一、防治鱼病的正确给药方法（论文文献综述）
李进卫[1]（2019）在《把脉鱼病防治 寻求破壁之道》文中指出由于鱼类是终生生活在水中和用鳃呼吸的变温动物,决定了渔业养殖的特殊性和防治鱼病的独特性。一是因为生活在水中,很难及时发现疾病的产生、发展,发现时往往已经开始死亡;受变温习性和多种因素影响,很难及时发现并准确判断是否属于鱼病原因造成吃食状况改变,往往以为属于水温变化、上顿过饱吃食、天气突变方面的因素造成的;二是诊断疾病比较困难。活体难捞起,捞起的多是不新鲜或已腐败的,加之诊断疾病需要表面观
丁瑞敏[2]（2018）在《论中国渔药的发展现状和发展趋势》文中指出一、我国渔药的发展现状1.浅谈渔药和渔药市场渔药被包括在兽药之内,但渔药有其明显的特点,主要表现为其应用对象的特殊性以及易受环境因素影响两方面。其应用对象主要是水产养殖动物,其次是水生植物以及水环境。渔药市场是兽药市场的一个极具特色的细分市场,这个市场非常巨大,不亚于禽药市场和畜药市场。随着我国水产养殖事业的迅速发展,水产养殖动物病害也日趋严重,防治工作变得越来
李惠,丁建江[3]（2016）在《造成水产品药物残留的主要原因及对策》文中进行了进一步梳理近年来,随着我国经济的快速发展和人民生活水平的迅速提高,水产品在餐桌中所占的比重日益增高。作为传统以肉食为主的新疆人也喜欢上了食用水产品。但我们在食用和购买水产品时,安全问题却成了一道难以跨越的门槛。一系列的水产品安
郭路红[4]（2016）在《扶正解毒漂浮颗粒剂的制备》文中进行了进一步梳理本文是以可漂浮的膨化饲料为丸芯,将复方中药按一定方法进行提取浓缩后,浓缩药液以包衣形式载于颗粒表面,再以缓释包衣液对含药颗粒进行包衣,制备出可长时间漂浮于水中的适应于鱼类觅食习惯的颗粒剂。本论文制备的漂浮颗粒可使药物有效成分在水中延迟10-15 min释放,相对于一般鱼用颗粒药而言,减少了颗粒在鱼类食用之前药物的溶失。本颗粒剂适用于预防和治疗鱼类的细菌性疾病和病毒性疾病。相对于传统鱼类用药,解决了传统中草药用量过大的问题,能在治疗鱼类疾病的同时保证鱼类的营养。本论文根据处方中药材所含主要成分的理化性质,以药物的有效成分含量为检测指标,建立了指标成分表告依春、淫羊藿苷和黄芪甲苷的HPLC测定方法;采用单因素分析方法和正交分析方法,分别对板蓝根、淫羊藿和黄芪的提取工艺进行了考察和优化。结果,板蓝根的提取工艺确定为:加入15倍量的去离子水浸泡药材60 min,回流提取2次,每次105 min;淫羊藿的提取工艺确定为:加入30倍量的去离子水浸泡药材90 min,回流提取3次,每次75 min;黄芪的提取工艺确定为:加入25倍量的去离子水浸泡药材90 min,回流提取3次,每次105 min;各味药材经提取后进行多次过滤,再在适当的温度下减压旋转蒸发,将药液浓缩成每1 mL含生药量0.5 g的药材浓缩液,以板蓝根、黄芪、淫羊藿生药比2:2:1的比例混合制成复合药液。本课题以膨化颗粒饲料为丸心,采用两层包衣法,首先将浓缩药液包裹于颗粒表面,然后包裹控制释放的缓释层。通过考察包衣增重和包衣后药物的释放速率来确定扶正解毒漂浮颗粒剂的制备工艺。结果表明,颗粒的制备工艺为:浓缩药液以7.23%的包衣增重包衣后,将固含量为7.76%的乙基纤维素外包衣液以5%的包衣增重进一步包衣,最后将包衣颗粒置于55℃烘箱中干燥熟化2 h,包装,制成扶正解毒漂浮颗粒。颗粒制备后,以表告依春为检测指标,采用HPLC法测定本颗粒在水中的释放行为,结果表明,本颗粒药物在水中3 min内释放小于30%,15 min释放大于80%,符合设计要求。制得的颗粒采用薄层色谱法进行鉴别,通过影响因素试验、加速实验考察扶正解毒漂浮颗粒剂的稳定性,实验结果表明本品稳定性良好,各项检查结果均符合中国兽药典要求。综上所述,扶正解毒漂浮颗粒的提取工艺、制备工艺合理可行,产品的质量能有效控制,制剂稳定性良好,可达到预期目标,可用于预防和治疗鱼类细菌细菌性疾病和病毒性疾病,具有现实意义。
