一、小儿为何用口呼吸（论文文献综述）
焦颖[1]（2021）在《小儿呼吸系统感染氧气雾化吸入的效果及护理》文中研究指明小儿呼吸系统感染是临床常见的疾病,该疾病具有发病率高、起病急的特点,呼吸困难、喘息、咳嗽等是该疾病的主要临床表现,其给患儿的健康带来极大的危害,如果不及时采取有效方法治疗,将导致疾病更加严重,引发肺部感染等疾病,因此,临床尤其注重小儿呼吸系统感染的临床治疗。氧气雾化吸入治疗作为一种有效的治疗方法,其能够使药物直接达到病灶,改善患儿临床症状,提高临床治疗效果。本次研究主要就小儿呼吸系统感染氧气雾化吸入的治疗效果及其护理展开探究,以此为促进患儿临床治疗效果的提高奠定基础。
彭珊珊[2]（2021）在《清养润肺方“异病同治”小儿支气管哮喘慢性持续期和变应性咳嗽的疗效研究》文中研究指明目的:基于数据挖掘技术,总结中医药治疗儿童支气管哮喘慢性持续期（Chronic Durationof Bronchial Asthma,CDBA）和变应性咳嗽（Allergic Cough,AC）的用药规律。同时通过临床研究,观察清养润肺方治疗儿童支气管哮喘慢性持续期和变应性咳嗽肺脾气虚证的临床疗效,比较治疗前后症状积分的变化,为中医药理论“异病同治”应用于小儿支气管哮喘慢性持续期和变应性咳嗽提供临床依据。方法:（1）通过检索中国知网数据库,以“儿”and“中医药”and“支气管哮喘慢性持续期”or“哮喘迁延期”or“哮喘非发作期”作为关键字段进行全文高级检索,筛选中药治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的相关文献;相同方式以“儿”and“中医药”and“变应性咳嗽”or“慢性咳嗽”or“内伤咳嗽”or“久咳”为检索词进行全文高级检索,筛选出中药治疗小儿变应性咳嗽的相关文献,使用SPSS Modeler18.0和SPSS26.0对筛选后中药进行频次分析、关联规则分析及聚类分析。（2）纳入符合标准的支气管哮喘慢性持续期肺脾气虚证患儿（Chronic Duration of Bronchial Asthma-Lung and Spleen Qi Deficiency Syndrome,CDBA-LSQDS）78 例,以及变应性咳嗽肺脾气虚证（Allergic Cough-Lung and Spleen Qi Deficiency Syndrome,AC-LSQDS）患儿78例,将其分为治疗组和对照组,治疗组均用导师经验方“清养润肺方”治疗,对照组均予孟鲁司特钠咀嚼片,疗程为4周。分析比较同一中医证候的两种疾病治疗前后患儿主次症状总积分及单项症状积分的改善情况。结果:（1）数据挖掘方面:中医药治疗小儿支气管哮喘慢性持续期数据挖掘结果共纳入文献105篇,通过频次分析,得出使用频率最高的药物有黄芪、甘草、白术、茯苓等;通过关联规则形成陈皮-茯苓,陈皮-白术,防风-黄芪,防风-白术,茯苓-白术,以及半夏-白术-茯苓,半夏-白术-陈皮,半夏-茯苓-陈皮,半夏-黄芪-茯苓,半夏-黄芪-白术等儿童支气管哮喘慢性持续期的高频药物组合;聚类规则形成了7个新处方。中医药治疗小儿变应性咳嗽数据挖掘结果共纳入文献102篇,通过频次分析,得出使用频率最高的中药有甘草、杏仁、陈皮、半夏、白术、桔梗等;通过关联规则形成黄芪-白术,半夏-桔梗-陈皮,茯苓-半夏-陈皮,黄芪-陈皮-防风,茯苓-黄芪-白术等高频药物组合;聚类规则形成了 8个新处方。（2）临床研究方面,总体疗效上:治疗2周后,CDBA-LSQDS患儿治疗组与对照组比较,治疗组总有效率为65%,对照组总有效率为67%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗4周后,治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为73%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗结束1个月后进行随访,治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为70%,治疗组与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。AC-LSQDS患儿在治疗2周后,治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为60%,治疗组与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后,治疗组总有效率89%,对照组总有效率73%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗结束1个月后进行随访,治疗组总有效率87%,对照组总有效率67%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。（3）CDBA-LSQDS组患儿疗效观察:治疗2周、4周后,治疗组和对照组主症、次症总积分与治疗前比较具有显着统计学差异（P<0.01）。治疗2周后,治疗组与对照组相比,两组对气喘、鼻痒、咽痒、精神、面色、食欲食量、大便、小便症状的改善具有统计学差异（P<0.05）,对咳嗽、胸闷、鼻塞、流涕、喷嚏症状的改善无统计学差异（P>0.05）。治疗4周后,治疗组对咳嗽、胸闷、咽痒、喷嚏、精神、面色、食欲食量、大便、小便症状的改善与对照组比较有统计学差异（P<0.05）,对气喘、鼻塞、鼻痒、流涕的改善与对照组比较无统计学差异（P>0.05）。（4）AC-LSQDS组患儿疗效观察:治疗2周、4周后,治疗组和对照组主症、次症总积分与治疗前比较有统计学差异（P<0.01）。治疗2周后,治疗组与对照组相比,两组对夜间咳嗽、咽痒、面色、精神、大便、小便等症状的改善具有统计学差异（P<0.05）,对日间咳嗽、咳痰、鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏、食欲食量等症状的改善无统计学差异（P>0.05）;治疗4周后,治疗组与对照组相比,两组对日间咳嗽、夜间咳嗽、咽痒、面色、食欲食量、大便、小便等症状的改善差异具有统计学意义（P<0.05）,对咳痰、鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏、精神等症状的改善差异无统计学意义（P>0.05）。结论:以肺脾二脏为核心辨治小儿支气管哮喘慢性持续期和变应性咳嗽符合临床实践活动,清养润肺方治疗肺脾气虚证CDBA和AC患儿均产生了较好的临床疗效,为小儿肺系过敏性疾病的治疗提供了新思路,丰富了异病同治的内涵。
