| 3 本试验立题背景和研究内容 |
| 第二章 不同紫羊茅品系(种)生产性能比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 观测项目及测定方法 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 物候期 |
| 2.2 鲜草及干草产量 |
| 2.3 常规营养成分分析 |
| 2.4 产草量构成因子 |
| 2.5 单株种子产量 |
| 2.6 种子产量构成因子 |
| 2.7 种子产量与构成因子的相关分析 |
| 2.8 实际种子产量与潜在种子产量 |
| 3 结论与讨论 |
| 第三章 不同紫羊茅品系(种)坪用价值比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 观测项目及测定方法 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 绿期 |
| 2.2 盖度 |
| 2.3 颜色 |
| 2.4 质地 |
| 2.5 均一性 |
| 2.6 抗病性和抗寒性 |
| 2.7 生长速度和再生速度 |
| 2.8 成坪速度 |
| 2.9 坪用价值综合评定 |
| 3 结论与讨论 |
| 第四章 不同紫羊茅品系(种)抗旱性比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 测定指标 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PEG胁迫对紫羊茅叶片相对含水量(RWC)的影响 |
| 2.2 PEG胁迫对紫羊茅细胞膜相对透性(RPP)的影响 |
| 2.3 PEG胁迫对紫羊茅游离脯氨酸(Pro)含量的影响 |
| 2.4 PEG胁迫对紫羊茅丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 2.5 PEG胁迫对紫羊茅叶片叶绿素含量的影响 |
| 2.6 各项指标间的相关及隶属函数分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 第五章 研究结果和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图照片 |
| 硕士期间发表论文 |
（8）坪用紫羊茅引种选育研究进展（论文提纲范文）
| 1 紫羊茅种质资源的生态分布 |
| 1.1 紫羊茅在世界的分布 |
| 1.2 紫羊茅在我国的分布 |
| 2 国内引种试验研究 |
| 3 育种进展 |
| 4 存在的问题和今后的发展方向 |
| 4.1 存在的问题 |
| 4.2 发展方向 |
（10）亚热带湿润区野生草地早熟禾生态适应性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstracts |
| 1 前言 |
| 1.1 文献综述 |
| 1.1.1 我国野生草地早熟禾资源 |
| 1.1.2 我国草坪草引种适应性研究进展 |
| 1.1.3 草地早熟禾适应性研究进展 |
| 1.1.4 草地早熟禾建植管理及草坪质量评价 |
| 1.1.5 草地早熟禾逆境生理研究进展 |
| 1.1.6 国内外草地早熟禾育种概要 |
| 1.2 研究背景及目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 观测项目及测定方法 |
| 2.4.1 生长特性 |
| 2.4.2 抗逆特性 |
| 2.4.3 坪用价值评定 |
| 2.5 数据处理方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 野生草地早熟禾成坪期生长特性 |
| 3.1.1 茎叶生长速度 |
| 3.1.2 分蘖特性 |
| 3.1.3 根茎生长特性 |
| 3.1.4 生长特性与成坪特性的相关性 |
| 3.2 抗逆特性 |
| 3.2.1 野生草地早熟禾耐热性研究 |
| 3.2.2 野生草地早熟禾光适应研究 |
| 3.2.3 野生草地早熟禾抗锈病特性 |
| 3.3 野生草地早熟禾生态适应性综合评价 |
| 3.3.1 模糊集对分析模型 |
| 3.3.2 野生草地早熟禾生态适应性强弱的相对确定性排序 |
| 3.3.3 野生草地早熟禾生态适应性评价指标选择 |
| 3.3.4 野生草地早熟禾生态适应性综合评价 |
| 3.4 野生草地早熟禾坪用价值评价 |
| 3.4.1 不同野生草地早熟禾坪用特性比较 |
| 3.4.2 不同时期草坪质量动态变化 |
| 3.4.3 坪用价值评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 野生草地早熟禾生长特性 |
| 4.2 野生草地早熟禾光适应性 |
| 4.3 锈病发生和恢复进程与日温湿指数的相关性 |
| 4.4 野生草地早熟禾坪用特性及管理控制 |
| 4.5 亚热带湿润区野生草地早熟禾的生态适应性及开发利用前景分析 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学习期间已发表论文 |
四、几种冷季型草坪景在黔西北地区的引种试验（论文参考文献）
- [1]羊茅属3份种质材料种子生产及萌发特性研究[D]. 崔思宇. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [2]15个饲草品种在阿克苏地区的引种试验[J]. 刘荣森. 安徽农业科学, 2016(12)
- [3]野生羊茅（Festuca ovina L.）种群坪用价值和抗逆性研究[D]. 赵文丽. 内蒙古大学, 2011(12)
- [4]贵州优良草品种引种选育及应用[J]. 陈瑞祥,唐成斌,尚以顺,莫本田,王小利. 草业科学, 2010(07)
- [5]野生早熟禾属（Poa L.）和羊茅属（Festuca L.）的引种及抗逆性的筛选[D]. 颜丽丽. 北京林业大学, 2009(11)
- [6]草地早熟禾‘纳苏’幼穗分化发育与胚胎学研究[D]. 苏群达. 华中农业大学, 2009(02)
- [7]紫羊茅新品系生产性能、坪用价值及抗旱性比较研究[D]. 李健. 四川农业大学, 2008(02)
- [8]坪用紫羊茅引种选育研究进展[J]. 李健,白史且,干友民,张昌兵,林丽秀,陈涛. 草业与畜牧, 2007(12)
- [9]坪用紫羊茅引种选育研究进展[A]. 李健,白史且,干友民,张昌兵,林丽秀. 中国草学会牧草育种专业委员会2007年学术研讨会论文集, 2007
- [10]亚热带湿润区野生草地早熟禾生态适应性研究[D]. 邱英. 四川农业大学, 2007(02)