郭海燕[5]（2016）在《五倍子及其有效成分没食子酸在中华倒刺鲃和南方鲇的药理学研究》文中研究指明中药及其有效成分在水产动物的疾病防治等方面显示出明显的作用与效益,越来越受到水产工作者的重视,逐渐成为水产药物研究的热点。它们以取自天然、毒副作用小、无药物残留和抗药性、对健康无害、高效安全等优点,不但可以解决抗生素等化学合成药物引发的病原菌抗药性、残留超标、养殖环境污染、微生态平衡的破坏等问题,同时满足人们对食品安全和环境安全的需求,完全符合目前发展无公害水产养殖和生产绿色水产品的疾病防治原则,具有重要的经济和社会效益。五倍子（Galla chinensis,GC）是我国水产养殖常用的中药,具有显着的抑菌杀菌作用,主要用于防治水产动物的水霉病、白头白嘴病、赤皮病、气单胞菌病、假单胞菌病、粘细菌病、白皮病以及疖疮病等疾病。没食子酸（Gallic acid,GA）是五倍子的主要有效成分之一,具有较为肯定的抗氧化、抗病毒、抑菌等多种生物学活性,也常被用作饲料添加剂。本论文根据五倍子及没食子酸的作用和结构特点,以两种生活习性和食性完全不同的名特优养殖鱼类——中华倒刺鲃（Spinibarbus sinensis）和南方鲇（Silurus meridionalis）为对象,分别用在体和离体的方法开展了它们对两种鱼的药理学研究。具体研究结果如下:（1）在（25±0.5）℃水温条件下以GC的有效成分GA 20 mg/kg鱼体质量单剂量口灌GC醇提液后,以GA为目标药物研究GC在中华倒刺鲃体内的药物代谢动力学特征。药物浓度采用反相高效液相色谱法检测,流动相为甲醇:水:磷酸=20:76:4（v/v/v）,流速为0.8 ml/min,检测波长为273 nm,此条件下GA的平均回收率为92%–115%,日内精密度和日间精密度范围为0.2–6.71,符合药动学方法学的要求。药动学数据用房室模型和非房室模型法同时分析,血液中的药动学数据可以用一级吸收二室开放模型描述,药物在中华倒刺鲃体内血液、肝脏和肾脏均在1 h时达到最大药物峰,最大药物浓度（Cmax）值分别是:9.1656,76.2143和85.8602μg/ml或μg/g,其吸收、分布和消除半衰期分别是:0.523,1.054和10.501 h,药时曲线下面积（AUC）分别是77.3967,402.1059和258.0476μgh/ml或者μgh/g;平均驻留时间（MRT）分别是19.3091,25.935和6.4803h。（2）在（25±0.5）°c水温条件下以gc的有效成分ga20mg/kg鱼体质量单剂量口灌gc醇提液后,考察中华倒刺鲃体内的各生理生化指标的变化情况。取样时间分别是给药后1h、12h、24h和48h,分别称为1h组、12h组、24h组和48h组,另取未给药实验鱼为对照（称为对照组）,其红细胞数、白细胞数、血红蛋白质量浓度和红细胞压积等血液生理指标,钠（na+）、钾（k+）、钙（ca2+）、镁（mg2+）、氯（cl-）、甘油三酯（tg）、总胆固醇（tc）、高密度脂蛋白胆固醇（hdl-c）、低密度脂蛋白胆固醇（ldl-c）、血糖（glu）、总蛋白（tp）、球蛋白（glb）、白蛋白（alb）、尿素（urea）、尿酸（ua）、谷丙转氨酶（alt）、谷草转氨酶（ast）、碱性磷酸酶（akp）等血液生化指标的变化情况。随着给药后时间的延长,生理指标方面:红细胞数、红细胞压积和血红蛋白质量浓度降低,白细胞数升高;生化指标方面:血糖、尿酸、谷丙转氨酶和谷草转氨酶均先升后降,蛋白质（包括总蛋白和球蛋白）和甘油三酯水平略降,其他生化指标相对变化不具有统计学意义。