王曼玉[3]（2021）在《祛风宁咳方治疗小儿上气道咳嗽综合征（风邪伏肺证）的疗效评价》文中提出
林倩意[4]（2021）在《麻杏止嗽方治疗风热犯肺型小儿肺炎支原体支气管炎的临床疗效观察》文中研究指明
孙晴[5]（2021）在《推拿疗法联合泻肺通窍散治疗儿童过敏性鼻炎（肺经伏热证）的临床观察》文中进行了进一步梳理目的:本课题通过对推拿疗法联合泻肺通窍散治疗儿童过敏性鼻炎（肺经伏热证）的临床研究观察,为临床中医药治疗儿童过敏性鼻炎提供安全、有效的治疗方案。方法:选取符合儿童过敏性鼻炎（肺经伏热证）临床纳入标准的患儿,并按照随机数字表法进行病例分组,完成分组后,对于治疗组1的患儿采用推拿疗法联合口服泻肺通窍散的治疗方案,治疗组2的患儿仅口服泻肺通窍散治疗,对照组患儿给予口服苍耳子鼻炎滴丸进行治疗,三组临床治疗都以2周为1个疗程,观察三组患儿应用对应方案进行治疗前后的临床表现,并对治疗3月之后患儿的疾病复发率进行结果随访,详细记录数据并填写症状积分表,经数据分析,最终得出对各治疗方案客观、准确的疗效评价。结果:经过治疗,治疗组1、治疗组2及对照组的患儿治疗总有效率依次为96.66%、86.20%及53.57%。治疗组1推拿疗法联合泻肺通窍散方案及治疗组2口服泻肺通窍散方案对于患儿症状体征总积分的改善情况,总有效率情况,复发率的改善情况都明显优于对照组,其中治疗组1方案作用最佳。结论:推拿疗法联合泻肺通窍散治疗儿童过敏性鼻炎（肺经伏热证）安全性及有效性明确,可以缓解患儿的急性期临床症状,且在控制疾病复发率方面也具有理想效果,该方案为临床中医药治疗儿童过敏性鼻炎提供了新的思路。
蔡思宇[6]（2021）在《宣肺健脾颗粒治疗儿童过敏性鼻炎本虚标实证的临床疗效评价》文中进行了进一步梳理研究目的:过敏性鼻炎是一种鼻粘膜慢性炎症反应性疾病,由于儿童过敏性鼻炎的发病率日益增高,且会对儿童的生活、学习等产生一定的影响,故受到了广大医师和家长的关注。本课题针对本虚标实型过敏性鼻炎患儿,对宣肺健脾颗粒的疗效进行临床观察。同时,在治疗前后对患儿的IgE抗体、嗜酸性粒细胞百分比和超敏C反应蛋白进行检测,初步探讨宣肺健脾颗粒可能的作用机制,为临床上治疗该病提供新思路。研究方法:本研究于2020年9月至2021年2月,在北京中医药大学东直门医院儿科门诊共计纳入48例患儿,将其随机分为两组,其中试验组26例,脱落2例（均为失访）,对照组22例,脱落1例（失访）,最终纳入45例,试验组24例,对照组21例。试验组予宣肺健脾颗粒口服,对照组予孟鲁司特钠口服,共观察3周,分别统计两组治疗前以及治疗1、2、3周后的中医证候积分及VAS积分,以及治疗组治疗前后的IgE抗体、EO%和hs-CRP的水平,以期客观评价宣肺健脾颗粒的临床疗效以及可能的作用机制。研究结果:1 疾病总疗效比较:试验组痊显率为95.83%,总有效率为100%,高于对照组痊显率4.76%,总有效率95.24%。两组有效率比较无明显统计学差异（P>0.05）,说明两组均有疗效;两组痊显率比较有显着统计学差异（P=0.000<0.01）,说明试验组痊显效果明显优于治疗组。2中医证候主症积分比较:两组治疗1、2、3周后主症积分组内比较P值均<0.01,说明两组在改善主症方面均有疗效。两组主症积分治疗1、2、3周后进行组间比较,P值均<0.05,说明两组主症在治疗过程中疗效均存在统计学差异,试验组疗效优于对照组疗效。试验组在治疗1、2、3周后对四大主症均有较好疗效,且时间与疗效成正比。对照组在治疗1周后,对鼻塞症状有一定疗效;在治疗1、2、3周后对其余主症均有疗效,且时间与疗效成正比。两组患儿治疗后各主症积分组间比较,P值均<0.01,说明两组主症治疗后疗效存在明显统计学差异,试验组疗效明显优于对照组疗效。3中医证候次症积分比较:两组分别进行组内比较,试验组次症总积分P值均<0.01,说明试验组在3周内对次症有疗效,且时间与疗效成正比;对照组次症总积分P值在治疗2周后<0.05,说明对照组在治疗次症2周后有一定疗效。两组治疗1、2、3周后次症总积分进行组间比较,P值均<0.05,说明两组次症症状在治疗过程中疗效均存在统计学差异,试验组疗效优于对照组疗效。经检验,试验组在治疗3周后对各个次症均有疗效,除了消瘦治疗前后积分改变P值为0.046,其余P值均<0.01,说明除消瘦症状外,宣肺健脾颗粒治疗3周后均有明显疗效,对于消瘦症状亦有一定改善,只是不如其余次症改善明显;对于纳呆症状疗效最快,在治疗1周时即有改善,时间与疗效成正比;对于气短懒言、倦怠乏力、大便溏薄均在治疗1周后有改善,时间与疗效成正比;对于自汗、舌象、脉象在治疗2周后有疗效,时间与疗效成正比;对对照组进行组内比较,除了大便溏薄、脉象在治疗3周后有改善外（P<0.05）,其余治疗前后均无明显改善（P>0.05）,说明孟鲁司特钠在辨证论治治疗中医次症改善方面,疗效欠佳。对各个次症治疗1、2、3周后进行组间比较,发现纳呆、自汗、倦怠乏力、大便溏薄症状在2周和3周后治疗组疗效优于对照组;气短懒言、舌象、脉象在治疗3周后治疗组疗效优于对照组。但对消瘦症状积分进行组间比较时发现,P=0.531>0.05,说明两组对消瘦的疗效无明显差异。4鼻炎视觉模拟量表分析:两组治疗1、2、3周后组内比较,P值<0.01,说明两组治疗1、2、3周后总体症状均有改善,两组治疗1、2、3周后进行组间比较,P=0.000<0.01,说明两组治疗1、2、3周后鼻炎视觉模拟评分存在显着统计学差异,试验组疗效明显优于对照组疗效。5理化指标分析:试验组治疗前后IgE抗体以及EO%比较P值均<0.05,差异均有统计学意义,说明宣肺健脾颗粒能够有效降低上述指标的水平。研究结论:宣肺健脾颗粒改善本虚标实型过敏性鼻炎患儿疗效确切,且总体来说疗效明显优于孟鲁司特钠,尤其在改善中医证候方面,体现了中医辨证论治的优势。经初步探索,宣肺健脾颗粒可能是通过降低IgE抗体以及EOS在机体内的含量水平来发挥作用的。
王建新[7]（2021）在《基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究》文中指出研究目的:目前中成药治疗成人支气管哮喘的临床研究证据有限,本研究拟运用The Grading of Recommendations Assessment,development and evaluation（GRADE）系统方法学和世界卫生组织（World Health Organization,WHO）指南制定手册,系统检索中成药治疗支气管哮喘的临床研究文献,应用Cochran系统评价方法,参考当前最佳证据,遵循“循证为主、共识为辅、经验为鉴”的原则,制定《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》,遴选出临床定位准确、疗效确切、具有循证医学证据或专家共识意见高度支持的中成药,解决哮喘防治过程中存在的中成药滥用、不合理使用的问题,规范化并推广中成药在成人哮喘防治中的应用,提高哮喘控制水平,并推动高质量临床研究证据的产生。研究方法:1.形成指南制定小组:指南发起者中国中药协会建立指南指导委员会,指南指导委员会按照中西医并重的原则确立指南共识专家组成员、指南秘书处和指南专家顾问。2.指南选题:依据PICO（P:人群;I:干预措施;C:对比;O:结局指标）模式,确定指南范围、临床问题和结局指标。本指南主要关注中成药对成人支气管哮喘的临床优势。通过两轮调查问卷获取临床专家的意见并使用专家共识法完成临床问题的确立和结局指标重要性排序。临床问题通过PICO进行解构,达成共识。结局指标分为关键结局（7-9分）、重要结局（4-6分）、不重要结局（1-3分）,由指南小组组员进行打分并有效排序。3.中成药遴选:基于全面的数据库（《国家医保目录》《国家基本药物目录》《中华人民共和国药典》以及国家食品药品监督管理局网站等药品查询网站）检索和专家推荐意见进行中成药的筛选。4.证据获取与系统评价:制定高效准确的检索策略,运用网络检索和手工检索相结合的方式,系统检索Pubmed、EMBASE、Cochrane英文数据库以及中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（维普）、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库,检索时间为建库至2019年6月30日,根据纳排标准,筛选系统评价和随机对照研究（Randomized controlled trial,RCT）。如果为质量较高的系统评价则直接利用,如果需要更新则在原研究基础上进行更新。如需进行新的系统评价,则严格按照Cochrane系统评价指导手册进行。应用Review Manager 5.3软件对结局指标相同、数据类别相同的RCT研究的数据进行整合分析。结合中医药的特殊性,本指南充分考虑中医古典文献、中医教科书中推荐的中成药并将中医经典方药的汤剂文献也纳入到指南证据当中。5.证据质量分级:对于证据数量充足的中成药,采用GRADE方法对纳入的中成药的有效性和安全性的证据体进行汇总和质量评价,制定证据总结表和从证据到决策的框架表。证据数量不足、无法进行Meta分析的中成药由秘书组制作共识意见表,通过德尔菲法进行问卷调查,形成基于专家共识的推荐意见。根据GRADE方法,专家应在充分考量5个降级因素（偏倚风险、间接性、异质性、不精确性和发表偏倚）和3个升级因素（大效应量、剂量效应关系和负偏倚）基础上形成证据总结表,得出初步推荐意见。6.推荐意见形成与共识方法:指南共识小组成员基于当前最佳研究证据,考虑经济学因素、患者偏好和价值观、公平性、可及性等因素就形成推荐意见。对基于临床证据水平的推荐意见采取1次或多次的专家共识法,对于某些中医传统经典名方和根据名老中医验方化裁的中成药,采用德尔菲（Delphi）法通过1轮调查,形成推荐意见共识。研究结果:1.循证研究:共纳入10种中成药（循证证据支持:8种,专家共识推荐:2种）,涉及研究文献69篇,包括13篇小青龙汤研究、32篇苏黄止咳胶囊、3篇玉屏风颗粒、2篇丹龙口服液相关、3篇平喘益气颗粒、喘可治注射液10篇、2篇固本咳喘胶囊、三拗片4篇,另有寒喘祖帕颗粒、止喘灵口服液通过德尔菲（Delphi）专家共识法纳入指南。2.指南推荐意见:（1）支气管哮喘急性发作期,以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见遇寒受冷发作,咳嗽痰少或清稀泡沫痰,舌淡苔白（寒哮证）的支气管哮喘急性发作患者,推荐联合使用小青龙制剂（极低质量,强推荐）;以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见咳嗽,咳痰较重（寒哮证）的患者,可在西医治疗基础上,联合使用寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,气急、胸闷、喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰白清稀、神疲乏力,怕风怕冷（气虚寒哮证）的支气管哮喘急性发作期患者,推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（低质量,弱推荐）。以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰黄粘稠、烦热燥渴,舌红苔黄（热哮证）为主要临床表现的支气管哮喘急性发作期患者,推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。（2）支气管哮喘慢性持续期,以喘息,胸闷为主要临床表现,兼见痰多,痰黄粘稠,舌红苔黄的支气管哮喘慢性持续期患者的可在西医治疗基础上,联合使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,咳嗽,胸闷为主要临床表现的支气管哮喘慢性持期患者,如胸闷、咳嗽较重,兼见痰多,色白或黄白相间,可在西医治疗基础上,联合使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,胸闷,气短为主要临床表现,兼见症状反复加重,怕风怕冷,面色苍白,腰膝酸软（肾虚挟痰证）的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用喘可治注射液（极低质量,弱推荐）;间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用丹龙口服液、止喘灵口服液或喘可治注射液（弱推荐,仅依据专家共识）;（3）支气管哮喘临床缓解期:以出汗多,怕风怕冷,气短乏力,体弱易感冒为主要临床表现的支气管哮喘临床缓解期患者,可在西医治疗基础上,联合使用玉屏风颗粒（极低质量,弱推荐）;以气短乏力,咳痰,食少,面色萎黄,手脚发冷,腰腿酸软为主要临床表现的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用固本咳喘胶囊（低质量,弱推荐）;（4）咳嗽变异性哮喘患者,以咳嗽,阵发性咳嗽,干咳无痰或少痰,舌苔薄白（风咳证）为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,可在西医治疗基础上,联合使用苏黄止咳胶囊（低质量,强推荐）;以咳嗽声重,咳嗽有痰,痰白清晰为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,在西医治疗基础上,推荐联合使用三拗片（低质量,弱推荐）。