（3）（27±0.5）oc时用南方鲇亚成体血液制备1%红细胞悬液,体外研究0,5,10,20,40和80mg/lga在不同时间对南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌的影响,检测氧化指标超氧化物歧化酶（sod）、过氧化氢酶（cat）、谷胱甘肽酶（gpx）和戊二醛（mda,脂类过氧化产物）且观察红细胞相应的溶血和表面形貌的变化,同时还检测了诺氟沙星（norfloxacin,nflx）相应指标以做对比,并以此对两种药物进行药物评价。实验分为两部分,第一部分研究了ga对南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌的影响与药物作用的时间和浓度的关系。结果显示:ga在0–80mg/l浓度范围内,与4h组相比,同一浓度24h组的溶血od值变大,sod,cat和gpx等抗氧化酶略有降低,mda值略有增大;而除4h组溶血不具有统计学意义差异,24h组溶血od先降后升外,无论是4h组还是24h组三种抗氧化酶均先升高再降低的趋势,mda先下降再升高的趋势,且24h浓度组的变化趋势更明显,反映在表面形貌上4h组除80mg/l浓度组可以看到少数红细胞表面略有皱缩变形,其它组与对照组无显着差异。24h组5,10,20mg/l浓度组与对照组相比红细胞均无显着变化,40和80mg/l浓度组红细胞表面损伤逐渐明显。第二部分选择ga和nflx对红细胞溶血均没有显着差异的4h时进行两种药物对南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌影响的对比实验。结果显示:nflx对南方鲇红细胞的影响,与对照组相比,sod和gpx活性5mg/l时不具有统计学意义差异,20-80mg/l时显着降低（p<0.05）;cat活性5和20mg/l时显着升高,40mg/l时cat不具有统计学意义变化,80mg/l显着降低（p<0.05）。mda水平除5mg/l与对照组无差异,其它随着浓度的增加逐渐增大（p<0.05）。除5mg/l时没有明显损伤外,随着浓度增大,红细胞表面开始皱缩,边缘开始有缺口,80mg/l时损伤最为严重。（4）（27±0.5）°c时用200μmol/l过氧化氢（h2o2）诱导南方鲇幼鱼红细胞的过氧化损伤模型来进一步探讨ga的保护作用机制。根据溶血实验的结果选择10,25和50mg/lga浓度孵育24 h来研究GA对H2O2诱导的南方鲇红细胞氧化损伤的保护作用。以不加H2O2和GA的溶液为空白组,只加H2O2不加GA液为对照组,各GA浓度组的活性氧（ROS）均有所下降,25 mg/L时ROS为最低;各浓度的SOD、CAT和GPx活性比对照组有显着升高（p<0.05）,各给药组SOD活性与空白组之间不具有统计学意义差异;10 mg/L浓度组CAT活性与空白组不具有统计学意义差异,25和50 mg/L浓度组CAT活性显着大于空白组;25 mg/L浓度组GPx活性显着大于其它各浓度组和空白组（p<0.05）。对照组MDA含量比其它各组显着增大（p<0.05）,10 mg/L浓度组与空白组不具有统计学意义差异,25和50 mg/L组比空白组显着变小（p<0.05）。就DNA水平而言,只有在对照组中才有中度损伤和重度损伤的细胞存在,其它各组细胞均属无损伤细胞和轻度损伤细胞,10-50 mg/L浓度组的无损伤细胞高于空白组,更高于对照组,且10-50 mg/L浓度组的OTM明显的要小于对照组和空白组。主要研究结论:（1）单次口灌GC醇提液在中华倒刺鲃体内吸收迅速,分布广泛,在血液、肝脏和肾脏中浓度较高,能很好的发挥药效,并且药物在体内消除很快,不会在体内蓄积造成不良影响。（2）单次口灌GC醇提液对中华倒刺鲃幼鱼血液生理生化指标有一定的影响,随着药物的代谢,体内药物质量浓度逐渐降低,影响亦逐渐消除。也可因此说单次给药剂量不能过大。（3）一定浓度范围内（0–80 mg/L）,GA对健康南方鲇红细胞的抗氧化系统和表面形貌的影响是双向的,与浓度和作用时间相关。也就是说GA既有抗氧化性又有促氧化性。同样温度、浓度范围内NFLX对健康南方鲇红细胞的抗氧化系统和表面形貌没有明显的抗氧化性。（4）引入了红细胞氧化损伤的概念进行药物评价。根据红细胞抗氧化系统和表面形貌的变化可进行药物评价。依据GA和NFLX的抗氧化对比实验并结合之前两种药物对水产动物的药动学和药效学特点的研究,推荐GA在合适的给药剂量是一种更为安全有效的水产动物药物。（5）鱼病被发现时往往已经非常严重难以救治,本实验中药物作用4 h时红细胞溶血尚未有显着,但是其抗氧化指标和表面形貌已有一定的变化趋势,因此红细胞氧化损伤概念的引入还有利于鱼病的提前检出。（6）GA对低浓度H2O2诱导南方鲇红细胞的过氧化损伤有保护作用,可以从活性氧（ROS）、抗氧化酶、脂类氧化和DNA等方面修复,其保护作用的效果也与GA浓度相关。
李惠,丁建江[6]（2015）在《造成水产品药物残留的主要原因及对策》文中研究指明近年来,随着我国经济的快速发展和人民生活水平的迅速提高,水产品在餐桌中所占的比重日益增高。作为传统以肉食为主的新疆人也喜欢上了食用水产品,但在我们食用和购买水产品的时候,安全问题却成了一道难以跨越的门槛。一系列的水产品安全事件,不断敲打着人们对食品安全的敏感神经,引发人们对水产品安全的密切关注。1水产品药物残留的主要原因
宣景玲[7]（2014）在《水产养殖病害防治误区及做好病害防治的建议》文中进行了进一步梳理随着水产养殖集约化程度的逐步提高,水产养殖生产中病害时有发生,给养殖户造成巨大的经济损失。笔者通过实施国家大宗淡水鱼产业技术体系白银综合试验站项目,在靖远县开展大宗水产品福瑞鲤和芙蓉鲤鲫养殖技术示范推广的过程中,对鱼病防治方面存在的误区进行了认真总结,希望帮助更多的养殖户做好鱼病防治。一、防病意识淡薄从调查中发现,很多养殖户没有预防鱼病的意识,轻防重治、预防意识淡
王文彬[8]（2013）在《浅谈防治鱼病的八种常用给药方法》文中研究说明鱼病防治中,给药方法不同,鱼类机体吸收的速度不一样,药物达到体内的浓度也有区别,因而药物的效果就不一样。因此,选择合适的用药方法至关重要。防治鱼病应根据鱼病的发病原因、症状、感染的情况、病情的性质,采取相应的给药方法,才能达到药到病除、节约开支、增产稳产、提高养殖经济效益的目的。下面介绍八种鱼病防治中常用的给药方法:
王文彬[9]（2013）在《防治鱼病的常用给药方法》文中研究指明鱼病防治因给药方法不同,机体吸收药物的速度不一样,药物达到体内的浓度也有区别,药物效果也就不一样。因此,选择合适的用药方法至关重要。防治鱼病,应根据鱼病的发病原因、临床症状、感染情况、病情性质,采取相应的给药方法,才能达到药到病除、节约开支、增产稳产、提高养殖经济效益的目的。
李茂云,刘占锋,张喜贵[10]（2012）在《合理使用水产药物 确保鱼类健康生长》文中研究指明随着驯化养鱼、网箱养鱼等高密度、集约化水产养殖规模的不断扩大,以及水产苗种异地调运,鱼类疾病的发生率也逐步上升,不仅影响到鱼类健康生长,而且治疗鱼病要耗费大量的人力、物力和财力,严重制约着养鱼经济效益的提高。为了有效地防治鱼病,减少鱼病防治过程中用药的盲目性和随意性,做到合理、准确的使用水产药物,生产出安全、环保、无公害的水产品,广大渔民用药时应注意以下几点:
二、防治鱼病的正确给药方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、防治鱼病的正确给药方法（论文提纲范文）
（1）把脉鱼病防治 寻求破壁之道（论文提纲范文）
| 1. 影响鱼类健康的因素 |
| 2. 增强鱼类自身的抗病免疫能力 |
| 3. 鱼病的防治方法及要点 |
| 4. 鱼病防控的管理措施 |
（2）论中国渔药的发展现状和发展趋势（论文提纲范文）
| 一、我国渔药的发展现状 |
| 1. 浅谈渔药和渔药市场 |
| 2. 我国渔药生产、经营情况 |
| (1) 起步晚, 发展快 |
| (2) 基础差, 水平低 |