3.指南质量评价:纳入文献质量方面,本指南纳入的多数研究质量偏低,严重影响了研究结果的证据水平,因此本指南推荐意见的质量等级较低,只有1项B级（中等质量）、4项C级（低质量）和3项D级（极低质量）。指南方法学方面,基于AGREE-Ⅱ工具的指南评价显示本指南的得分较高,范围与目的得分为96.3%、参与人员为75.9%、制定的严谨性为93.1%、清晰性与可读性为90.5%、应用性为16.7%、编辑的独立性为100%,全面评估方面均为建议使用。研究结论:中成药治疗支气管哮喘有较好的疗效和安全性,通过本指南的制定,将中成药治疗哮喘从经验用药发展为“循证为主、共识为辅、经验为鉴”推荐。经专家共识后得出以下推荐意见:支气管哮喘急性发作期,寒哮证患者正在西医治疗基础上联合使用小青龙制剂（强推荐,极低质量）、寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）,气虚寒哮证患者推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（弱推荐,低质量）,热哮证患者推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。支气管哮喘慢性持续期,推荐痰热壅肺证患者使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、胸闷咳嗽痰多患者使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、肾虚挟痰证患者使用喘可治注射（极低质量,弱推荐）,间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用以上中成药（弱推荐,仅依据专家共识）。支气管哮喘临床缓解期,推荐表虚自汗证患者使用玉屏风散（弱推荐,极低质量）、脾肾气虚证患者使用固本咳喘胶囊（弱推荐,低质量）。咳嗽变异性哮喘,推荐风咳证患者使用苏黄止咳胶囊（强推荐,低质量）、咳嗽声重有痰患者使用三拗片（弱推荐,低质量）。本指南基于循证方法,严格遵循指南制定方法学,但局限于低质量的临床研究和有限的证据,本指南推荐意见证据质量较低,且依赖于间接证据和专家共识意见,因此本指南的推荐意见可靠性较低。未来还需要更多高质量的研究为中成药治疗哮喘提供有力的证据。
刘阳[8]（2021）在《纳布啡复合丙泊酚用于小儿无痛结肠镜检查的临床观察》文中研究说明目的:观察纳布啡复合丙泊酚用于小儿无痛结肠镜检查的有效性及安全性。方法:选取2020年5月至2020年10月来本院3～6岁行无痛结肠镜检查患儿90例,采用随机、单盲、对照的方法,通过随机数字表法将其分为2组,每组45例,分别为纳布啡组（N组）:纳布啡0.3mg/kg静脉复合丙泊酚3mg/kg;舒芬太尼组（S组）:舒芬太尼0.2μg/kg静脉复合丙泊酚3mg/kg。根据肠镜检查步骤,观察两组患儿在给药前即刻（T0）、给药后3min（T1）、进镜时（T2）、镜过脾区时（T3）、镜过肝区时（T4）、息肉摘除时（T5）、退镜时（T6）、患儿睁眼体动时（T7）各个观察时间点的HR、MAP、RR、Sp O2的变化;记录诱导时间（IT）,检查时间（ST）,苏醒时间（RT）;观察镇痛效果（采用BPS-NI评分>5分和丙泊酚追加量评估）和不良反应发生率。结果:两组患儿性别、年龄、体质量、ASA分级、操作类型和息肉数量差异无统计学意义;给药后3min（T1）两组患儿的HR、MAP、RR和Sp O2均较给药前即刻（T0）降低（P<0.05）;N组T1时的呼吸频率（RR）和血氧饱和度（Sp O2）高于S组（P<0.05）,其苏醒时间较S组明显缩短（P=0.00）;两组患儿镇痛效果差异无统计学意义（P>0.05）;N组患儿未出现不良反应,S组5例呛咳。结论:纳布啡复合丙泊酚用于小儿无痛结肠镜检查镇静镇痛效果好,对呼吸影响小,不良反应发生率低且苏醒快。
温佳雨[9]（2021）在《国家图书馆藏孤刻本中医古籍考察研究》文中提出对古医籍存世情况的调查及相关信息的整理,其重要性和必要性都不言而喻。对于中医孤本古籍的整理和研究,更是兼具抢救性的意义。本研究是以导师王育林教授主持的北京市社会科学基金项目《北京地区馆藏中医古籍资源的目录整理与利用对策研究》为基础,在完成项目的过程中,通过对北京地区各图书馆馆藏中医古籍资源的查览,发现不仅这部分古籍的专门着录和资源利用的研究尚属需要填补的一项学术空白,而且亦没有以图书馆为单位,对其所藏中医古籍的全面性研究。本人在项目组主要负责对国家图书馆的藏书进行调查并撰写提要,最终成果得到了北京中医药文化研究基地的后期资助,将在国家图书馆出版社出版。通过长期的资料查览及实地考察,对于国家图书馆藏的中医古籍有了更全面及深刻的认识。根据《中国中医古籍总目》（以下简称《总目》）的记录,国家图书馆藏中医古籍1898种,其中1911年之前的孤刻本共79种,按成书及刊刻时间可见宋刻本共1种;元刻本共1种;明刻本共23种,其余54种为清刻本。按照《总目》之分类:基础理论类2种,伤寒金匮类7种,诊法类5种,针灸推拿类1种,本草类6种,方书23种,临症各科类医籍25种,养生类5种,医案医话医论类2种,综合类着作3种。可见国家图书馆所藏孤刻本医籍多珍善本且种类丰富,是现存中医古籍的重要组成部分。故最终选取孤刻本中医古籍为研究对象进行考察考证研究,这不仅是对国家图书馆藏的中医古籍进行研究的深化,亦是对北京市社会科学基金项目成果的进一步延伸。根据《总目》进行初步筛选后,结合国家图书馆OPAC联机公共目录查询系统、国家图书馆官方网站、国内外中医古籍相关数据库及实地考察,对79种孤刻本中医古籍按照年代进行逐本的考证。利用目录学、版本学、校勘学等传统文献学研究方法,结合断代史研究法、分类研究法对不同种类的孤刻本医籍进行整理研究,对原书的作者传者、成书年代、刊印年代、纸张、序跋、凡例、目录、校注、残缺情况、正文体例、内容等方面进行相关的考察考证,其研究结果对所涉及的目录书、工具书、数据库中的相关着录均有一定的补正（如对医籍的存佚情况进一步明确）;对版式进行较为详细地记录;对作者、传者、刊刻者的生平进行考证并补充;对相关医籍的成书时间、刻印时间进行考证并补充,难以明确成书及刻印时间的,通过相关考证缩小时间范围;对于难以查览的医籍摘录其序跋;对于医书内容,通过目录及正文的查览进行简要概述。最终,本研究成果的创新之处及研究意义可总结为以下五个方面:第一,根据《中国中医古籍总目》整合了国家图书馆藏所有孤刻本中医古籍的基本信息,是首次在中医古籍目录整理的基础上对国家图书馆的刻本藏书进行专门的考察考证类研究。不仅进一步明确了《总目》的部分医籍着录情况,同时与国家图书馆馆藏着录信息进行了对比,通过搜集相关资料进行考证并实地考察相关医籍,对国家图书馆藏孤刻本中医古籍有了一个全面的掌握。