| (3) 管理混乱 |
| 3. 我国渔药销售渠道及销售现状 |
| 二、我国渔药的发展趋势 |
| 1. 渔药企业的生产逐步走向正规 |
| 2. 渔药产品结构将由重治疗药物向重预防药物及饲料添加剂方向转变 |
| 3. 渔药开发将由简单移植向安全、高效、实用方向发展 |
| 4. 渔药的基础研究工作显得越来越重要 |
| 5. 中草药的大力发展和部分中草药的产地和药用部分 |
| 三、总结和建议 |
| 1. 总结 |
| 2. 关于我国渔药生产管理的几点建议 |
（3）造成水产品药物残留的主要原因及对策（论文提纲范文）
| 1 水产品药物残留的主要原因 |
| 1.1 养殖用药的盲目性 |
| 1.2 诊断不准确,用药不对症,乱用抗菌素 |
| 1.3 水产养殖者缺乏防病意识,轻“防”重“治” |
| 1.4 防治鱼病过程中过分强调外因而忽视内因的作用 |
| 2 对策 |
| 2.1 加强对水产养殖者的鱼病防治综合技术的宣传培训 |
| 2.2 准确诊断鱼病,对症下药 |
| 2.3 科学安全规范用药,是水产品质量安全的有力保障 |
| 2.4 发展病害的生态防治技术,树立健康养殖新观念 |
| 2.5 多种手段综合运用来提高水产品安全水平 |
（4）扶正解毒漂浮颗粒剂的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 序言 |
| 1 研究背景 |
| 2 各味药材研究进展 |
| 3 立题依据及研究意义 |
| 第一部分 扶正解毒漂浮颗粒提取工艺研究 |
| 1.仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药物和试剂 |
| 2 提取方法方法学考察 |
| 2.1 板蓝根提取方法方法学考察 |
| 2.1.1 表告依春紫外吸收特征 |
| 2.1.2 色谱条件 |
| 2.1.3 溶液的制备 |
| 2.1.4 专属性 |
| 2.1.5 标准曲线的绘制 |
| 2.1.6 精密度试验 |
| 2.1.7 溶液稳定性试验 |
| 2.1.8 重复性试验 |
| 2.1.9 回收率试验 |
| 2.2 淫羊藿提取方法方法学考察 |
| 2.2.1 淫羊藿苷紫外吸收特征 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 2.2.3 溶液的制备 |
| 2.2.4 专属性 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 |
| 2.2.6 精密度试验 |
| 2.2.7 溶液稳定性试验 |
| 2.2.8 重复性试验 |
| 2.2.9 回收率试验 |
| 2.3 黄芪提取方法方法学考察 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 溶液的制备 |
| 2.3.3 专属性 |
| 2.3.4 标准曲线的绘制 |
| 2.3.5 精密度试验 |
| 2.3.6 溶液稳定性试验 |
| 2.3.7 重复性试验 |
| 2.3.8 回收率试验 |
| 3 提取工艺研究 |
| 3.1 板蓝根提取工艺研究 |
| 3.1.1 提取溶剂的选择 |
| 3.1.2 板蓝根提取条件单因素考察 |
| 3.1.3 板蓝根正交试验提取工艺的研究 |
| 3.1.4 浓缩方法对表告依春提取率的影响 |
| 3.2 淫羊藿提取提取工艺研究 |
| 3.2.1 提取溶剂的选择 |
| 3.2.2 淫羊藿提取条件单因素考察 |
| 3.2.3 淫羊藿正交试验提取工艺的研究 |
| 3.2.4 浓缩方法对淫羊藿苷提取率的影响 |
| 3.3 黄芪提取工艺研究 |
| 3.3.1 提取方法及含量测定处理方法 |
| 3.3.2 黄芪提取条件单因素考察 |
| 3.3.3 黄芪正交试验提取工艺的研究 |
| 3.3.4 浓缩方法对黄芪甲苷提取率的影响 |
| 3.4 药液的混合方法 |
| 4 小结与讨论 |
| 第二部分 扶正解毒漂浮颗粒剂的成型工艺研究 |
| 1.仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药物和试剂 |
| 2.方法与结果 |
| 2.1 包衣工艺的确定 |
| 2.1.1 包衣增重的测定 |
| 2.1.2 包衣上药工艺研究 |
| 2.1.3 缓释膜包衣工艺 |
| 2.2 释放度重现性 |
| 3、小结与讨论 |
| 第三部分制剂的质量标准研究 |
| 1.仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药物和试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 常规检查 |
| 2.1.1 性状 |
| 2.1.2 粒度检查 |
| 2.1.3 漂浮性能 |
| 2.1.4 水分测定 |
| 2.2 板蓝根薄层鉴别 |
| 2.2.1 溶液的制备 |
| 2.2.2 板蓝根薄层鉴别 |
| 2.3 淫羊藿薄层鉴别 |
| 2.3.1 溶液的制备 |
| 2.3.2 淫羊藿薄层鉴别 |
| 2.4 黄芪薄层鉴别 |
| 2.4.1 溶液的制备 |
| 2.4.2 黄芪薄层鉴别 |
| 2.5 含量测定 |
| 2.5.1 扶正解毒颗粒剂中表告依春的含量测 |
| 2.5.2 扶正解毒漂浮颗粒中淫羊藿苷含量测定 |
| 2.5.3 扶正解毒漂浮颗粒中黄芪甲苷含量测定 |
| 2.6 初步稳定性考察 |
| 2.6.1 影响因素试验 |
| 2.6.2 加速试验 |
| 3 小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）五倍子及其有效成分没食子酸在中华倒刺鲃和南方鲇的药理学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 中药的特性及作用机理 |
| 1.1.1 中药的有效成分 |
| 1.1.2 中药的作用特点 |
| 1.1.3 中药的作用机理 |
| 1.2 中药在水产养殖上的作用 |
| 1.2.1 防治水产动物疾病 |
| 1.2.2 增强水产动物机体免疫力 |
| 1.2.3 提高水产动物的产量和质量 |
| 1.2.4 改善饲料的品质 |
| 1.2.5 中药在水产养殖应用中存在的问题和应用前景 |
| 1.3 水产动物中药药理学研究现状 |
| 1.3.1 中药对水产动物药物代谢动力学的研究 |
| 1.3.2 中药对水产动物药效学研究现状 |
| 1.3.3 中药对水产动物的抗氧化研究 |
| 1.4 实验药物——五倍子和没食子酸 |
| 1.4.1 五倍子 |
| 1.4.2 没食子酸 |
| 1.5 实验对象 |
| 1.5.1 中华倒刺鲃 |
| 1.5.2 南方鲇 |
| 1.6 研究内容及目的意义 |
| 第2章 五倍子在中华倒刺鲃体内的药物动力学研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验鱼 |
| 2.1.2 试剂和药品 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.1.4 药液制备 |
| 2.1.5 给药方法及取样 |
| 2.1.6 样品处理及浓度测定 |
| 2.1.7 标准曲线及组织标准曲线的制备 |
| 2.1.8 回收率和精密度 |
| 2.1.9 数据处理 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 没食子酸的色谱行为 |
| 2.2.2 标准曲线和相关性 |