除此之外,整合了相关医籍包括作者、年代、版本、卷数、册数、目录、内容等在内的整体概况,丰富了中医文献的基本信息,于中医文献的研究提供了基础。第二,对79种古医籍进行的全貌式考察,是首次对国家图书馆藏孤刻本中医古籍开展的普查性的考察考证性研究。现有的成果所做工作或为辑录性质,虽汇集了大量材料,但是考据工作做得相对有限;或为对单本书籍的部分信息进行考据,未能将孤本医籍整合。另外,面对目前较为丰富的整理成果,通过鉴别,给出符合时代水准的综合判断,有利于研究向前发展的需要。第三,首次将国家图书馆所藏孤刻本中医古籍的版本、版式在经过实地考察后,整体记录于考证之中。而且在对具体书目进行考察考证时,在前述版本、版式信息之外,还涉及并包括历代目录对该书的着录信息、该书的序跋等材料,以便于综合利用这些信息对所涉及书目进行的全面考证,对以后中医古籍的研究和整理提供了真实度最高的材料。第四,对于版本信息缺失、作者信息缺失、文献研究未曾重视、现有中医古籍目录着述只存目而无提要、且现代研究中基本概况缺失的孤刻本中医古籍,在经过亲查阅览之后,纠正了笔误,补充了新的信息。具体可见,补充作者5条,补充作者相关信息6条;补正医籍成书及刻印相关信息17条;明确存佚情况3条。除此之外,还纠正了书名、版式、卷数残缺、内容等方面的记录错误8条。其中如《明堂图说》（总目号02156）根本不是医书,却被收入,属于大错,说明整理者并未查看原书,仅凭书名或作者背景就将其划为医书之列。《明医二着》（总目号05538）一书虽为残本,但现在所见3-5卷,实为王纶所撰《王节斋小儿医书》《医论问答》的合刻本,其中《王节斋小儿医书》是目前发现仅存的版本,《医论问答》是除浙江图书馆所藏明嘉靖刻本之外的另一发现。第五,除上述外,还存在国家图书馆有藏书,但《总目》未收录的情况。如《总目》记载国家图书馆存清代医家陆懋修的10种稿本,另有多部手抄本,但《总目》未记载国家图书馆还存有抄本《水饮治法》《世补斋医论》《随息居霍乱论》《内经遗篇病释》。因国家图书馆没有对于中医藏书的专门着录,故无法得出确切的比对结果。但此种情况提示学者在以《总目》及国家图书馆藏书作为研究对象时,应尤其注意并随时记录,以补充并完善《总目》及整体中医文献的记载。综上,本研究成果于目录学而言可以更新目录、核实版本、校勘讹误。对于图书馆可以补充及更正馆藏信息的缺失和错讹,从中医专业角度还原医籍信息的真实性,为其书籍的数据化提供依据和基础,为其余医籍的整理提供思路。同时该研究与中医文献学、中医训诂学、中医各个临床学科关系密切。从材料上可以进一步发掘国家图书馆所藏的珍本、善本,厘清相关医籍的源流递藏,加强对于图书馆藏中医文献的利用,充实中医的理论研究;从内容上对于中医文献学有补充和丰富的作用,通过发掘鲜活生动的第一手资料,也为中医药学发展史研究提供真实可靠的材料依据。具体内容还可比勘流传医籍、探讨文本的流传、分析学术的传承、研究医史文化以及挖掘临床利用价值。中医药是打开中华文明宝库的钥匙,中医古籍是中医药宝贵的遗产和资源,孤刻本更是尤其需要关注和抢救的对象。对于国家图书馆藏孤刻本中医古籍的研究,属于古籍整理事业的重要组成部分,其内容拓展到中医药的理论探讨、中医科研、临床应用、学科建设、中医数字化、中医药产业开发等诸多方面,其意义渗透到文献学、图书馆学、中医学等多个学科。
杨洁[10]（2021）在《柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒（表寒里热证）的临床研究》文中提出目的:通过观察柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗小儿流感（表寒里热证）的临床疗效,探讨中西医结合治疗小儿流感的有效性及安全性。方法:在2019年11月至2020年1月内进行病例收集,所有病例均为天津中医药大学第一附属医院儿科门诊的患儿,从中筛选出符合流感西医诊断标准和中医辨证为表寒里热证流感诊断标准的患儿共70例,将其随机分为试验组35例,对照组35例,试验组予柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗,对照组予奥司他韦治疗。本次研究疗程为5天,将患儿首次就诊作为治疗第1天,记录患儿的体温、证候。治疗过程中每隔6小时进行体温测量一次并记录,每隔24小时进行CARIFS评分一次并记录分值,于治疗第3天及第5天进行门诊复诊,观察并发症发生情况,记录中医证候评分并进行评价,总结治疗期间体温记录及CARIFS评分记录并进行评价,以完全退热时间、临床痊愈时间、中医证候疗效、中医证候积分改变情况以及并发症发生率作为有效性评价指标,以临床不良反应作为安全性评价指标。结果:试验组1例受试患儿家长拒绝继续用药,对照组1例受试患儿家长使用了与流感治疗有关的违规药品,均为脱落病例。1.治疗终点时,两组患儿完全退热时间（小时）的中位数分别为36.00及48.00,且差异有统计学意义,说明试验组能更为快速地促进患儿完全退热。2.治疗终点时,两组患儿临床痊愈时间（天）的中位数均为3.00,考虑试验组的秩均值<对照组,且差异有统计学意义,说明试验组能更为快速地促进患儿痊愈。3.治疗3天后试验组与对照组中医证候疗效总有效率均为100.00%,但试验组显效率（91.18%）明显高于对照组（52.94%）,且差异有统计学意义,说明治疗3天后试验组中医证候疗效更为明显;治疗5天后试验组与对照组中医证候疗效总有效率均为100.00%,但试验组痊愈率（52.94%）明显高于对照组（26.47%）,且差异有统计学意义,说明治疗5天后试验组中医证候疗效更为明显。4.治疗3天后,两组进行组内比较发现:主、次症、总积分及中医单项证候积分有统计学意义;进行组间比较发现:主、次症及各中医单项证候积分有统计学意义,其中头痛积分、肌肉酸痛积分组间比较P<0.01。说明两组患儿经过3天治疗后中医症状均得到明显改善;两组相比,试验组改善中医症状更明显,且改善头痛、肌肉酸痛方面更显着。5.治疗5天后,两组进行组内比较发现:主、次症、总积分和中医单项证候积分有统计学意义;组间比较发现:主症、中医单项证候积分（除咳嗽、倦怠外）无统计学意义,次症、总积分、咳嗽积分、倦怠积分有统计学意义,说明两组患儿经过5天治疗后中医症状均得到明显改善;两组相比,在改善中医主症及除咳嗽、倦怠外的中医症状方面效果相同,试验组对咳嗽及倦怠的改善情况更明显。6.两组患儿并发症发生率均为0。结论:柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗小儿流感（表寒里热证）的临床研究表明试验组在缩短完全退热时间及临床痊愈时间方面、中医证候疗效方面均优于对照组,治疗3天时改善各中医证候方面优于对照组,在改善头痛、肌肉酸痛方面疗效显着;治疗5天时在改善咳嗽、倦怠方面优于对照组,两组患儿均未出现并发症,未出现不良及严重不良反应事件。综上可得,柴葛解肌汤联合奥司他韦临床有效性及安全性好,值得临床广泛应用。
二、小儿为何用口呼吸（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿为何用口呼吸（论文提纲范文）
（1）小儿呼吸系统感染氧气雾化吸入的效果及护理（论文提纲范文）
| 1 相关概念的界定 |
| 2 小儿呼吸系统感染氧气雾化吸入的效果 |
| 3 小儿呼吸系统感染氧气雾化吸入的护理 |
| 3 结语 |
（2）清养润肺方“异病同治”小儿支气管哮喘慢性持续期和变应性咳嗽的疗效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1. 异病同治的阐述 |
| 1.1 异病同治的发展历程 |
| 1.2 历代医家对异病同治的认识 |
| 1.3 现代医家对异病同治的认识 |
| 1.4 异病同治的现代应用 |
| 1.5 异病同治的现代研究 |
| 1.6 异病同治的总结与展望 |
| 2. 支气管哮喘的阐述 |
| 2.1 祖国医学对支气管哮喘的认识 |
| 2.2 现代医学对支气管哮喘的认识 |
| 3. 变应性咳嗽的阐述 |
| 3.1 祖国医学对变应性咳嗽的认识 |
| 3.2 现代医学对变应性咳嗽的认识 |
| 4. 儿童支气管哮喘慢性持续期的中医用药规律分析 |
| 4.1 资料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 小结 |
| 5. 儿童变应性咳嗽的中医用药规律分析 |
| 5.1 资料与方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.3 小结 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 临床资料 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.3 纳入标准 |
| 2.4 排除标准 |
| 2.5 剔除和脱落标准 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 治疗方法 |
| 3.2 合并用药 |
| 3.3 观察指标 |
| 3.4 疗效评定标准 |
| 3.5 统计方法 |
| 4. 研究结果 |
| 4.1 病例情况 |
| 4.2 一般资料 |
| 4.3 疗效分析 |
| 4.4 安全性评价 |
| 第三部分 讨论 |
| 1. 立题依据 |
| 2. 袁斌教授运用清养润肺方治疗小儿呼吸道过敏性疾病经验探讨 |
| 2.1 袁斌教授治疗变应性鼻炎的临床经验 |
| 2.2 袁斌教授治疗变应性咳嗽的临床经验 |
| 2.3 袁斌教授治疗支气管哮喘的临床经验 |
| 3. 立方分析 |
| 3.1 组方理论探讨 |
| 3.2 组方药物分析 |
| 3.3 组方药物现代药理学研究 |
| 4. 研究结果分析 |
| 5. 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 英文缩写说明 |
| 攻读硕士期间的学术成果 |
| 致谢 |
（5）推拿疗法联合泻肺通窍散治疗儿童过敏性鼻炎（肺经伏热证）的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 西医对过敏性鼻炎的认识与研究 |
| 2 中医对过敏性鼻炎的认识与研究 |
| 3 小结 |
| 试验研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 病例来源 |
| 3 病例选择标准 |
| 4 临床试验方法 |
| 5 疗效观察 |
| 6 研究结果与分析 |
| 讨论 |
| 1 立题依据 |
| 2 方药分析 |
| 3 不足与展望 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（6）宣肺健脾颗粒治疗儿童过敏性鼻炎本虚标实证的临床疗效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 中医学对儿童过敏性鼻炎的研究概述 |
| 1 病名探讨 |
| 2 病因病机 |
| 3 中医治法 |
| 参考文献 |
| 综述二 现代医学对儿童过敏性鼻炎的研究进展 |
| 1 流行病学调查 |
| 2 发病原因 |
| 3 发病机制 |
| 4 西医治疗 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 临床研究 |
| 一、临床资料 |
| 1 病例来源 |
| 2 诊断标准 |
| 3 病例选择标准 |
| 二 研究方法 |
| 1 治疗方案 |
| 2 观察指标 |
| 3 统计方法 |
| 三 研究结果 |
| 1 一般资料 |
| 2 临床疗效分析 |
| 3 实验室指标分析 |
| 四 讨论 |
| 1 从宣肺健脾论治小儿过敏性鼻炎 |
| 2 宣肺健脾颗粒药味及组方分析 |
| 3 宣肺健脾颗粒治疗本虚标实型小儿过敏性鼻炎的疗效评价 |
| 4 宣肺健脾颗粒可能的作用机理 |
| 5 课题的创新性和实用性 |
| 结语 |
| 一 总结 |
| 二 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 1 参与课题 |
| 2 发表文章 |
| 个人简历 |
（7）基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 近20年中药复方制剂治疗支气管哮喘临床研究述评 |
| 一、前言 |
| 二、研究目的 |
| 三、研究方法 |
| 四、技术路线 |
| 五、文献综述结果与结论 |
| 六、文献质量评估结果与结论 |
| 七、讨论 |
| 八、总结 |
| 参考文献 |
| 综述二 我国中成药发展历程与临床应用分析 |
| 一、前言 |
| 二、中成药的概念 |
| 三、中成药的发展简史 |
| 四、中成药的命名与分类 |
| 五、中成药常见剂型与制备 |
| 六、中成药临床应用现状——以连花清瘟胶襄为例 |
| 七、中成药临床应用存在的问题 |
| 八、总结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 中成药治疗支气管哮喘临床应用指南 |
| 一、前言 |
| 二、研究方法 |
| 1. 临床问题 |