| 2.2.3 回收率和日内、日间精密度 |
| 2.2.4 五倍子中没食子酸在中华倒刺鲃体内的药动学 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 实验方法的确定 |
| 2.3.2 样品处理与分析方法评价 |
| 2.3.3 没食子酸的药动学研究 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 五倍子对中华倒刺鲃血液生理生化指标的影响研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验鱼来源 |
| 3.1.2 药品与仪器 |
| 3.1.3 药液制备 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 对中华倒刺鲃血液生理指标的影响 |
| 3.2.2 对中华倒刺鲃血液生化指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 五倍子对中华倒刺鲃血液生理指标的影响 |
| 3.3.2 五倍子对中华倒刺鲃血液生化指标的影响 |
| 3.3.3 中药多次给药对水产动物生理生化指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 没食子酸对健康南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌的影响研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验鱼来源和驯养 |
| 4.1.2 红细胞悬液的制备 |
| 4.1.3 化学试剂和仪器 |
| 4.1.4 实验方法 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 GA对健康南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌的影响 |
| 4.2.2 GA和NFLX对健康南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌的影响的比较研究 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 GA对健康南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌的影响 |
| 4.3.2 NFLX对健康南方鲇红细胞抗氧化系统和表面形貌的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 没食子酸对H_2O_2诱导的南方鲇红细胞氧化损伤保护作用的研究 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 实验鱼的来源和驯养 |
| 5.1.2 实验用红细胞悬液的制备 |
| 5.1.3 化学试剂和仪器 |
| 5.1.4 实验方法 |
| 5.1.5 数据处理 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 红细胞溶血现象的观察以及实验浓度范围的确定 |
| 5.2.2 红细胞内活性氧（ROS）的测定 |
| 5.2.3 红细胞内SOD、CAT和GPx等抗氧化酶的测定 |
| 5.2.4 红细胞内脂质氧化损伤的测定 |
| 5.2.5 红细胞内DNA损伤的测定 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 氧化损伤模型的建立 |
| 5.3.2 GA对H_2O_2诱导的南方鲇红细胞溶血的影响 |
| 5.3.3 GA对H_2O_2诱导的南方鲇红细胞ROS、抗氧化系统及脂质过氧化的影响 |