| 2. 中成药遴选 |
| 3. 文献检索 |
| 4. 纳排标准与资料提取 |
| 5. 纳入文献的方法学质量评价 |
| 6. 证据综合分析 |
| 7. 证据体质量评价与推荐标准 |
| 8. 推荐意见形成 |
| 三、结果 |
| 1. 研究概述 |
| 2. 推荐意见及其证据描述 |
| 2.1 支气管哮喘急性发作期 |
| 2.2 支气管哮喘慢性持续期 |
| 2.3 支气管哮喘临床缓解期 |
| 2.4 咳嗽变异性哮喘 |
| 4. 指南质量评价 |
| 四、讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1:《中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南》课题组 |
| 附录2:临床问题调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》临床问题调查问卷 |
| 附录3 常用产品使用临床情况调查问卷 《中成药治疗支气管临床应用指南》常用产品临床使用情况调查问卷 |
| 附录4 慢性持续续期中成药调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》拟通过专家共识法新增治疗支气管哮喘慢性持续期中成药的调查问卷 |
| 附录5 新增中成药及修改意见调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》拟通过专家共识法新增中成药品种及修改推荐意见调查问卷 |
| 附录6 中成药筛选目录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）纳布啡复合丙泊酚用于小儿无痛结肠镜检查的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 镇静镇痛效果及安全性的评估 |
| 1.5 苏醒标准及离院标准 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 比较两组患儿的一般资料 |
| 2.2 比较两组患儿各观察时间点的HR、MAP、RR和 Sp O2 |
| 2.3 比较两组患儿的诱导时间、检查时间和苏醒时间 |
| 2.4 比较两组患儿的镇痛效果和不良反应 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 镇痛剂在小儿无痛胃肠镜检查中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
（9）国家图书馆藏孤刻本中医古籍考察研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 综述一 国家图书馆藏孤本中医古籍研究现状 |
| 1 目录书及医籍考据类着作 |
| 2 论文 |
| 参考文献 |
| 综述二 国家图书馆藏中医典籍的概况 |
| 1 数量及类别分布 |
| 2 收藏与着录情况 |
| 2.1 存佚情况 |
| 2.2 版本记录 |
| 2.3 原书信息 |
| 2.3.1 作者信息不全 |
| 2.3.2 成书年份阙如 |
| 2.3.3 卷数记载错误及残卷未标明 |
| 前言 |
| 一 收录标准 |
| 二 孤本的类别及数量 |
| 1 孤本的概念及成因 |
| 1.1 概念 |
| 1.2 成因 |
| 2 国家图书馆孤本医籍收藏概况 |
| 2.1 刻本 |
| 2.2 稿抄本 |
| 2.3 印本 |
| 三 国家图书馆藏孤刻本中医古籍考察研究 |
| 1 孤刻本概述 |
| 2 对孤刻本的版本考察研究 |
| 2.1 宋刻本 |
| 2.1.1 《伤寒要旨》 |
| 2.1.1.1 作者生平 |
| 2.1.1.2 历代着录 |
| 2.1.1.3 版本考证 |
| 2.2 元刻本 |
| 2.2.1 《宝庆本草折衷》 |
| 2.2.1.1 作者生平 |
| 2.2.1.2 历代着录 |
| 2.2.1.3 版本考证 |
| 2.3 明刻本 |
| 2.3.1 概述 |
| 2.3.2 明前期孤刻本医籍 |
| 2.3.2.1 《不自秘方》 |
| 2.3.2.1.1 存佚情况 |
| 2.3.2.1.2 作者生平 |
| 2.3.2.1.3 历代着录 |
| 2.3.2.1.4 版本考证 |
| 2.3.3 明中期孤刻本医籍 |
| 2.3.3.1 《新刊陶节蔗伤寒十书》 |
| 2.3.3.1.1 作者生平 |
| 2.3.3.1.2 版本考证 |
| 2.3.3.1.3 主要内容 |
| 2.3.3.2 《脉荟》《释药集韵》 |
| 2.3.3.2.1 作者生平 |
| 2.3.3.2.2 历代着录 |
| 2.3.3.2.3 版本考证 |
| 2.3.3.2.4 主要内容 |
| 2.3.3.3 《方脉举要》 |
| 2.3.3.3.1 作者生平 |
| 2.3.3.3.2 版本考证 |
| 2.3.3.3.3 主要内容 |
| 2.3.3.4 《痘科纂要》 |
| 2.3.3.4.1 相关考证 |
| 2.3.3.5 《校注病机赋》 |
| 2.3.3.5.1 作者生平 |
| 2.3.3.5.2 主要内容 |
| 2.3.3.6 《明医二着》 |
| 2.3.3.6.1 相关考证 |
| 2.3.3.7 《医林正印》 |
| 2.3.3.7.1 作者生平 |
| 2.3.3.7.2 历代着录 |
| 2.3.3.7.3 版本考证 |
| 2.3.3.7.4 主要内容 |
| 2.3.4 未着录成书时间的明孤刻本 |
| 2.3.4.1 《螽斯秘诀》 |
| 2.3.4.2. 《(新编)养生大要》 |
| 2.3.4.3 《医说抄方》 |
| 2.3.4.4 《太素脉要》 |
| 2.3.4.5 《新锲家传诸证虚实辨疑示儿仙方总论》 |
| 2.3.4.6 《慈幼设问痘疹》 |
| 2.3.4.7 《如宜方》 |
| 2.3.4.8 《(新刊)雷公炮制便览》 |
| 2.3.4.9 《食物本草》 |
| 2.3.4.10 《校增救急易方》 |
| 2.3.4.11 《二难宝鉴》 |
| 2.3.4.12 《保产育婴养生录》 |
| 2.4 清刻本 |
| 2.4.1 概述 |
| 2.4.2 基础理论类 |
| 2.4.2.1 《壶天八法说》 |
| 2.4.3 伤寒金匮类 |
| 2.4.3.1 《伤寒论句解》《医圣张仲景伤寒杂病论》 |
| 2.4.3.2 《伤寒选珠》 |
| 2.4.3.3 《伤寒三书合璧》《伤寒舌辨》 |
| 2.4.4 诊法类 |
| 2.4.4.1 《明堂图说》 |
| 2.4.5 本草类 |
| 2.4.5.1 《本草集》 |
| 2.4.5.2 《药性赋注》 |
| 2.4.6 方书类 |
| 2.4.6.1 《思济堂方书》 |
| 2.4.6.2 《济世良方》 |
| 2.4.6.3 《救急良方》 |
| 2.4.6.4 《救急奇方》 |
| 2.4.6.5 《神效集》 |
| 2.4.6.6 《经验救急良方》《乌金丸方》 |
| 2.4.6.7 《经验良方》 |
| 2.4.6.8 《(续增)经验救急良方》 |
| 2.4.6.9 《经验良方》 |
| 2.4.6.10 《林文忠公戒烟断瘾经验良方》 |
| 2.4.6.11 《经验良方》 |
| 2.4.6.12 《经验良方》 |
| 2.4.6.13 《金液堂药目》 |
| 2.4.6.14 《永安堂虔修诸门应病丸散膏丹总目》 |
| 2.4.6.15 《许广和号丸丹集录》 |
| 2.4.6.16 《益寿堂医方总目》 |
| 2.4.6.17 《二十一种膏药熬法》 |
| 2.4.7 临证各科 |
| 2.4.7.1 《醒医秘集录》 |
| 2.4.7.2 《温病条辨纂要》 |
| 2.4.7.3 《温疫论全书》 |
| 2.4.7.4 《治痢奇方妙论》 |
| 2.4.7.5《内科通治》 |
| 2.4.7.6 《增订达生编》 |
| 2.4.7.7 《衍庆编》 |
| 2.4.7.8 《小儿痘疹纂要》 |
| 2.4.7.9 《痘症入门》 |
| 2.4.7.10 《痘麻金正全书》 |
| 2.4.7.11 《疹略》 |
| 2.4.7.12 《白喉治法忌表抉微撮要》 |
| 2.4.7.13 《丹痧咽喉经验秘传》 |
| 2.4.8 养生类 |
| 2.4.8.1 《却病秘诀》 |
| 2.4.8.2 《颐老切言》 |
| 2.4.8.3 《修元大道》 |
| 2.4.8.4 《诸仙导引图说》 |
| 2.4.9 医案医话医论类 |
| 2.4.9.1《陈氏医案》 |
| 2.4.10 综合性着作 |
| 2.4.10.1 《仁寿堂医书四种》《金镜伤寒验证舌法图说》 |
| 2.4.10.2 《鉴轩医书二种》 |
| 四 总结 |
| 1 补正医籍作者相关信息 |
| 2 补正医籍成书、刻印时间相关信息 |
| 3 明确存佚情况 |
| 4 其他 |
| 五 思考 |
| 1 善本的定义及收录 |
| 2 国家图书馆藏孤刻本中医古籍的利用情况 |
| 参考文献 |
| 附录 部分重要医籍序跋简要目录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（10）柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒（表寒里热证）的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 研究内容 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 受试者的选择与退出 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.3 合并用药规定 |
| 2.4 疗程 |
| 2.5 有效性评价 |
| 2.6 安全性评价 |
| 2.7 统计学方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 脱落病例 |
| 3.2 治疗前资料分析 |
| 3.3 治疗 3 天及治疗 5 天后疗效分析 |
| 讨论 |
| 1 小儿流行性感冒的中医学理论基础 |
| 1.1 中医学对本病的认识 |
| 1.2 选择表寒里热证的理论依据 |
| 2 柴葛解肌汤加减联合奥司他韦治疗本病的理论基础 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 选用柴葛解肌汤的原因 |
| 2.3 柴葛解肌汤配伍分析 |
| 2.4 柴葛解肌汤单味药分析 |
| 2.5 加用奥司他韦的原因 |
| 3 研究结果分析 |
| 3.1 病例分布 |
| 3.2 基线分析 |
| 3.3 有效性分析 |
| 3.4 安全性分析 |
| 4 不足与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 小儿流行性感冒临床研究进展 |
| 1 小儿流行性感冒的中医学研究 |
| 1.1 病名来源 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 预防手段 |
| 1.4 治疗方法 |
| 2 儿童流感行性感冒的西医学研究 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 流感病毒的研究 |
| 2.3 流行性感冒的预防 |
| 2.4 流行性感冒的治疗 |
| 2.5 重症患儿的治疗 |
| 3 小儿流行性感冒的中西医结合治疗 |
| 4 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、小儿为何用口呼吸（论文参考文献）
- [1]小儿呼吸系统感染氧气雾化吸入的效果及护理[J]. 焦颖. 中国医药指南, 2021(27)
- [2]清养润肺方“异病同治”小儿支气管哮喘慢性持续期和变应性咳嗽的疗效研究[D]. 彭珊珊. 南京中医药大学, 2021(01)
- [3]祛风宁咳方治疗小儿上气道咳嗽综合征（风邪伏肺证）的疗效评价[D]. 王曼玉. 河南中医药大学, 2021
- [4]麻杏止嗽方治疗风热犯肺型小儿肺炎支原体支气管炎的临床疗效观察[D]. 林倩意. 广州中医药大学, 2021
- [5]推拿疗法联合泻肺通窍散治疗儿童过敏性鼻炎（肺经伏热证）的临床观察[D]. 孙晴. 长春中医药大学, 2021(01)
- [6]宣肺健脾颗粒治疗儿童过敏性鼻炎本虚标实证的临床疗效评价[D]. 蔡思宇. 北京中医药大学, 2021(08)
- [7]基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究[D]. 王建新. 北京中医药大学, 2021(01)
- [8]纳布啡复合丙泊酚用于小儿无痛结肠镜检查的临床观察[D]. 刘阳. 重庆医科大学, 2021(01)
- [9]国家图书馆藏孤刻本中医古籍考察研究[D]. 温佳雨. 北京中医药大学, 2021(01)
- [10]柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒（表寒里热证）的临床研究[D]. 杨洁. 天津中医药大学, 2021(01)