| 5.3.4 GA对H_2O_2诱导的南方鲇红细胞DNA损伤的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文目录 |
| 参加项目研究 |
| 参加学术会议 |
（6）造成水产品药物残留的主要原因及对策（论文提纲范文）
| 1 水产品药物残留的主要原因 |
| 1.1 养殖用药的盲目性 |
| 1.2 诊断不准确, 用药不对症, 乱用抗菌素 |
| 1.3 水产养殖者缺乏防病意识, 轻“防”重“治” |
| 1.4 防治鱼病过程中过分强调外因而忽视内因的作用 |
| 2 对策 |
| 2.1 加强对水产养殖者的鱼病防治综合技术的宣传培训 |
| 2.2 准确诊断鱼病, 对症下药 |
| 2.3 科学安全规范用药, 是水产品质量安全的有力保障 |
| 2.4 发展病害的生态防治技术, 树立健康养殖新观念 |
| 2.5 多种手段综合运用来提高水产品安全水平 |
（7）水产养殖病害防治误区及做好病害防治的建议（论文提纲范文）
| 一、防病意识淡薄 |
| 二、用药方法不合理 |
| 1. 用药不择时。 |
| 2. 泼洒鱼药不均匀。 |
| 3. 配药禁忌不注意。 |
| 4. 使用药物已过期。 |
| 5. 不考虑耐药性。 |
| 6. 水质分析不及时。 |
| 7. 盲目停食治鱼病。 |
| 8. 诊断不清盲目用药。 |
| 9. 不管鱼情乱用药。 |
| 1 0. 药物选择较单一。 |
| 三、科学防治鱼病的一些建议 |
| 1. 病害防治一定要坚持“预防为主, 防重于治”的原则。 |
| 2. 合理套养预防疾病。 |
| 3. 科学用药。 |
| 4. 对症用药。 |
| 5. 观察鱼情用药。 |
| 6. 正确选择药物。 |
（8）浅谈防治鱼病的八种常用给药方法（论文提纲范文）
| 一、遍洒法 |
| 二、悬挂法 |
| 三、浸洗法 |
| 四、口服法 |
| 五、注射法 |
| 六、涂抹法 |
| 七、浸沤法 |
| 八、灌服法 |
（9）防治鱼病的常用给药方法（论文提纲范文）
| 1. 遍洒法 |
| 2. 悬挂法 |
| 3. 浸洗法 |
| 4. 口服法 |
| 5. 注射法 |
| 6. 涂抹法 |
| 7. 浸沤法 |
| 8. 灌服法 |
（10）合理使用水产药物 确保鱼类健康生长（论文提纲范文）
| 一、杜绝使用违禁渔药 |
| 二、要准确测量水体不要盲目加大药量 |
| 三、做到准确诊断鱼病，及时用药 |
| 四、注意掌握用药时间 |
| 五、渔药使用过程中的注意事项 |
| 六、完整填写用药记录保障水产品安全生产 |
四、防治鱼病的正确给药方法（论文参考文献）
- [1]把脉鱼病防治 寻求破壁之道[J]. 李进卫. 渔业致富指南, 2019(04)
- [2]论中国渔药的发展现状和发展趋势[J]. 丁瑞敏. 渔业致富指南, 2018(17)
- [3]造成水产品药物残留的主要原因及对策[J]. 李惠,丁建江. 新疆畜牧业, 2016(07)
- [4]扶正解毒漂浮颗粒剂的制备[D]. 郭路红. 广东药科大学, 2016(02)
- [5]五倍子及其有效成分没食子酸在中华倒刺鲃和南方鲇的药理学研究[D]. 郭海燕. 西南大学, 2016(01)
- [6]造成水产品药物残留的主要原因及对策[J]. 李惠,丁建江. 新疆畜牧业, 2015(11)
- [7]水产养殖病害防治误区及做好病害防治的建议[J]. 宣景玲. 渔业致富指南, 2014(22)
- [8]浅谈防治鱼病的八种常用给药方法[J]. 王文彬. 渔业致富指南, 2013(04)
- [9]防治鱼病的常用给药方法[J]. 王文彬. 新农村, 2013(01)
- [10]合理使用水产药物 确保鱼类健康生长[J]. 李茂云,刘占锋,张喜贵. 黑龙江水产, 2012(04)